3D打印技术在中药创新研制与应用方面的研究进展

3D打印技术是一种有效的增材制造技术,在航天、建筑、机械制造等领域应用较为成熟,但是在制药领域,尤其是中药制药领域应用还很少。2015年,首例3D打印药物左乙拉西坦(Spritam)速溶片的上市极大地推动了3D打印技术在制药行业的研究应用。该文就与制药行业应用匹配度较高的三类3D打印机(粘结剂喷射式、材料挤压式和喷墨打印式)进行介绍,包括这三类打印机的工作原理、打印材料及产品特性等方面。并就3D打印技术在中药创新制剂生产、创新医疗器械开发及创新功能食品研制方面的应用前景及存在问题展开分析,以期为创新中药的研制提供有益借鉴。     

柱前衍生(PMP)-HPLC法测定不同品种甘草多糖中单糖组成

目的:建立柱前1-苯基-3-甲基-5-吡唑啉酮(PMP)衍生-HPLC法测定多糖中单糖组成的方法,研究不同品种甘草多糖的单糖组成,为寻求具有较好生物活性的甘草多糖提供依据。方法:本实验首次以3个品种的甘草为对象,通过柱前衍生(PMP)-HPLC法对其多糖的单糖组成进行分析研究。结果:光果甘草多糖、胀果甘草多糖、乌拉尔甘草多糖中单糖的组成比例(Man∶GalUA∶Glc∶Gal∶Ara),分别是1.0∶0.4∶7.7∶2.3∶1.0、1.0∶6.7∶8.0∶1.5∶2.5、1.0∶6.3∶2.2∶0.9∶1.7。结论:此方法操作简便,精密度高,线性关系、重复性、稳定性试验良好,可作为研究不同品种甘草多糖中单糖的测定方法。     

银杏叶提取物的研究进展

银杏是最古老的中生代植物,很早就被用作中药,其提取物近年来引起国际高度重视。银杏叶中含有黄酮和二萜内酯等化学成分,具有抗氧化、抗衰老等药理作用。综述银杏叶提取物的研发状况、化学成分和药理作用。     

五福化毒丸的质量标准研究

目的 建立中成药五福化毒丸的质量标准.方法 采用显微和薄层鉴别法进行定性鉴别,采用高效液相色谱法进行测定.结果 显微法鉴别出成药中11味药;采用薄层色谱法定性鉴别了方中的黄连和赤芍,色谱斑点清晰,分离度良好,阴性无干扰;以HPLC法测定该丸剂中甘草酸和连翘苷,方法精密度、稳定性、重复性良好,回收率分别为95.75和98.49%,RSD分别为0.55%和1.12%(n=6).结论 本实验所确定的质量分析方法稳定可靠,可以用于五福化毒丸的质量标准研究.     

拨云退翳丸的质量控制方法研究

拨云退翳丸是《中国药典》2005年版一部收载的成方制剂，是由密蒙花、蒺藜（盐炒）、菊花、木贼、蛇蜕、蝉蜕、荆芥穗、蔓荆子、薄荷、当归、川芎、黄连、地骨皮、花椒、楮实子、天花粉、甘草17味中药组成的传统蜜丸。具有散风明目、消障退翳的功效，用于目翳外障、视物不清、隐痛流泪。为进一步提高其质量标准，更有效地控制内在质量，本实验对其进行显微鉴定，检出全方17种组成药味，避开交叉，排除干扰，选取各药具有鉴别价值的特征，绘制墨线图。     

保胎丸的质量控制

对保胎丸主要经味进行显微及薄层鉴定,为产品的质量控制提供依据。     

保胎丸的质量控制

对保胎丸主要经味进行显微及薄层鉴定,为产品的质量控制提供依据。     

黄连上清丸质量控制

黄连上清丸由天津达仁堂制药厂生产,为传统中成药大蜜丸。用于上焦风热,头晕脑胀,牙龈肿痛,口舌生疮,咽喉红肿,耳痛耳鸣,暴发火眼,大便干燥,小便黄赤等症。对黄连上清丸进行显微鉴定,检出其主要组成药物17种,避开交叉,排除干扰,描述各药具鉴别价值的显微特征,并绘图。同时进行薄层层析,检出其中川芎和甘草,与显微鉴定结论吻合,为黄连上清丸质量控制提供参考。1　显微鉴定[1]1黄连:a)石细胞:鲜黄色,类长方形,边缘不平整,直径约31μm,长65μm,壁厚10～14μm,层纹明显,纹孔小,孔沟细。b)韧皮纤维:鲜黄色,较粗短,纺锤形,末端钝圆,长102～105μm,…     

黄连上清丸质量控制

黄连上清丸由天津达仁堂制药厂生产,为传统中成药大蜜丸。用于上焦风热,头晕脑胀,牙龈肿痛,口舌生疮,咽喉红肿,耳痛耳鸣,暴发火眼,大便干燥,小便黄赤等症。对黄连上清丸进行显微鉴定,检出其主要组成药物17种,避开交叉,排除干扰,描述各药具鉴别价值的显微特征,并绘图。同时进行薄层层析,检出其中川芎和甘草,与显微鉴定结论吻合,为黄连上清丸质量控制提供参考。1　显微鉴定[1]1黄连:a)石细胞:鲜黄色,类长方形,边缘不平整,直径约31μm,长65μm,壁厚10～14μm,层纹明显,纹孔小,孔沟细。b)韧皮纤维:鲜黄色,较粗短,纺锤形,末端钝圆,长102～105μm,…     

三个不同品种甘草多糖的含量测定

[目的]建立甘草多糖含量定量的测定方法,为评估甘草药材的质量提供方法.[方法]甘草样品经95％乙醇除去小极性的杂质后,采用水提醇沉的方法,再通过多步除杂质得精制多糖.采用苯酚-硫酸法测定甘草多糖与葡萄糖的换算因子,并以此测定不同品种甘草药材中多糖的含量.[结果]三个不同品种间甘草生药中甘草多糖的含量为光果＞胀果＞乌拉尔.乌拉尔甘草多糖平均加样回收率为98.23％,RSD为1.63％.[结论]此方法简便可行,甘草多糖供试液在4h内显色稳定,重复性较好,平均加样回收率高,可作为甘草多糖的含量测定方法.