不同肝癌细胞抗原致敏树突状细胞体外诱导CTL活性的研究

目的比较不同方法提取的肝癌细胞(SMMC-7721)抗原致敏树突状细胞(Dendritic cell DC)后,对特异性细胞毒性T细胞(CTL)的诱导作用。方法分离脐带血单个核细胞,加入重组粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子(GM-CSF)和白细胞介素4(IL-4)诱导扩增出脐血DC;SMMC-7721细胞经反复冻融,直接超声破碎及热休克处理后再超声破碎细胞三种方法提取肿瘤抗原,然后分别致敏DC,以MTT法检测脐血DC诱导T细胞增殖及其特异性CTL杀伤活性。结果热休克处理后再超声破碎法提取的抗原致敏DC,能诱导更强的刺激T细胞增殖的能力,并且可以诱导更强的CTL活性。结论加热处理后再超声破碎细胞提取的肿瘤抗原致敏DC,在体外可诱导强大的抗肿瘤免疫保护效应。     

乙型肝炎病毒血清标志物及其DNA定量结果分析

乙型肝炎病毒(hepatitis B virus,HBV)属嗜肝脱氧核糖核酸科不完全双链DNA病毒,是引起病毒性肝炎的主要病原。我国约有2亿人口感染HBV,而受HBV慢性感染的人群患原发性肝癌的相对危险性至少增加300倍。所以,对HBV感染的防治仍是我国健康与传染病控制中的首要问题[1]。目前临床多     

血浆游离双链DNA在原发性肝癌中的诊断价值

目的:探讨血浆中游离双链DNA(cell-free double-stranded DNA,cf-dsDNA)在原发性肝癌(primary hepa-tic carcinomas,PHC)诊断中的应用.方法:招募62例PHC患者和41例良性肝病患者以及45例健康对照,填写信息登记表.抽取治疗前患者和健康对照的空腹血样,...     

拉米夫定与左旋咪唑涂布剂联合治疗慢性乙型肝炎临床观察

在慢性乙型肝炎(CHB)抗病毒治疗中,拉米夫定疗效好、起效快而被广泛应用,但长期应用易导致乙肝病毒DNA发生变异而影响疗效.为提高抗病毒疗效我们用拉米夫定联合左旋咪唑涂布剂治疗慢性活动性肝炎,现报告如下:     

HER2/neu基因与肿瘤治疗

自从1981年Shih等[1]在大鼠神经母细胞瘤的DNA中发现neu基因以来,其结构、功能的研究获得了很大进展,特别是发现该基因的扩增或蛋白的过度表达与多种肿瘤的发生及预后密切相关,因此,如何更深入地了解其作用机制成为相关肿瘤治疗的重要任务之一。本文就HER2/neu基因的功能研究与     

新型冠状病毒疫苗与癫痫相关研究进展

新型冠状病毒肺炎(Coronavirus disease 2019,COVID-19)目前仍在世界范围内呈现大流行的趋势,随着病毒的肆意蔓延及迅速变异,针对新冠病毒的疫苗研发工作也在不断深入.癫痫患者作为新冠疫苗的慎用人群,其适用条件的探究也在随着患者需求的增加而日渐清晰.目前已有相关指南对癫痫患者能否接种新冠疫苗给出...     

595例特殊健康状态儿童预防接种咨询情况分析

目的：了解儿童预防接种咨询门诊接诊的特殊健康状态儿童的临床特点,为特殊健康状态儿童的疫苗接种提供依据。方法：收集2020年5月26日至2021年1月5日我院儿童预防接种咨询门诊接诊的595例患儿的临床资料,总结分析其临床特点、咨询的主要内容、医学建议结果。结果：收集的595例患儿的临床资料中,男357例,女238例,平均年龄（26.7±30.5）个月;其中神经系统疾病112例（18.82%）,新生儿期疾病91例（15.29%）,过敏性疾病79例（13.27%）,心血管疾病67例（11.26%）,共占接种咨询人数的58.64%。经过综合评估给予508例（85.38%）儿童可规范接种（常规补种或者按疫苗免疫程序接种）或者仅接种灭活疫苗的医学建议,其中366例可规范接种疫苗,142例可接种灭活疫苗;74例暂缓接种疫苗,13例未进行相关检查,未给予医学建议。经综合评估可进行疫苗接种的508例中,仅4例接种后出现轻度不良反应。结论：我院儿童预防接种咨询门诊接诊的特殊健康状态儿童中经评估绝大多数可规范接种疫苗,儿童预防接种咨询门诊可为特殊健康状态儿童的疫苗接种提供咨询意见,提高预防接种的安全性。     

顽固性扁平疣患者接种新型冠状病毒灭活疫苗后皮损自行消退一例

患者,男,26岁。2年前无明显诱因面部、上肢出现多发扁平丘疹,曾多次就诊于我院,诊断为"扁平疣"给予维A酸类药物外用、CO₂点阵激光治疗,效果欠佳。2021年5月13日患者行COVID-19-1(Vero Cell)(新型冠状病毒灭活疫苗-北京生物?,批号2021020088)首剂接种,1天后扁平疣皮损变红,自觉瘙痒明显,于2021年5月17日来我院就诊,未予药物治疗,嘱观察,2021年5月23日复诊时疣体枯萎脱落。     

新型冠状病毒疫苗接种后发生急性荨麻疹19例临床分析

回顾分析2021年1月至2021年6月我院新型冠状病毒疫苗(北京生物生产)接种后发生的19例急性荨麻疹的临床资料。19例患者中,男8例,女11例,最小年龄18岁,最大年龄60岁。1例患者于疫苗注射后1小时,周身出现红色风团,喉头水肿,轻微憋喘症状,其余18例均于注射疫苗24小时内周身出现风团,瘙痒明显,无发热、关节痛等伴随症状,19例患者给予相应治疗后,均痊愈。     

接种新型冠状病毒灭活疫苗后感染新型冠状病毒的老年患者的临床特征分析

目的 分析接种新型冠状病毒灭活疫苗后感染新型冠状病毒的老年患者的临床特征。方法 回顾性选取2021-07-29至2021-12-19于首都医科大学附属北京地坛医院接受治疗的接种新型冠状病毒灭活疫苗（Vero细胞）后感染新型冠状病毒的患者48例,其中年龄≥60岁24例（老年组）,年龄<60岁24例（非老年组）。收集患者的一般资料,疫苗接种情况,入院后首次实验室检查结果,新型冠状病毒核酸、抗体检测结果,胸部CT检查结果,治疗情况,预后及转归情况。结果 老年组患者高血压、糖尿病、咳痰发生率高于非老年组（P<0.05）。疫苗主要来源为北京科兴中维生物技术有限公司（79.2%）;患者均在上臂三角肌区域肌肉注射疫苗;两次注射时间间隔为21～28 d;接种方式主要为两次单剂方式（47例）;末次疫苗接种至新型冠状病毒核酸检测阳性时间为4.5(4.0,5.5)个月。两组患者末次疫苗接种至新型冠状病毒核酸检测阳性时间比较,差异无统计学意义（P>0.05）。老年组患者凝血酶原活动度（PTA）、血尿素氮（BUN）、肌酸激酶同工酶（CK-MB）高于非老年组（P<0.05）。老年组患者入院...