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61.
众所周知,解剖学是一门医学基础课,也是自然科学中研究正常人体形态结构和生长发育及其相关功能的一门科学。唯物辩证法是马克思主义哲学的重要组成部分,是关于自然、社会和思维发展的普遍规律的科学。辩证法揭示了人体形态、结构与功能活动的统一性,局部与整体的统一性,人体与环境的统一性,是一个“分子—细胞—组织—器官—系统—机体—群体—生态环境”的多层次的辩证综合的统一体。例如,肝作为一个器官,是以数以万计的肝小叶为基础的,又受到消化系统、神经系统等的制约。因此在解剖学教学过程中, 相似文献
62.
低分子肝素治疗急性脑梗塞33例临床观察 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 探讨低分子肝素(low-molecular weight heparin,LMWH,立迈青)治疗急性脑梗塞的临床疗效。方法 将66例急性脑梗塞患者随机分为A、B两组,每组各33例,A组应用LMWH500U,腹壁皮下注射,每日2次,连续10天。B组应用低分子右旋糖酐500ml+川芎嗪160mg,静脉滴注,每日1次,连续10天。结果 LMWH可改变血液流变学,但不减少血小板数量及纤维蛋白原量、凝血酶原时间、出血时间。结论 低分子肝素治疗急性脑梗塞安全、疗效较好。 相似文献
63.
目的经腹腔注射建立免疫抑制BALB/c小鼠系统念珠菌感染模型。方法 BALB/c小鼠用环磷酰胺致免疫低下后,腹腔注射不同浓度白色念珠菌SC5314,观察小鼠不同时间血液常规、肾脏真菌载量和组织病理变化。结果白色念珠菌SC5314孢子浓度在2×106~5×107个/ml间的5种0.1ml菌液均造成小鼠系统感染白色念珠菌,病理表现以注射2×107个/ml孢子组小鼠最为典型,在心、肺、肾、脑、横膈、肠系膜等组织内均可见真菌孢子和菌丝。结论经腹腔注射白色念珠菌SC5314可成功建立免疫抑制BALB/c小鼠系统念珠菌感染模型,最适感染剂量为每鼠0.1ml的1×107~2×107个孢子/ml菌液。 相似文献
64.
目的 基于超高效液相色谱-质谱联用(UPLC-MS)、网络药理学及实验验证探讨罗欧咳祖帕干预哮喘气道重塑的作用研究。方法 基于UPLC-MS指认罗欧咳祖帕中化学成分信息;借助中药系统药理学数据库和分析平台(TCMSP)的口服利用度(OB)和类药性(DL)、SwissADEM的Lipinski五规则及查阅文献筛选罗欧咳祖帕潜在有效成分;通过SwissTargetPrediction数据库筛选罗欧咳祖帕的成分靶点;利用在线人类孟德尔遗传目录(OMIM)、GeneCards、DrugBank及DisGeNET数据库获取哮喘气道重塑的相关靶点;利用STRING数据库对主要靶点进行蛋白质-蛋白质相互作用(PPI)分析,通过DAVID数据库进行基因本体(GO)和京都基因与基因组百科全书(KEGG)通路富集分析;最后构建卵蛋白(OVA)诱导小鼠建立哮喘气道重塑模型,采用苏木素-伊红(HE)染色、过碘酸雪夫染色(PAS)染色、马松(Masson)染色观察肺组织病理情况,检测小鼠肺泡灌洗液(BALF)中炎症细胞,并用蛋白免疫印迹法(Western blot)检测小鼠肺组织中蛋白的表达水平,进一步验证关键的信号通路。结果 UPLC-MS检测负离子模式下82个成分,正离子模式下74个成分;通过网络药理学研究共得到罗欧咳祖帕36个候选成分和578个预测靶点,并得到与哮喘气道重塑共同靶点173个,包括癸二酸、柳穿鱼黄素、柚皮素、芹菜素等关键化合物和蛋白激酶B1(Akt1)、低氧诱导因子1α重组蛋白(HIF1A)等潜在的作用靶点;KEGG富集分析预测罗欧咳祖帕主要通过磷脂酰肌醇3-激酶/蛋白激酶B(PI3K/Akt)、HIF-1α、丝裂原活化蛋白激酶(MAPK)等信号通路发挥抗哮喘气道重塑作用;动物实验表明,复方可减少哮喘小鼠气道杯状细胞增生,改善气道上皮下胶原沉积情况,降低小鼠因OVA致敏激发而上调的磷酸化(p)-Akt/Akt、HIF-1α的相对表达水平(P<0.05,P<0.01),与网络药理学结果相符。结论 采用UPLC-MS结合网络药理学的方法,初步明确了罗欧咳祖帕的化学组成及其干预哮喘气道重塑的潜在作用机制,罗欧咳祖帕可能通过以Akt1、HIF-1α为代表的核心靶点及以PI3K/Akt、HIF-1α通路为代表的多通路,起到协同干预哮喘气道重塑的作用,为罗欧咳祖帕后续进一步研究提供思路。 相似文献
65.
66.
