HPLC法测定藿香正气方SFE-CO2提取物中厚朴酚、和厚朴酚的含量

目的：用HPLC法测定藿香正气方挥发性药材SFE-CO2提取物中的厚朴酚、和厚朴酚的含量。方法：色谱柱为250／4．6 Nucleodurcl8 Gravity5 μm；流动相为甲醇-1％冰醋酸（69：31）；流速1ml／min；柱温是室温（22℃）；检测波长294nm。结果：厚朴酚线性回归方程为Y=23．8061＋1284．3727X，r=0．9998，在0．30800-1．54000μg呈良好线性关系；和厚朴酚线性回归方程为Y=2．1191＋1381．9012X，r=0．9995，在0．02288-0．11440μg呈良好线性关系。结论：本法稳定、灵敏、可行。     

砂仁药材质量标准研究

目的：对不同品种、不同产地砂仁药材以及砂仁药材不同部位进行系统的质量标准研究。方法：气相色谱法,水分测定法,灰分测定法。结果：不同品种、不同产地砂仁药材以及砂仁药材不同部位中乙酸龙脑酯含量有明显差异,并与其传统疗效一致;制订了砂仁药材中总灰分、酸不溶性灰分和水分含量的标准。结论：砂仁药材的质量标准研究应选择乙酸龙脑酯为指标并规定其限量。     

伸筋草不同提取部位抗炎镇痛药理实验研究

采用热板法、醋酸扭体法、鼠耳二甲苯致炎法、醋酸引起腹膜炎法、大白鼠足跖浮肿法 ,比较伸筋草不同提取部位抗炎、镇痛的药效作用 ,明确伸筋草有效部位。结果 :伸筋草氯仿提取部位、正丁醇提取部位和水提取部位对热致痛有良好的镇痛作用 ,其中以氯仿提取部位作用最强 ,但 3个提取部位对醋酸引起的扭体反应无影响。 3个提取部位均对二甲苯致小鼠耳炎、醋酸致腹膜炎具有显著抑制作用 ,其中均以氯仿提取部位作用最强 ;氯仿提取部位对甲醛致大鼠踝关节肿胀有显著的消炎作用 ,而其它二个部位则无此作用。结论 :伸筋草具有显著的抗炎镇痛药理作用 ,其有效成分集中在氯仿提取部位     

基本药物中成药品种区域性差异研究方法探讨

目的:探讨基本药物中成药品种区域性差异研究的方法学。方法:将我国的地域分布划分为东、南、西、北、中,参照经济学中的区位熵原理结合药物经济学理论,对各省购入的中成药品种的名称、价格、生产区域、用药频度、日用药金额、作用人群、区位熵、中成药区域分布基尼系数等指标进行统计和归类。结果与结论:该方法收集各省购入中成药的品种、数量、价格等数据信息,寻找各区域中成药使用的共性,剔除它们之间的差异,有望筛选出具备共性、符合临床实际基本需求的中成药品种,解决基本药物中成药品种使用的区域性差异问题。     

野菊花中蒙花苷的热稳定性研究

目的考察影响野菊花提取液和浸膏中蒙花苷热稳定性的因素。方法采用HPLC方法测定蒙花苷含量,考察pH值、添加剂对野菊花水提液中蒙花苷含量的影响,探讨干燥温度和干燥方法对浸膏中蒙花苷含量的影响。结果提取液中蒙花苷,在pH4～6的条件下受热相对稳定,而在酸性及碱性较强体系中受热后含量下降显著;不同添加剂对野菊花水提液中蒙花苷受热稳定性影响较小;野菊花浸膏中蒙花苷含量随烘干温度升高和时间延长而损失增大,而采用喷雾干燥能较好地保留蒙花苷成分。结论为提高野菊花各类制剂中蒙花苷的含量的稳定性提供实验依据。     

穿心莲内酯在Caco-2细胞单层模型中的吸收机制

目的 研究穿心莲内酯在Caco-2细胞单层模型中的吸收机制。方法 观察穿心莲内酯在Caco-2细胞模型中的双向转运,考察时间、药物浓度、温度和抑制剂对穿心莲内酯吸收的影响。用LC/MS/MS检测药物浓度,计算其表观渗透系数（P_app）。结果 穿心莲内酯在Caco-2细胞模型中,随时间和浓度的增加,药物吸收呈饱和趋势,且受温度和碘乙酰胺影响,但不受外排抑制剂维拉帕米和MK-571的影响。结论 穿心莲内酯在Caco-2细胞中的吸收主要是由载体介导的主动转运。     

