科学家能干预大肠细菌蛋白质制造过程

据Park HS[Science,2011,333(6046):1151-1154]报道,美国科学家通过扩展大肠杆菌的遗传代码,成功地修改了大肠杆菌的蛋白质制造机制,科学家们可借此合成出能模拟自然状态或疾病状态的蛋白质形式,从而有望彻底改变很多疾病研究和治疗的现状。自从20世纪50年代揭示了DNA的结构后,科学家们一直试图弄清遗传代码的"个性",几十年研究和合成生物学领域新近取得的突破让科学家能修改生物有机体内的遗传代码,甚至修改生命的"配方"。耶鲁大学研究团队在分子生物物理学和生物化学教授S覿ll D的领导下,找到了一种可影响蛋白质行为的新方法。蛋白质几乎     

产科新生儿室一次埃希氏大肠杆菌呼吸道感染流行分析

我院于1994年12月20日至1995年2月10日在产科新生儿室发生一次埃希氏大肠杆菌呼吸道感染的流行,现报告如下。 临床资料 一、流行情况首发病例为一有上呼吸道感染的产妇入院分娩后为新生儿授乳,次日该新生儿出现鼻塞、流涕、咳嗽等上呼吸道感染症状。母、婴的咽     

肠出血性大肠杆菌O157：H7的实验诊断进展

自1982年来，Escherichia coli O157：H7作为一种致病茵引发食物中毒或爆发流行的情况不断发生，造戍危害愈来愈大，引起社会的极大震惊和恐慌。常规ECO157：H7细菌学鉴定手续繁锁，费时，难以快速诊断。本就近年来EC O157：H7的实验室检查的进展进行综述。     

真空臭氧消毒机对饮品消毒效果的实验研究

摘要 目的 观察真空臭氧消毒机对饮品的消毒效果。方法 采用模拟现场消毒实验方法，对不同饮品中大肠杆菌标准株的杀灭效果进行观察。结果 当消毒机箱内臭氧气体浓度最高值167 mg/L、真空度为50 kPa、持续消毒作用20 min，常温（25 ℃）下对饮用水、牛奶、果汁和可乐中大肠杆菌的平均杀灭率分别为83.89%、62.40%、74.59%和80.47%；低温（4 ℃）下饮用水、牛奶、果汁和可乐中大肠杆菌的平均杀灭率分别为100.00%、72.88%、82.33%和100.00%。结论 该真空臭氧消毒机对饮品中的大肠杆菌具有一定的杀菌作用。     

小儿肠道菌群失调性腹泻临床分析

<正>近年来,因菌群失调所致的小儿腹泻日益增多,临床上对此问题也越来越重视。现将我院2007年9月至2010年9月菌群失调引起的98例小儿腹泻标本分离,经大便细菌培养鉴定结果分析如下。1临床资料1.1一般资料:本组98例,男性46例,女性52例,发病年     

肠出血性大肠杆菌O157:H7检测技术进展

肠出血性大肠杆菌O157：H7（E.coli O157：H7）是肠出血性大肠杆菌（EHEC）的一个血清型,主要引起人的食源性疾病,以突发性腹痛、腹泻、血便为主要症状,严重时并发肾衰竭,病死率高。E.coli O157：H7广泛分布于自然界,其引起的疾病与食用未烘烤的饼干面团[1]、生菜有关[2],在猪、牛粪便及猪肉、牛肉中分离率极高,对公众健康构成严重威胁[3]。因此,     

人胰岛素样生长因子Ⅰ基因的半合成及其克隆表达

目的 将人胰岛素样样生长因子Ⅰ（ＩＧＦ－Ⅰ）基因克隆到ｐＥＴ１１Ｃ中，构建成ｐＥＴＩＧＦ－Ⅰ表达载体，完成人ＩＧＦ－Ⅰ基因大在大肠杆菌中的表达。方法 利用固相亚磷酸三酯法化学合成人ＩＧＦ－Ⅰ基因的２条寡核苷酸片段，通过互补配对和Ｋｌｅｎｏｗ酶促补平成完整的ＩＧＦ－Ⅰ双链ＤＮＡ片段，然后经酶切克隆于ｐＴＶ１１８Ｎ载体中，构建ｐＴＶＩＧＦ－Ⅰ克隆载体并测定ＤＮＡ序列后，构建ｐＥＴＩＧＦ－Ⅰ表达载体。结     

人白细胞介素15基因克隆及其在大肠杆菌中的表达

目的 克隆人白细胞介素（IL）15全长cDNA,并在大肠杆菌中表达。方法从人外周血分离的淋巴细胞中提取总RNA,通过RT—PCR扩增出hIL-15全长cDNA。构建到原核表达载体pET28a（＋）中,通过卡那霉素平板筛选及PCR鉴定,挑出阳性克隆进行扩增,DNA测序正确后,转化到大肠杆菌BL21（DE3）中,扩增后IPTG诱导表达。通过SDS-PAEG及Western-blot方法鉴定表达的融合蛋白。结果 成功构建人IL-15表达载体,并表达于大肠杆菌中。SDS—PAEG及Western-blot分析显示表达的融合蛋白分子量为16．1ku,与理论值相符。结论 获得了hIL-15融合蛋白,为hIL-15单克隆抗体的制备及其功能研究奠定了基础。     

紫外线在杀菌中诱导形成细菌L型的初步观察

用紫外线对金黄色葡萄球菌和大肠杆菌进行不同时间照射后,未被杀死的细菌可形成L型细菌。在研究中观察与测定了所形成的细菌L型在形态、生化反应与返祖现象等方面的特点。