血小板膜糖蛋白Ⅱb/Ⅲa基因Leu33Pro多态性与缺血性脑卒中的关系

目的 :探讨中国人缺血性脑卒中与血小板膜糖蛋白 (GP)Ⅱb/Ⅲa基因Leu33Pro多态性之间的关系。方法 :利用PCR技术和分子杂交技术对北京地区 2 94例缺血性脑卒中患者进行GPⅡb/Ⅲa基因Leu33Pro多态性的检测和分析 ,并与 2 79例北京地区的非卒中对照进行比较。结果 :缺血性脑卒中患者GPⅡb/Ⅲa基因Leu33Pro多态性的基因型频率和等位基因频率与对照组相比无明显差异。结论 :GPⅡb/Ⅲa基因Leu33Pro多态性可能不是中国人群缺血性脑卒中发病的遗传学危险因素。     

大孔吸附树脂纯化凤尾草总黄酮工艺研究

目的研究D101大孔吸附树脂纯化凤尾草总黄酮的工艺。方法以总黄酮含量为指标,考察大孔吸附树脂纯化凤尾草总黄酮的最佳工艺。结果 D101型大孔树脂对凤尾草总黄酮的静态饱和吸附量为11mg·g-1,粗提物中凤尾草总黄酮的含量为46.45%,经大孔树脂纯化后凤尾草总黄酮的含量为65.31%,得率67.11%。     

血浆I型纤溶酶原激活物抑制剂基因多态性与缺血性脑卒中的关系

目的:探讨血浆I型纤溶酶原激活物抑制剂基因多态性与中国人缺血性脑卒中之间的关系.方法:利用PCR技术和分子杂交技术对北京地区294例缺血性脑卒中患者进行血浆I型纤溶酶原激活物抑制剂基因G11053T及5G/4G多态性的检测和分析,并与279例北京地区的非卒中对照比较. 结果: 缺血性脑卒中患者PAI-1基因G11053T及5G/4G多态性的基因型频率和等位基因频率与对照组相比无明显差异.结论:PAI-1基因G11053T及5G/4G多态性可能不是中国人群缺血性脑卒中发病的遗传学危险因素.     

载脂蛋白(a)基因多态性与缺血性脑血管病的关系

目的探讨载脂蛋白(a)基因C93T和G121A多态性与缺血性脑血管病的关系.方法应用病例对照研究,在1249例缺血性脑血管病和1249例非脑血管病人群中采用PCR和分子杂交技术检测基因型,将病例组和对照组各基因型和等位基因频率进行χ2检验.结果载脂蛋白(a)基因C93T和G121A多态性基因型及等位基因频率在缺血性脑血管病组和对照组中无明显区别,也与脑梗死家族史无关.多因素Logistic回归分析表明93 C 和121A等位基因携带者均不增加缺血性脑血管病的危险.结论 Apo(a)基因C93T 和G121A多态性与中国人缺血性脑血管病的关系不明显.     

表达人骨形成蛋白4的非复制型腺病毒的构建与鉴定

目的构建含有人骨形成蛋白4（human bone morphogenetic protein4,hBMP-4）的非复制型腺病毒表达载体pAdE/hBMP-4并检测其表达。方法酶切质粒pCS2（＋）/hBMP-4获得目的基因片段,克隆至真核表达载体pcDNA3.1（＋）,再亚克隆至pShuttle-CMV,电转化至含有pAdEasy-1骨架质粒的E.coliBJ5183/p中进行同源重组,重组质粒转染HEK293细胞包装成含有hBMP-4基因的非复制型腺病毒。病毒颗粒感染HEK293和HeLa细胞,提取总RNA和总蛋白,进行RT-PCR和Western-blot检测。结果获得了含有目的基因hBMP-4的非复制型腺病毒表达载体pAdE/hBMP-4,酶切鉴定提示构建正确,RT-PCR检测到hBMP-4基因的转录,Western-blot检测到hBMP-4蛋白表达。结论将目的基因hBMP-4克隆至非复制型腺病毒表达载体中,为进一步研究其在基因治疗骨缺损中的应用奠定基础。     

胆总管下端粘膜埋藏性结石2例误诊误治分析

胆总管下端粘膜埋藏性结石２例误诊误治分析安徽医科大学附属医院（合肥２３００２２）方茂勇王兴宇安徽省安庆市纺织医院（２４６０００）方锡才我科近年遇到２例胆总管下端粘膜埋藏性结石，均误诊为壶腹周围癌而误行根治术，现结合有关文献将其误诊误治原因分析报道如下...     

β_2受体Arg16Gly、Gln27Glu多态性与缺血性脑卒中的关系

动物实验和临床研究证实 ,脑卒中发生不仅与环境因素有关 ,还受遗传因素影响 ,但是目前人们对于脑卒中致病基因知之甚少。β2 肾上腺素能受体 (下称β2 受体 )不仅参与血管张力调节 ,还与糖脂代谢有关。研究发现 ,β2 受体至少存在 9种多态性 [1] ,其中Arg1 6Gly和 Gln2 7Glu比较重要 ,国外学者曾对这两种多态性与高血压、肥胖等心脑血管病传统危险因素之间的关系进行了研究 ,但结果不甚一致。我们采用分子生物学技术对 β2 受体 Arg1 6Gly、Gln2 7Glu多态性与缺血性卒中的关系进行了研究 ,现将结果报告如下。1　资料与方法1 .1　临床资…     

真核双表达载体pIRES-hVEGF121 cDNA/hBMP-4的构建与鉴定

目的构建人血管内皮生长因子(hVEGF121)和人骨形态发生蛋白-4(hBMP-4)的真核双表达质粒,转染COS-7细胞并表达。方法将hVEGF121 cDNA和hBMP-4通过非定向和定向克隆至真核双表达质粒pIRES中,重组质粒pIRES-hVEGF121cDNA/hBMP-4,经酶切鉴定后,转染COS-7细胞,提取总RNA和总蛋白,进行RT-PCR和Western blot检测。结果真核双表达载体pIRES-hVEGF121cDNA/hBMP-4构建成功且hVEGF121cDNA和hBMP-4在COS-7细胞中得到了有效表达。结论hVEGF121和hBMP-4在COS-7细胞中成功表达,为进一步研究打下良好基础。     

百日咳毒素在携带重组质粒的副百日咳杆菌和支气管败血性杆菌中的表达

百日咳毒素(PT)是百日咳杆菌的一种主要毒力因子,是百日咳无细胞菌苗的成份之一.与其他毒素相比,PT产量很低,难以大量生产.本文报道将含有编码PT的基因(ptx)的质粒引入副百日咳杆菌和支气管败血性杆菌中,两者能表达有生物学活性的PT.试验采用能产生少量生物学活性PT的百日咳杆菌变异株Bp357做受体株,Bp18323为供体株,并用12株带有ptx质粒的Bp357转接体(Transconjugant)作实验,结果没有1