枳实总黄酮对肝郁脾虚型大鼠肠易激综合征的治疗作用

目的 探讨枳实总黄酮对肝郁脾虚型肠易激综合征（IBS）的治疗作用。方法 取SD大鼠32只,随机分为正常对照组、模型组、得舒特组（1.5 mg·kg-1）和枳实总黄酮组（3 g·kg-1）,每组8只,采用乙酸灌肠刺激加慢性束缚夹尾的方法,建立肝郁脾虚型IBS大鼠模型,观察第0,7,14,21,28天不同阶段大鼠的体质量、排便数、敞箱运动、内脏敏感性、糖水消耗量水平变化以及血清一氧化氮（NO）水平和结、盲肠组织中肥大细胞（MC）数目的变化。结果 与正常对照组比较,模型组和给药组大鼠行为学及内脏敏感性,差异均有统计学意义（P＜ 0.05,P＜ 0.01）,表现为应激21 d,体质量增长缓慢,排便数逐渐增加,模型组和治疗组大鼠于第7,14,21,28 d排便数均高于相应阶段的正常对照组;糖水吸收量在不同阶段有波动,但模型复制21 d后,模型组、得舒特组、枳实总黄酮组大鼠蔗糖偏嗜度均低于正常对照组;内脏敏感性显著增加。给药治疗1周后,枳实总黄酮组和得舒特组大鼠排便数减少、糖水消耗量增加、活动增加、内脏敏感性降低;枳实总黄酮能提高模型大鼠血清NO的含量,并且减少模型大鼠结盲肠组织MC的数目。结论 枳实总黄酮对肝郁脾虚型IBS大鼠具有治疗作用。     

枳实黄酮类成分在大承气汤配伍中的变化规律

目的:研究大承气汤在不同配伍方法中枳实黄酮类成分的变化规律。方法:以君药大黄为核心,依次配伍其他3味中药(厚朴、枳实和芒硝),进行不同配伍方法设计,共得到7种配伍组方。采用HPLC法测定不同配伍组中柚皮苷、橙皮苷的含量。结果:大承气汤中枳实黄酮类成分在配伍环境中发生变化,经典煎法的柚皮苷和橙皮苷含量最高,分别为4.45%和1.16%。柚皮苷在0.168 5～1.164 8μg有良好的线性关系(r=0.999 5),平均回收率为98.20%,RSD为2.26%。结论:大承气汤全方配伍后,在一定程度上能增加黄酮类成分含量的溶出率。所建立的柚皮苷、橙皮苷HPLC含量测定方法具有较好的专属性,可用于本方质量控制和配伍指标的测定。     

HPLC波长切换法同时测定枳芍散水煎液中4个成分的含量

目的:建立高效液相色谱波长切换法对枳芍散水煎液中4个成分(芍药苷、柚皮苷、橙皮苷、新橙皮苷)进行分析.方法:采用Syncronis C18(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,以0.3％磷酸水溶液(A)-乙腈(B)为流动相,二元梯度洗脱,流速1.0 mL·min-1,检测波长为230 nm(0～30 min测定芍药苷)、283 nm(30 ～ 60 min测定柚皮苷、橙皮苷、新橙皮苷).结果:枳芍散中4个成分芍药苷、柚皮苷、橙皮苷、新橙皮苷进样量分别在0.12 ～1.73 μg(r =0.9996),0.38～5.68 μg(r =0.9999),0.64×10-1 ～0.96 μg(r=0.9999),0.72 ～10.83 μg(r =0.9997)呈良好线性关系;平均回收率分别为104.17％,100.98％,103.72％,101.01％.结论:该方法准确可靠、重复性好,可用于枳芍散的质量控制.     

聚酰胺纯化枳实总黄酮的工艺研究

目的 优选聚酰胺纯化枳实总黄酮的工艺条件.方法 采用紫外分光光度法,以枳实总黄酮的吸附率、解吸率作为考核指标,筛选出聚酰胺纯化枳实总黄酮的最佳工艺参数.结果 最佳纯化工艺条件:上样液浓度为3.0 mg· mL-1,pH值为6.0～7.0,上样量为1 BV,吸附1.5 h后,先用2 BV的水洗脱,再用3 BV的80％乙醇洗脱.结论 聚酰胺树脂对枳实总黄酮的纯化效果好,成本低,可工业化推广.