结核病的基因研究及应用

结核病分子流行病学研究始于 1984年[1 ] 。 1985年Ｍｕｌｌｉｓ创建了聚合酶链反应 (ｐｏｌｙｍｅｒａｓｅｃｈａｉｎｒｅａｃｔｉｏｎ ,ＰＣＲ)技术。1989年Ｈａｎｃｅ等首先将该技术应用于检测分支杆菌 ,1990年我国引进该项技术 ,从而开辟了以ＰＣＲ为代表的分子生物学技术检测结核分支杆菌阶段[2 ] 及ＤＮＡ指纹技术。ＤＮＡ指纹的基本方法———标准的ＰＦＬＰ分析法 ,由Ｅｍｂｄｅｎ等[3 ] 1993年推荐 ,已在国际上得到广泛认同并采用。这一技术使全球范围内结核分支杆菌菌株水平鉴定的比较成为可能 ,我国于1999年首次报道[4] 。随着分…     

免疫刺激复合物疫苗

免疫刺激复合物疫苗是１９８４年发明的一种疫苗制备新技术，其免疫活性大大高于传统疫苗。国外已作了大量研究，预计很快会进行人体试验。本文综述了ＩＳＣＯＭ的生物学特性，制备方法及其实验应用情况。     

三温式PCR检测婴儿呼吸道感染性疾病中的CT—DNA

沙眼衣原体(CT)是婴儿呼吸道感染性疾病的重要病原菌.长期以来,应用血清学检测CT敏感性低、特异性差,且CT的常规培养颇为困难.近年来随着PCR技术的问世,感染性疾病的基因诊断在临床上的应用和推广,同时也为快速诊断CT在儿科呼吸系统疾病中的感染提供了灵敏而特异的手段.现将我院对患有呼吸道感染性疾病的124例婴儿的咽分泌物用PCR技术检测CT-DNA的结果报告如下.     

1023名献血（浆）者乙肝疫苗接种远期效果调查

１０２３名献血（浆）者乙肝疫苗接种远期效果调查广西血液中心５４５００５陈云光输血是乙型肝炎病毒传播的重要途径之一［１～３］。为控制和阻断输血后乙型肝炎（ＰＴＨＢ）的发生，本中心除对献血、献浆者作严格的ＨＢｓＡｇ筛除外，从１９９０年起实施国产乙肝血源疫...     

二甲亚砜对人表皮的核酸和蛋白质合成的影响

用体外培养的人的伪表皮作为模型，进行药物毒理学作用的研究，观察了二甲亚砜（ＤＭＳＯ）在不同浓度和不同接触时间条件下，对人的伪表皮细胞脱氧核糖核酸（ＤＮＡ）、核糖核酸（ＲＮＡ）和蛋白质合成的影响：随着接触时间的延长，ＤＮＡ、ＲＮＡ和蛋白质合成均受抑制。低浓度条件下（１％），ＤＮＡ、ＲＮＡ和蛋白质合成增加；在１５～５０％浓度下，ＤＮＡ和蛋白质合成抑制，而ＲＮＡ合成仍增加；在高浓度条件下（７０％～１００％），ＤＮＡ、ＲＮＡ和蛋白质合成均明显抑制。     

儿童普及接种甲肝减毒活疫苗的流行病学效应

椒江市区１－１５岁儿童，自１９９２年普及接种甲型肝炎减毒活疫苗Ｈ２株以来，甲型肝炎发病率下降到免前１９８０－１９９０年的最低水平以下，免后１９９２－１９９４年分别为４６．４１／十万，３０．０６／十万，７．８１／十万，１－１５岁发病专率分别为０／十万，６．９３／十万，０／十万，与免前最侈年度比较，发病率降低１．１１倍，发病专率降低２９．７８倍。１－１５岁估计平均易感率由免前的７６．２５％下降到免后的     

PUVA治疗诱导皮肤线粒体DNA 4977 bp缺失突变累积的研究

为探讨线粒体DNA(mitochondrialDNA,mtDNA)4977bp缺失突变与皮肤光老化之间的关系,采用三条引物PCR的方法检测长波紫外线光化学疗法(PUVA)治疗的银屑病患者背部非皮损区皮肤mtDNA4977bp缺失突变的累积。结果发现,在PUVA治疗期间3～21天、治疗后1～6个月和治疗后6个月以上的各组活检标本中,发生4977bp缺失突变的mtDNA占总mtDNA比例分别为0.06,0.12和0.19,和未经PUVA治疗的对照组比较均有显著性差异(P<0.01)。表明线粒体DNA4977bp缺失突变累积与皮肤光老化密切相关,可能作为衡量皮肤紫外线损伤程度的分子生物学标志。