长期补碘后地方性甲状腺肿246例流式细胞分析

目的　探讨长期补碘后地方性甲状腺肿DNA含量与细胞周期变化。方法　收集年龄 >40岁的吉林省地方性甲状腺肿病例 2 46例 ,应用流式细胞分析技术测定细胞DNA含量与细胞周期。结果　地方性甲状腺肿DNA指数 (DI)与异倍体率分别为 1 0 6± 0 19和 2 9 3 % ,增殖指数 (PI) 14 0± 10 8,与正常对照组比较差异均有统计学意义。含有异型细胞的病例与增生活跃的病例DI、异倍体率和PI分别为 1 13± 0 2 5、44 1%和 2 1 6±17 9,1 16± 0 2 7、49 0 %和 2 3 3± 15 0 ,较正常对照组及非增生活跃区显著增高。结论　长期补碘后地方性甲状腺肿DI、异倍体率、PI均显著增高 ,特别是含有异型细胞与增生活跃的病例 ,应视为癌前病变 ,应及早手术治疗。     

抑癌基因P16在胰腺癌癌旁组织中的表达及意义

目的：研究抑癌基因P16在胰腺癌癌旁组织中的表达及意义。方法：采用免疫组化LSAB法检测6例正常胰腺组织,20例胰腺癌及与其相对的癌旁组织中P16蛋白的表达率。结果：癌旁组织与正常胰腺组织中P16蛋白的表达率间比较差异显著（P＜0.05);胰腺癌组织中P16蛋白的表达率与癌旁组织中的表达率正相关（P＜0.05);癌旁组织中P16蛋白表达率与胰腺癌分化程度正相关。结论：P16蛋白在胰腺癌癌旁组织中表达的异常可能与胰腺癌易复发及治疗困难有关;通过检测其表达率可以初步判定肿瘤的恶性程度。     

抑癌基因p16在胰腺癌中的表达及其意义

目的 :研究抑癌基因 p1 6在胰腺癌中的表达及其意义。方法 :采用免疫组化 LSAB法 ,以p1 6多克隆抗体检测胰腺腺癌 2 8例 ,正常胰腺组织 6例中 P1 6蛋白的表达。结果 :1正常胰腺组织中 P1 6蛋白的表达率与胰腺腺癌中 P1 6蛋白的表达率比较差异显著 (P<0 .0 5)。 2胰腺腺癌中P1 6蛋白的表达率与病人的年龄、性别、肿瘤大小等因素无相关性 (P>0 .0 5)。 3不同分化程度的胰腺腺癌中 P1 6蛋白的表达率差异显著 (P<0 .0 5)。 4胰腺腺癌中 P1 6蛋白的表达率在是否有淋巴结转移两组间比较无统计学意义 (P>0 .0 5)。 5胰腺腺癌中 P1 6蛋白的表达率与病人术后生存期长短之间比较呈正相关 (P<0 .0 5)。结论 :抑癌基因 p1 6在胰腺癌的发生、发展过程中起一定作用 ;P1 6蛋白的表达率与胰腺癌的恶性程度呈负相关 ;P1 6蛋白的表达率与病人术后生存时间呈正相关 ;P1 6蛋白的表达率与病人的年龄、性别、肿瘤大小、是否有淋巴结转移无关     

石蜡包埋组织中提取DNA应用于PCR反应影响因素的研究

目的　探讨石蜡包埋组织中提取DNA应用于PCR反应的影响因素。方法　应用从石蜡包埋组织中提取的DNA ,PCR反应扩增甲状腺髓样癌RET基因第 11外显子 ,分析石蜡包埋组织中提取DNA应用于PCR反应的影响因素。结果　 10 .0 μm× 1组织切片组 ,PCR反应循环次数 4 0次组 ,PCR反应模板量 0 .0 5 μg组PCR反应取得高质量目的基因DNA。结论　减少提取组织用量有利于减少抑制PCR物质的量 ,有利于反应的成功 ;PCR反应循环次数一般应大于 4 0次 ;PCR反应时减少模板量有利于PCR反应成功。     

粪便脱落细胞中p53基因突变检测对大肠癌诊断价值的探讨

目的探讨利用PCR—SSCP分析技术进行粪便脱落细胞中p53基因突变检测用于大肠癌早期筛选诊断的可能性。方法对40例大肠癌患者留取手术切除的癌组织及术前保存的粪便。分别从肿瘤组织及粪便中提取DNA。应用基因扩增．单链多态性分析。溴乙锭（PCR—SSCP—EB）染色方法检测两种标本中p53基因扩增情况及第5、6、7、8外显子突变情况，进行对照分析。结果p53基因特异性扩增产物及5，8外显子突变在肿瘤组织及粪便脱落细胞中广泛存在。肿瘤组织中p53基因突变27例，粪便中24例，其p53突变检出的敏感性为60％，无粪便中检出突变而肿瘤组织未检出者，两种标本中突变检出部分符合率为100％。结论检测粪便脱落细胞中p53基因突变为大肠癌的早期诊断提供了可能性。