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61.
���������Υ���ϰ� 总被引:2,自引:0,他引:2
对立违抗障碍(ODD)是儿童发育过程中出现反复的抗拒、公然反抗、不服从及敌视权威的一种行为模式.在《美国精神障碍诊断和统计手册》第4版(DSM-Ⅳ)中ODD与品行障碍(CD)一起构成了破坏性行为障碍(DBD).进入青春期后,ODD与逆反心理交织在一起,使他们更难于管理,引起父母和教师的高度关注. 相似文献
62.
目的:评价国产与进口喹硫平治疗精神分裂症的临床疗效及安全性.方法:随机选择本院门诊及住院精神分裂症患者76例,分为试验组38例和对照组38例,分别口服国产及进口喹硫平150~600 mg·d-1,疗程8周.结果:试验组痊愈率为65.8%,有效率为89.5%;对照组痊愈率为68.4%,有效率86.8%,两组疗效差异无显著性(P>0.05).两组的不良反应均轻微,安全性好,常见的不良反应有失眠、激越、嗜睡、头疼、心动过速、体位性低血压和体重增加.结论:国产喹硫平对精神分裂症的疗效肯定,使用安全性和耐受性好,与进口喹硫平疗效相当. 相似文献
63.
盐酸去氢骆驼蓬碱血浆蛋白结合率的测定 总被引:6,自引:0,他引:6
目的:测定盐酸去氢骆驼蓬碱的血浆蛋白结合率.方法:采用超滤法和高效液相色谱法对盐酸去氢骆驼蓬碱的血浆蛋白结合率进行测定.结果:盐酸去氢骆驼蓬碱与小牛血清白蛋白、人血清白蛋白和正常人血浆的蛋白结合率分别为( 74.6 ± 9.8 )%、( 69.1 ± 8.7 )%、( 87.1 ± 5.3 )%.结论:盐酸去氢骆驼蓬碱与血浆蛋白具有中等强度的结合. 相似文献
64.
盐酸去氢骆驼蓬碱大鼠肠吸收动力学的研究 总被引:3,自引:0,他引:3
目的 研究盐酸去氢骆驼蓬碱在大鼠胃肠道各段的吸收动力学特征 ,为其剂型设计提供生物药剂学依据。方法 采用大鼠在体肠循环法分别研究盐酸去氢骆驼蓬碱在大鼠十二指肠、空肠、回肠及结肠中的吸收动力学特征。采用反相高效液相色谱法测定循环液中的药物浓度。结果 盐酸去氢骆驼蓬碱在十二指肠、空肠、回肠及结肠中的吸收速度常数Ka分别为 :( 0 .30 92± 0 .0 5 9) ,( 0 .2 0 6 4± 0 .0 4 4 ) ,( 0 .2 85 8± 0 .0 81) ,( 0 .2 0 0 9± 0 .0 80 )h-1。结论 盐酸去氢骆驼蓬碱在十二指肠、空肠、回肠及结肠中均能较好地吸收 相似文献
65.
目的探讨硫普罗宁对抗精神病药物所致肝损害等不良反应预防和治疗的有效性及安全性。方法采用随机对照实验方法,将适应证患者分为2组:实验组142例使用抗精神病药物的同时口服硫普罗宁400 mg·d-1;对照组145例使用抗精神病药物的同时口服安慰剂,疗程8周。结果两组精神疾病疗效相同,实验组肝损害发生率总计为23.94%,第4,6,8周分别为6.34%,7.10%,4.96%,恶心呕吐及白细胞降低分别为2.11%,1.41%;对照组肝损害发生率总计为53.10%,第4,6,8周分别为15.49%,17.61%,12.68%,恶心呕吐及白细胞降低分别为8.28%,6.21%;实验组均明显低于对照组(P<0.05~0.01)。结论精神疾病患者在使用抗精神病药物治疗的同时联用硫普罗宁对抗精神病药物所致的肝损害等不良反应的发生有预防和治疗作用,且不影响抗精神病药物的疗效。 相似文献
66.
67.
均匀设计法考察影响活性炭吸附替硝唑的因素 总被引:2,自引:0,他引:2
目的:对活性炭吸附替硝唑的因素进行实验考察。方法:通过均匀设计法对影响活性炭吸附替硝唑的影响因素如药物浓度、pH值、加炭量、温度和加热时间等进行考察。结果:实验证明,活性炭对替硝唑有明显的吸附作用,在替硝唑浓度为2.0%,pH值为4.0,加炭量为0.02%,温度为60℃及加热时间为10min的优化条件下时,活性炭对替硝唑的吸附量最小。结论:配制替硝唑葡萄糖注射液时要对上述影响因素进行控制,提高产品 相似文献
68.
采用药物转运系统将药物有效地转运到机体的病变部位是现代治疗学的一个重要组成部分,药物在器官或病变组织(靶组织)中的分布是治疗成败的关键因素之一。在药物向体内诸脏器分布的过程中,影响药物分布的因素很多,如药物的理化性质、体液pH值、血浆蛋白结合率、器官血液量、膜通透性、组织结合率以及屏障作用等。近年来,随着药剂学及时辰药理学等新学科的发展,制剂因素、给药方案等对药物分布的影响也愈来愈为人们所重视,我们对影响药物分布的药物治疗学因素作一概述。1 药物剂型对分布的影响 随着药物新剂型和新技术的发展,药物… 相似文献
69.
目的 建立O/W型甲苯咪唑乳剂的含量测定方法和质量标准。方法 采用紫外分光光度法测定O/W型甲苯咪唑乳剂的含量。结果 标准曲线为:C(μg/ml)=19.95A=0.3438,r=0.999。线性范围为3.0~16.0μg/ml,平均回收率为(100.0±0.15)%,RSD=0.15%,该方法的精密度和重现性分别为0.36%和0.17%(RSD%)。结论 用紫外分光度法测定乳剂中的甲苯咪唑含量, 相似文献
70.
以均匀设计法筛选检查甲苯咪唑降解产物的薄层色谱法,结果选择氯访-甲醇-甲酸(90:8:2)为展开系统;采用离心试验、留样观察法,光加速,热加速及温加过试验考察甲苯咪唑乳剂的物理、化学稳定性,结果表明该乳剂唯不耐60℃以上高温,室温下有效期为4.22年。 相似文献