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将36只雄性Wistar大鼠按体重分为3组,每组12只,观察不同+Gz负荷对血浆及丘脑内皮素(ET)含量的影响.第1组+1G_z暴露5min为对照组.第2、3组分别+6Gz和+1OGz暴露5min,为实验组.暴露完毕后20min开始留取血液及丘脑标本.用放射免疫法测定血浆和丘脑匀浆中的ET含量.结果发现,+6Gz和+10Gz暴露后血浆ET含量明显增加(P<0.05或0.01),丘脑的ET含量明显下降(P<0.01或0.001),+10Gz和+6Gz暴露相比,血浆ET含量有进一步增高、丘脑ET含量有进一步下降趋势.血浆和丘脑中的ET有不同的生理功能,血浆ET含量增加,可引起冠状动脉和周围血管的强烈收缩,回心血量减少,心泵功能降低.丘脑中的ET含量减少,可使细胞内游离钙降低,中枢神经系统的兴奋性下降. 相似文献
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6种抗菌药在呼吸系统感染病人中的临床药动学 总被引:3,自引:0,他引:3
目的:为研究临床常用抗菌药头孢呋辛酯(CAE),头孢唑肟(CZX),头孢克肟(CFX),环丙沙星(CPFX),左旋氧氟沙星(LVFX)和阿米卡星(AMK)在呼吸系统感染病人中药动学,以指导临床合理用药。方法:CAE、CXZ、CFX、CPFX和LVFX血药浓度应用高效液相色谱法(HPLC)测定,AMK采用荧光偏振免疫分光光度法(FPIA)测定。数据应用3P87软件处理。结果:临床药动学研究结果显示,所研究的6种抗菌药中,消除半衰期依CAE、CZX、AMK、CFX、CPFX和LVFX顺序增加。其中4种口服给药抗菌药的吸收速率依CFX、CAE、CPFX和LVFX顺序增加;其达峰时间依CPFX、LVFX、CAE和CFX顺序延长;显然,喹诺酮类的CPFX和LVFX的吸收速率大于头孢类的CAE和CFX,且达峰时间也快于头孢类的CAE和CFX;但剂量相等时,头孢类抗菌药的CAE和CFX的峰浓度则高于喹 诺酮类药物的峰浓度。结论:临床在选择这几种抗菌药时,在充分考虑抗菌谱及适应症时,可根据研究结果,设计给药方案。 相似文献
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本文报道了头孢唑肟在10例呼吸系统感染病人休内单剂量静滴给药后的药物动力学研究.
给药方案为头孢唑肟注射剂1g。给药方式:将药物加入250m1 5%葡萄糖溶液中,1h内滴注给药完毕.
根据血药浓度一时间数据,采用PKBP-NI程序进行线性拟合,拟合结果表明,头孢唑肟在人体内的配置
呈血管内二房室模型。给药后血浆药物峰浓度为67. 08± 10. 17μg/ml 。血浆消除半衰期为2.54±0.57h;
表观分布容积9. 75 ± 2.39L;血浆清除率和药时曲线下面积分别为0.84 ± 0. 35m1·min·kg-1 和
191.98士42. 79μg·h .ml-1。 相似文献
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高温、噪声及其复合因素对大鼠心肌线粒体三磷酸腺苷酶活性的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
为了观察高温、噪声及其复合作用对大鼠心肌线粒体三磷酸腺苷酶(ATPase)活性的影响,笔者对80只大鼠分别进行高温(40℃,相对湿度82%)、噪声(115dB)及高温与噪声复合暴露。结果对照组、高温组、噪声组及其复合因素组心肌线粒体Ca2 -Ma2 -ATPase活性分别为10.57±6.13、16.64±1.61、12.66±1.82及14,35±1.97μmolPi·(mgProt)-1.h-1。高温组、复合因素组明显高于对照组(P<0.01或0.05);心肌线粒体Na -K -ATPase活性分别为4.46±2.06、8.48±3.54、764±2.16及6.09±2.13μmolPi·(mgprot)-1·h-1。高温组、噪声组反复合因素组均明显高于对照组(P<0.01或0.05)。ATPase活性升高加速了三磷酸腺苷(ATP)的分解。ATP的过度消耗可导致心肌线粒体能量代谢障碍,聚Ca2 受阻,引起胞浆内Ca2 稳态失调,胞浆内Ca2 超载,造成心肌细胞中毒损伤。 相似文献
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119例肺心病伴冠心病的临床分析 总被引:5,自引:0,他引:5
肺心病和冠心病均是老年人的常见病、多发病,两病并存有较高的比例。迄今国内外对肺心病伴冠心病的诊断标准仍未统一。本文通过119例肺心病伴冠心病的临床分析,探讨临床诊断问题。 1 临床资料 病例选自住院的肺心病患者464例,其中肺心病伴冠心病119例。男58例,女61例,平均年龄69.1岁,此组患者占肺心病患者总数的25.6%。同时取单纯肺心病162例(男104例,女58例,平均年龄64.8岁)、慢性支气管炎伴冠心病63例(男47例,女16例,平均年龄65.7岁)作为对照。所有病例均符合第三次全国肺心病 相似文献