经典名方开心散不同粉碎方式下成分含量差异研究

[目的] 对开心散（KXS）粉碎过程中的温度变化及粉末粒径进行考察，比较由不同粉碎方式处理后KXS中成分的含量差异。[方法] 采用高效液相-二极管阵列检测器法（HPLC-PDA）定量分析5种非挥发性成分，顶空固相微萃取-气质联用技术（HS-SPME/GC-MS）定性定量分析挥发性成分。[结果] 在现代机器粉碎过程中所测温度最高（55 ℃），粉末粒径最小（973.74 nm），传统碾碎较传统捣碎制得的散剂粒径更小，两种方式在温度方面差异不大；HPLC-PDA研究结果表明：5种非挥发性成分中，传统碾碎制得的KXS含量最高，现代机器粉碎制得的KXS含量最低；HS-SPME/GC-MS技术从KXS中共鉴定出56种共有化合物，其中传统捣碎占比93.19%，传统碾碎占比94.16%，现代机器粉碎占比94.04%，可分为8类，其中醚类占比最高（80.38%），萜类种类最多（36种）。[结论] KXS经不同粉碎方式制得后，在成分含量上存在一定差异，其中传统碾碎制备的KXS可较大程度保留其成分。两种检测方法操作简便，实用可靠，为KXS的质量控制研究提供参考。     

细菌耐药机制研究进展及新药研发策略

进入21世纪以来，由于抗生素的滥用导致了许多耐药细菌的产生，甚至出现了“超级细菌”，导致临床感染及抗生素经验性治疗失败。文章以耐甲氧西林金黄色葡萄球菌（MRSA）和鲍曼不动杆菌（AB）为例，从细菌的耐药现状、趋势及细菌耐药机制3个方面进行阐述，探讨中药治疗细菌性感染疾病的优势，讨论抗菌新药研发新策略，揭示菌株耐药的根本原理，以期找到逆转消除耐药性的方法，为未来细菌防治研究、中药治疗细菌性感染及抗菌新药研发提供新思路。     

基于质量源于设计理念优化甘草多糖醇沉工艺

[目的] 基于"质量源于设计"(quality by design,QbD)理念,采用设计空间法优化甘草多糖醇沉工艺。[方法] 将甘草多糖得率、甘草酸包裹率、甘草苷包裹率3个指标作为关键质量属性(critical quality attributes,CQAs),利用多因素显著实验(Plackett-Burman Design,PBD)对醇料比、静置时间、搅拌时间、搅拌速度、加醇方式、加醇速度6个工艺参数进行设计,运用Box-Behnken设计实验建立了关键质量属性与关键工艺参数(critical process parameters,CPPs)的数学模型。最后运用Design Expert12.0构建甘草多糖醇沉工艺的设计空间,并通过蒙特卡罗法(Monte Carlo,MC)验证设计空间的准确度。[结果] 通过PBD筛选出醇料比、搅拌时间、加醇速度3个CPPs,方差分析结果显示模型P值均小于0.05,失拟值均大于0.05,可以较好地描述 CQAs 和 CPPs 之间的关系,设计空间的准确度为99%~100%。[结论] 研究基于 QbD 理念及设计空间法确定了醇沉工艺的最佳条件,有利于保证甘草多糖产品质量可控,为甘草多糖醇沉工艺优化提供指导。