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71.
目的:探讨正畸Nifi圆丝和方丝的三维非线性有限元建模方法。方法:用Pro/E软件建立NiTi圆丝和方丝被固定于矫治器前的几何模型,导入Marc软件,对其进行几何修复后生成实体单元,并按实际模拟边界条件,按NiTi合金定义初始条件和材料特性,最终得到正畸NiTi圆丝和方丝弓的有限元模型。结果:建立了用于正畸治疗的NiTi圆丝和方丝弓的有限元模型,可以预测弓丝在矫治形变过程中(各时段)其本身结构中各节点、单元的受力、位移情况。结论:本研究率先建立正畸NiTi圆丝和方丝的三维非线性有限元模型,为矫治方案的设计提供量化依据。 相似文献
72.
增生性毛鞘瘤又称增生性外毛根鞘囊肿,是一种少见的皮肤附属器肿瘤,来源于毛囊外根鞘。我们发现一例,现报告如下。 相似文献
73.
经中华人民共和国教育部正式批准,北京大学和香港大学正在合作筹办牙周专业临床硕士(国际课程)项目,引入国际教学模式和内容,脱产2年学习,英语授课,50%时间为理论课程及研究训练,50%时间为临床训练,使学员掌握牙周专业全方位的先进理论知识和临床能力(包括牙种植学),以加快培养我国牙周病学专业的高水平临床医师和口腔医学院校的国际化师资人才。对完成课程学习要求、成绩合格的学员授予香港大学牙医硕士学位,同时授予北京大学医学部写实性结业证书(证明该学员已在北京大学按要求完成本合作项目的全部课程,成绩合格,准予毕业)。[第一段] 相似文献
74.
目的 了解正常口腔黏膜,癌前病变及癌组织中内皮素I(ET-I)表达特点及其变化规律。方法采用免疫组化和图象分析技术,对人正常口腔黏膜(NOR)10例、口腔黏膜下纤维化(OSF)10例、鳞状细胞癌(SCC)15例上皮细胞的ET-I含量进行图像分析。结果 ①ET-I在OSF、OLK、SCC组织中的表达增强,阳性物质主要位于上皮棘细胞、基质细胞的胞浆胞膜上,且ET-I含量显著高于正常对照组(p<0.01)。②OLK、SCC上皮细胞ET-I含量呈显著增加趋势(p<0.05)。③OSF上皮细胞ET-I含量显著高于OLK(p<0.05),与SCC相比无显著性差异(p>0.05)。结论 ET-I含量在口腔癌前病变至癌变过程中可能存在一种量变关系,OSF中ET-I过量表达可能提示其上皮细胞的癌变潜能。 相似文献
75.
76.
恶性纤维组织细胞瘤(Malignant Fi-brous Histocytoma(简称MFH),自1964年由O’Brien及Stout二氏报告以来,国内外文献上陆续有一些报道,但原发于颌骨者至今国内外文献上未见报告。近20年来,MFH以各种不同的命名出现在文献之中,诸如纤维肉瘤、脂肪肉瘤、溶骨肉瘤、多形性横纹肌肉瘤、粗隆性皮肤纤维肉瘤等。其根本原因是本瘤的组织形态学具有多形性特征, 相似文献
77.
目的:探讨口腔疣状癌超微结构特征,对疣状癌提出分型。方法:取正常口腔黏膜,口腔疣状癌,口腔高分化鳞癌及低分化鳞癌石蜡标本各8例,常规电镜制样,H-600型透射电镜检测。结果:口腔疣状癌超微结构可归纳为3种类型:Ⅰ型:癌上皮细胞分化较好,形态规则,细胞间隙略窄,细胞间有丰富且形态规则的桥粒,胞浆内线粒体少,但粗面内质网丰富,胞浆内未见桥粒。上皮问可见角化珠。Ⅱ型癌上皮细胞分化很差,细胞异形性明显,细胞间桥粒散在,细胞内桥粒丰富,包裹成团,粗面内质网少。Ⅲ型:癌上皮细胞瘦长,核浆浓缩,细胞间隙较高分化鳞癌宽,细胞间桥粒瘦长且丰富。结论:口腔疣状癌超微结构变化是其临床生物学行为多样性的基础,由此推测疣状痛自身可能存在不同的亚型和分化潜能。 相似文献
78.
儿童口腔颌面部恶性肿瘤临床研究 总被引:1,自引:0,他引:1
近年随着感染性疾病的逐步被控制 ,恶性肿瘤已成为严重威胁儿童生命的主要疾病之一。在发达国家 ,实体恶性肿瘤已成为继意外伤亡之后导致儿童死亡的第二位重要原因[1] 。与成人肿瘤比较 ,儿童恶性肿瘤的原发部位、病理类型、治疗及预后均具有相对独立的特征。本文回顾分析了我院 1991年1月~ 2 0 0 1年 12月收治的 30例 15岁以下儿童口腔颌面部恶性肿瘤 ,现报道如下。1 临床资料 本组 30例儿童口腔颌面部恶性肿瘤中 ,男性13例 ,女性 17例 ,男女之比为 1∶1 31。年龄 3个月~ 15岁 ,平均 9 37岁。其中 0~ 5岁年龄组 9例 ,6~ 10岁组 6… 相似文献
79.
阿尔茨海默病(Alzheimer''s disease,AD)及其风险人群轻度认知障碍(mild cognitive impairment,MCI)是最常见的认知功能障碍,其核心损害表现为情节记忆功能障碍。默认网络(default network,DMN)由核心子系统(Core)、背内侧前额叶子系统(dorsal medial prefrontal cortex,DMPFC)和内侧颞叶子系统(medial temporal lobe,MTL)组成,3个子系统相互协作共同维持情节记忆功能的稳态。然而,AD谱系患者中上述子系统的相互作用模式尚不明确。本文将系统回顾该领域的研究进展,揭示AD谱系患者特有的损害特征,这将为AD谱系疾病早期筛查、进展监控、疗效评估以及相关认知障碍疾病的鉴别诊断提供重要的思路。 相似文献
80.