应用纯化抗原检测唾液尿液和血清抗幽门螺杆菌抗体的比较 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 寻求敏感性高、特异性强的幽门螺杆菌(helicobacter pylori,H.pylori)抗原和简便、可靠的检测H.pylori抗体的方法,用于诊断H.pylori感染。方法以多株H.pylori超声上清、重组H.pylori热休克蛋白A亚单位(rHspA)纯品和重组H.pylori热休克蛋白尿素酶B亚单位(rUreB)纯品混合物为抗原,采用EUSA方法对96例患者的唾液、尿液和血清同时进行检测。结果 使用rHspA和rUreB混合纯品进行检测,特异性和敏感性明显优于H.pylori超声上清。诊断H.pylori感染的优劣顺序为:血清IgG、尿液IgG、唾液IgG、血清Iga、唾液IgA。结论 混合基因工程纯化抗原进行H.pylori感染的检测,具有良好的临床应用前景。 相似文献
67.
目的探讨大学生核心自我评价与学习倦怠之间关系,对核心自我评价理论进行验证,为进一步研究提供理论依据。方法采用分层整群抽样法,选取内蒙古自治区3所高校大学生951名,采用核心自我评价量表和大学生学习倦怠量表进行调查。结果不同年级学生学习倦怠总分和各维度(情绪低落、行为不当、成就感低)得分差异均有统计学意义(P值均0.05);核心自我评价不同组别大学生的学习倦怠总分及各维度得分差异均有统计学意义(P值均0.05);核心自我评价与学习倦怠总分及各维度得分均呈显著负相关(P值均0.05);核心自我评价可以显著预测学习倦怠总分和各维度得分。结论大学生核心自我评价可以作为预测学习倦怠的显著变量。 相似文献
68.
病毒性脑炎的病理基础与MRI诊断 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 探讨病毒性脑炎MRI表现特点及其与病理变化的相关性,深化对病毒性脑炎影像表现的认识.方法 回顾性分析17例经临床证实的病毒性脑炎患者MRI影像表现与病毒性脑炎病理表现的相关性.17例均行MRI平扫及FLAIR扫描,其中13例行增强扫描.结果 病毒性脑炎病灶主要位于大脑皮层灰质及大脑皮层下灰质核团.16例为多发病灶,1例为单发.病灶边缘清晰,周边无明显水肿.平扫T_1WI呈稍低或等信号,T_2WI呈稍高信号,FLAIR序列呈明显高信号.增强后病变表现多样,2例无明显强化,15例表现为脑表面线样强化,其中6例伴脑实质病变内淡薄斑片状强化,2例呈脑回状强化.结论 MRI能够反映病毒性脑炎的病理表现,对鉴别诊断很有价值. 相似文献
69.
目的 将人甲状腺过氧化物酶(hTPO)基因及人钠/碘同向转运体(hNIS)基因共转入胶质瘤细胞系U251后,研究其摄碘能力的变化.方法 克隆、重组、包装并扩增纯化得到重组腺病毒(AdTPO),测定病毒滴度,Western-Blotting检测重组腺病毒的表达.使用脂质体转染法将hNIS基因转染入人胶质瘤细胞系U251中,经过G418硫酸盐筛选获得稳定表达hNIS的细胞系(hNIS-U251),为hNIS-U251组;使用重组腺病毒将hTPO基因转导入hNIS-U251中,使胶质瘤细胞获得hTPO基因(AdTPO-hNIS-U251),为AdTPO-hNIS-U251组;未转入hTPO和hNIS的细胞为对照组(U251).然后进行3组稳定表达细胞系体外摄125I实验及体外125I外流实验.3组间两两比较用q检验(Newman-Keuls法).结果 AdTPO-hNIS-U251细胞、hNIS-U251细胞和U251细胞所摄取125I分别为(74 647.53±3605.88)、(55 769.96±4353.26)和(507.67±57.69)计数/min,3组间差异有统计学意义(F=836.17,P<0.01).AdTPO-hNIS-U251组较对照组(U251)摄125I能力增高约147倍(q=55.64,P<0.01),hNIS-U251组较对照组(U251)摄碘能力增高约110倍(q=41.47,P<0.01).AdTPO-hNIS-U251组较hNIS-U251组高约1.3倍(q=14.17,P<0.01).在体外125I外流实验中证实AdTPO-hNIS-U251组125I外流减慢,其有效半衰期延长至13 min.结论 将hTPO和hNIS基因共转染至胶质瘤细胞系U251后,能有效提高U251的摄碘能力. 相似文献
70.
目的:探讨β淀粉样蛋白谤导的炎症反应在阿尔茨海默病发病机制中的作用.方法:采用不同浓度(0.62.5,125.0,250.0nmol/L)的β淀粉样蛋白1-42孵育原代培养的新生大鼠海马小胶质细胞2 h,建立β淀粉样蛋白诱导损伤的神经细胞模型,半定量RT-PCR反应方法观察体外条件下β淀粉样蛋白1-42对小胶质细胞中促分裂原活化蛋白激酶激酶2和肿瘤坏死因子-α mRNA水平的影响.结果:随着β淀粉样蛋白1-42浓度增加,促分裂原活化蛋白激酶激酶2和肿瘤坏死因子-α mRNA水平升高,与β淀粉样蛋白1-42浓度呈正相关.结论:β淀粉样蛋白谤导的炎症反应在阿尔茨海默病的发病机制中具有重要作用. 相似文献