电子线照射对小鼠胰岛素生长因子相关蛋白表达的影响

目的：探讨电子线对胰岛素生长因子-1家族蛋白表达的影响，为研究辐射对肝脏的早期损伤提供依据。方法：采用电子线照射小鼠，照射剂量为1、2、4 Gy，用Western blot法检测照射后12、48和72 h小鼠肝脏中胰岛素生长因子1受体（IGF-1R）、胰岛素生长因子结合蛋白1（IGFBP1）、胰岛素生长因子结合蛋白4（IGFBP4）和胰岛素生长因子1（IGF-1）蛋白表达水平的改变。结果：照射剂量为1 Gy时，与对照组相比，IGF-1蛋白在照射后48 h时表达增加，IGFBP1、IGFBP4和IGF1R蛋白的表达在照射后12、48和72 h均表达减少。照射剂量为2 Gy时，IGF-1和IGFBP4蛋白在照射后48 h时表达增加，其余时间点表达减少。IGFBP1蛋白在照射后12 h时表达增加，48和72 h时表达减少。IGF1R蛋白在照射后3个时间点均呈现为表达减少。照射剂量4 Gy时，肝脏中IGF-1、IGFBP1和IGFBP4蛋白均表达减少，IGF1R蛋白在照射后12 h时表达增加，48、72 h时均表达减少（均为P < 0.05）。结论：电子线照射后小鼠肝脏中胰岛素生长因子-1家族蛋白多以下调表达为主，与前期基因表达的结果相一致，有可能作为反映放射性工作人员早期肝脏损伤的生物标志物之一。     

运动有益身心健康

运动有益健康,这是人所共知的。对糖尿病病友来说,运动还.有治疗意义。据调查证实,重体力劳动者患糖尿病的概率远低于轻体力劳动者或脑力劳动者。可见,运动对治疗糖尿病很重要。运动疗法在18世纪已被西方的医生承认,但是一直未被重视。直到1935年,运动治疗才与饮食治疗及胰岛素治疗并列为糖尿病的3大基本疗法。     

betatrophin与β细胞增殖

betatrophin为一种新发现的分泌蛋白,主要在肝脏和脂肪组织中表达。目前大部分研究提示betatrophin可显著、特异性地促进β细胞增殖,从而改善机体对糖的耐受。但有研究不支持以上观点,betatrophin对β细胞的确切作用、作用机制、影响因素等有待进一步研究。     

医学营养治疗——糖尿病治疗的基础!

<正>当今,糖尿病在全球范围内已成为威胁人类健康的一个重要因素,是导致失明、肾衰竭、截肢、心脏病和中风的主要原因。2007年全球约2.46亿人患有糖尿病[1],预计到2030年,糖尿病患者将增长到3.8亿[2],而我国的情况同样不容乐观,2013年JAMA报道中国成人糖尿病患病率已达11.6%[3]。作为糖尿病治疗的五驾马车之一,普遍认为饮食控制是其根本,20世纪70年代美国糖尿病协会(ADA)首次颁布"糖     

ICU危重患者应用微量泵注入胰岛素时的观察与护理干预

目的分析和探讨对ICU危重患者应用微量泵注入胰岛素时的观察与护理干预。方法选择2013年1月—2014年1月该院收治的60例应用微量泵注入胰岛素治疗的ICU危重患者为研究对象,随机分组为观察组与对照组各30例,观察组给予综合护理模式,对照组给予常规护理模式。评价指标为两组血糖恢复正常的时间、住院时间、护理前后血糖的变化等。结果观察组患者血糖恢复正常时间及住院时间均短于对照组,差异有统计学意义(P0.05);护理后,两组患者血糖均较护理前降低;观察组血糖水平低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论综合护理模式的护理效果显著,对于患者病情的改善及血糖的控制起着重要的作用,值得在临床推广应用。     

32例小儿糖尿病胰岛素治疗的护理要点分析

糖尿病作为儿科内分泌疾病中较为常见的一种,其有着起病急、发展快、影响患儿身心健康等多方面的特点,甚至对患儿生命造成威胁。儿童糖尿病属于胰岛素依赖性糖尿病,容易并发酮症酸中毒,到病程后期会并发血管病变,常可累及眼和肾脏。该研究主要对小儿糖尿病胰岛素治疗的护理要点进行了分析,目的在于通过对小儿胰岛素治疗中护理要点的把握,提高胰岛素治疗效果,帮助患儿康复。     

92例小儿胰岛素依赖型糖尿病患病因素与综合治疗效果观察

目的分析小儿胰岛素依赖型糖尿病(IDDM)的患病因素和综合治疗的效果。方法选取该院在2012年3月—2013年4月中挑选90例作为该次研究的对象,对所有患儿的临床资料回顾分析,探究其发病的原因,采用综合治疗的手段进行治疗,观察治疗的效果。结果患病因素主要有环境因素与自身因素,经过3周治疗后患儿的血糖基本能够恢复到正常水平,并有效的纠正患儿的酮症酸中毒。结论引发IDDM的病因多种多样,而采取有效的综合治疗对策对于恢复患儿健康,有效控制血糖具有重要意义。     

银屑病患者外周血中INS-R基因外显子17基因多态性研究

目的:调查银屑病患者合并代谢性疾病及胰岛素抵抗发生率,探讨银屑病患者胰岛素抵抗与胰岛素受体基因外显子17基因多态性的关系。方法:在195例银屑病患者和210例健康对照组中,调查伴发肥胖、空腹血糖升高、高血脂等代谢性疾病的情况。应用聚合酶链反应—毛细管电泳方法检测66例胰岛素抵抗的银屑病患者和197例正常人外周血白细胞胰岛素受体基因外显子17多态性,分析其与胰岛素抵抗的相关性。结果:银屑病患者肥胖、高血脂、空腹血糖升高及胰岛素抵抗发生率明显高于对照组(P值均<0.05)。胰岛素抵抗的银屑病患者和对照组胰岛素受体外显子17在密码子1058位点出现CAC-CAT突变,存在三种基因型C/C、C/T、T/T,但3种基因型频率在两组间差异无统计学意义(P>0.05)。结论:银屑病患者易发生代谢性疾病和胰岛素抵抗。外周血白细胞胰岛素受体基因外显子17基因多态性在银屑病患者胰岛素抵抗发生中可能不起作用。     

正规胰岛素强化治疗糖尿病患者的疗效分析

目的:观察采用正规胰岛素强化治疗糖尿病患者的临床疗效与治疗安全性。方法:选择100例糖尿病患者实施研究,随机分为两组,每组50例,观察组患者以正规胰岛素皮下注射强化治疗,对照组患者以口服降糖药物治疗。2周为1个疗程,治疗完成后,比较两组患者降糖效果及不良反应发生率。结果:经过2周治疗之后,观察组患者空腹血糖、餐后2h血糖、糖化血红蛋白均较之前显著降低(P<0.05),且明显低于对照组治疗之后的指标(P<0.05)。两组患者低血糖发生率无显著差异(P>0.05)。观察组患者疼痛、皮下出血发生率显著高于对照组(P<0.05)。结论:采用正规胰岛素为糖尿病患者皮下注射强化治疗,具有更高的降糖效果,但是,治疗中患者容易出现低血糖、疼痛、皮下出血等不良反应,需要加以注意。