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71.
临床上持续高产Ampc酶和ESBLs酶的细菌耐药性研究 总被引:4,自引:2,他引:4
目的:研究济南地区临床上持续高产Ampc酶及ESBLs酶的细菌对18种抗生素的耐药性情况以及在我院的流行情况。方法:头孢西丁三维试验检测持续高产Ampc酶的菌株,纸片扩散法(筛选试验,确认试验)检测产ESBLs的菌株,抗生素敏感试验采用纸片扩散法按美国临床实验室标准化委员会(NCCLS)推荐标准实施。结果:139株细菌检出持续高产Ampc酶的菌株共21株,阳性率为15.11%,检出产ESBLs酶的菌株共41株,阳性率为29.50%,21株持续高产Ampc酶的菌株,除对亚胺培南,头孢哌酮/舒巴坦,阿米卡星,头孢吡肟的敏感性分别为100.00%,76.19%,61.90%,52.38%外,对其他抗菌药物包括3代头孢菌素的敏感性的均在40%以下,41株产ESBLs酶的菌株,除对亚胺培97.56%、75.61%、60.97%、56.10%,51.22%外,其他的抗菌素的敏感性均在40.00%以下。结论:产瘃ESBLs酶的细菌的耐药性不完全相同,菌株产酶类型不同需选用不同类型的抗菌药物。我们的研究结果还显示临床产Ampc酶细菌与ESBLs酶菌的分离率已达到相当高的程度,所以引起临床和实验室的高度重视。 相似文献
72.
泌尿道感染大肠埃希菌耐药性及其相关性分析 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:分析泌尿道感染(UTI)大肠埃希菌(E.coli)临床分离株的耐药性及其相关性,为其感染的经验性治疗提供科学依据。方法:收集UTI患者E.coli分离株,采用Kirby-Bauer法进行药敏试验。用WHONET 5.3软件和SAS6.0软件进行有关统计分析。结果:E.coli对环丙沙星、头孢噻肟等多种抗菌药物的耐药率不断上升,对不同类抗菌药物耐药间存在着广泛而显著的正相关。结论:对多类抗菌药物耐药的正相关与不合理用药是E.coli耐药性迅速增高的重要原因。临床医生在经验性选药时应综合考虑病原菌的耐药性及其相关性。 相似文献
73.
白头翁提取物的消毒效果研究 总被引:3,自引:0,他引:3
为了解白头翁提取物杀菌效果,进行了悬液定量杀菌实验。结果,白头翁提取物原液对悬液中大肠杆菌作用3 m in、对金黄色葡萄菌和白色念珠菌作用5 m in,杀灭率均达100%。用白头翁提取液原液对志愿者手擦拭并作用1 m in,对手上自然菌消除率可达到90%以上。结论,白头翁提取物具有良好的杀菌效果。 相似文献
74.
强力杀菌消毒剂杀灭微生物效果的试验观察 总被引:2,自引:0,他引:2
为了解含二氧化氯的强力杀菌消毒剂杀灭微生物的效果,在实验室用悬液定量杀菌试验对其进行了观察。结果,用含50mg/L二氧化氯的强力杀菌消毒剂溶液对大肠杆菌作用5min、对金黄色葡萄球菌作用10min、对白色念珠菌作用15min,用含300mg/K二氧化氯的消毒剂溶液对枯草杆菌黑色变种芽孢作用20min,杀菌率均为100%。另外,用含2500mg/L二氧化氯的强力杀菌消毒剂,按6ml/m~3喷雾作用15min,室内空气自然菌比对照组减少94.41%。 相似文献
75.
目的探讨感染性腹泻暴发的原因,分析感染性腹泻暴发的控制措施。方法调查某镇和附近8个村2003年6月30至7月30日发生的腹泻病例593例和部分对照人群,同时采取水、环境和患者生物学样本进行细菌学和游离余氯测定。结果本次腹泻的罹患率为4055.5/10万,腹泻暴发的原因是暴雨导致饮用水源持续受粪便污染和当地自来水厂水缺乏净化消毒措施,同时伴随食物污染。病原体可能是气单胞菌和/或产毒大肠杆菌。采取污染源控制、饮水消毒、规范自来水厂净化消毒以及宣传教育等综合防治措施,疫情得到控制。结论夏季农村地区以自然沟塘水作为生活饮用水源,应注意保护,防止粪便污染。农村简易水厂应加强水质监测。 相似文献
76.
无机银抗菌剂及其塑料制品的抗菌效果和毒性 总被引:3,自引:4,他引:3
为了解含银6%(g/g)的无机银抗菌剂的抗菌与破坏HBsAg效果及毒性,进行了纸片抑菌环测定、载体定性HBsAg试验与毒性试验。结果,该抗菌剂加水稀释20、200、400倍的混悬液所染滤纸,分别对白色念珠菌、金黄色葡萄球菌、大肠杆菌有抑菌效果;含该剂0.5%(g/g)的塑料洗衣球对大肠杆菌作用 5min,有抑菌作用;以该剂10倍稀释的悬液作用24h,才可破坏不锈钢片表面HBsAg抗原性。该抗菌剂对雌、雄小鼠经口LD50>5000mg/kg,对兔皮肤一次性刺激积分为0,微核试验阴性。 相似文献
77.
目的 构建人精子特异性乳酸脱氢酶(hLDH-CA)的原核表达载体,在大肠杆菌中进行表达,将重组hLDH-CA应用于抗精子抗体(ASA)的检测.方法 以人睾丸TripIEx cDNA文库为模板,PCR扩增hLDH-CA编码序列.PCR产物经Hind Ⅲ-Xho I酶切后,克隆至表达载体pET-28a(+)中,在E.coli BL21(DE3)中诱导His-Tag融合的重组蛋白表达.用免疫印迹、酶活性测定等方法鉴定表达产物.以纯化的重组hLDH-CA为基质,建立检测ASA的ELISA方法.结果 构建了hLDH-C4原核表达载体pET-28a(+).hLDHC.在IPTG的诱导下,重组菌可高效表达相对分子质量35 000的产物,与预期大小相符.免疫印迹显示,重组蛋白可被抗His-Tag单克隆抗体和兔抗人LDH-C4抗体识别.重组菌在IPTG诱导后,其裂菌液的乳酸脱氢酶活性是诱导前的11.2倍.用基于hLDH-C4抗原的间接ELISA法,在一组不育症患者中检测血清抗hLDH-CA抗体,阳性率达30.51%.结论 成功地克隆了hLDH-C4编码序列,并在E.coli BL21(DE3)中获得高效的表达,重组hLDH-C4在ASA检测中得到初步应用. 相似文献
78.
79.
莪术油葡萄糖注射液的不良反应 总被引:1,自引:0,他引:1
莪术油是由姜科植物莪术、温郁金或广西莪术根茎中提取的挥发油,油中含有20余种成分。其主要成分莪术醇在试管内能抑制金黄色葡萄球菌、β-溶血性链球菌、大肠杆菌、伤寒杆菌、霍乱弧菌等的生长,对呼吸道合胞病毒RSV有直接抑制作用,对流感病毒A1、A3型有直接灭活作用。莪木油葡萄糖注射液是中国药典1995年版二部新收载的抗病毒药。250ml注射液中含莪术油0.1g,葡萄糖12.5g,含有效成分莪术醇0.04%。临床上用于治疗各种病毒性疾病,抗肿瘤,抗过敏性紫癜等。 相似文献
80.