大承气汤颗粒剂质量控制研究

目的 :建立大承气汤颗粒剂中大黄素、大黄酚、厚朴酚等含量测定的HPLC方法。方法 :采用E .Mer ckLiChrospher 10 0RP - 18柱 ,流动相为甲醇 - 0 .5 %高氯酸水溶液 (梯度洗脱 ) ,检测波长 2 5 4nm。结果 :各成分的加样回收率 (n =5 )分别为 :大黄素 98.6% ,RSD =2 .67% ;芦荟大黄素 95 .0 % ,RSD =2 .74 % ;大黄酚 10 3.6% ,RSD=2 .87% ;大黄酸 10 6.7% ,RSD =0 .85 % ;厚朴酚 99.5 % ,RSD =2 .2 6% ;和厚朴酚 96.8% ,RSD =1.2 0 %。结论 :本方法结果准确、灵敏度高、重现性好 ,可作为大承气汤颗粒剂质量控制的定量方法     

骨疏灵胶囊的质量标准研究

目的：研究骨疏灵胶囊的质量控制标准。方法：采用薄层色谱法对制剂中的补骨脂、女贞子进行定性鉴别；并利用高效液相色谱法对制剂中的淫羊藿苷进行定量分析，以CH3CN-H2O(30：70)为流动相，流速1．0mL／min，色谱柱为C18柱，检测波长为270nm。结果：补骨脂与女贞子的薄层色谱鉴别专属性强，阴性对照无干扰；淫羊藿苷在0.0968～0.4840μgg范围内线性关系良好(r=0．9999)，平均回收率为97．27％(RSD=1．88％，n=5)。结论：该方法可为骨疏灵胶囊的质量评价提供科学依据。     

楤木提取工艺研究

楤木提取工艺研究苏子仁曾元儿毛旭升许龙桥(广州中医药大学广州510407)木心匆木是治疗乙肝的有效中药之一[1],内含木心匆木皂甙A,B,C,甙元均为齐墩果酸[2]。以木心匆木为原料采用水提、醇提及预发酵提取皂甙后,加硫酸水解制备齐墩果酸的文献报道较多,但由于含量测定方法不同,文献之间不一致之处较多,且制成齐墩果酸的生物利用度差。在研制乙肝康新药过程中,依据汤剂直接利用木心匆木皂甙发挥药效,故以齐墩果酸....     

大黄蒽醌类在大承气汤复方配伍中的量变规律研究

目的 :研究大承气汤传统煎法“先煎枳、朴 ,后下大黄 ,纳芒硝 ,溶化服”的科学内涵。方法 :高效液相色谱法测定各煎煮液中的游离和结合蒽醌类成分 (大黄素、大黄酸、大黄酚、芦荟大黄素 )。结果 :芒硝、厚朴、枳实与大黄配伍时 ,大黄各蒽醌类成分含量均发生规律性变化。结论 :大承气汤传统煎法的科学性就在于有效地提高了主要有效成分的溶存量 ,为其药效作用提供物质基础。     

HPLC法测定紫花杜鹃胶囊中槲皮素的含量

目的：建立紫花杜鹃胶囊中槲皮素含量的HPLC测定方法，方法：采用E.Merck liChrospher100RP-18柱，流动相为甲醇-0.4%磷酸溶液（50：50），在254nm波长处检测。结果：槲皮素在0.06μg-0.36μg范围内呈线性关系，y=5361750X-21825,r=0.9999。平均加样回收率为97.3%,RSD=2.55%。结论：该方法结果准确。重现性好，可用于测定紫花杜鹃胶囊中槲皮素的含量。     

正交试验法优选痒安洗剂的制备工艺

目的：优选瘁安洗荆的制备工艺；方法：分别以总挥发油提取率和苦参碱的含量为量化指标，优选水蒸汽蒸馏提取挥发油和水提醇沉的最佳提取工艺。结果：挥发油的最佳提取工艺为A3B1C3,即加水量为14倍，浸泡0．5h，提取7h；水提醇沉工艺的最优方案为A383C2D3，即加16倍水，煎煮2次，每次2h，醇沉浓度为80％；结论：本法为痒安洗荆提取工艺的确定提供了可靠的实验数据。     

野菊花中蒙花苷的热稳定性研究

目的 考察影响野菊花提取液和浸膏中蒙花苷热稳定性的因素.方法 采用HPLC方法测定蒙花苷含量,考察pH值、添加剂对野菊花水提液中蒙花苷含量的影响,探讨干燥温度和干燥方法对浸膏中蒙花苷含量的影响.结果 提取液中蒙花苷,在pH4～6的条件下受热相对稳定,而在酸性及碱性较强体系中受热后含量下降显著;不同添加剂对野菊花水提液中...     

聚酰胺-大孔树脂联用富集苦参总黄酮

目的寻找一种有效富集苦参总黄酮的方法并对工艺条件进行初步探索。方法样品溶液以聚酰胺吸附,水洗除杂,将除杂后的聚酰胺加于大孔吸附树脂顶部,以一定体积分数的乙醇溶液洗脱富集总黄酮。结果聚酰胺与AB-8大孔树脂联用能有效富集总黄酮,且可与其生物碱类成分有效分离。最佳工艺条件为浸膏与聚酰胺比为1∶1,与树脂比为1∶3,以80%乙醇洗脱,收集洗脱液3 BV,富集总黄酮质量分数(53.6±2.2)%,收率为(72.1±3.7)%。结论该方法优于目前常用的黄酮富集方法,且工艺简单,具有良好的应用前景。     

高效液相色谱法测定枳实-白芍配伍的化学成分变化

目的:研究枳实和白芍配伍后化学成分在质和量上的变化。方法:采用HPLC比较枳实-白芍单煎液与合煎液中各成分的变化,色谱柱为Syncronis-C18(4.6 mm×250 mm,5μm),柱温25℃,流动相乙腈-0.3%磷酸水溶液,检测波长230nm。结果:方法学考察表明,所用色谱条件符合定性和定量研究要求,确定了19个共有峰,并初步对各共有峰进行归属判断,其中8个成分含量增加,而9个成分含量降低。枳实-白芍配伍后化学成分没有发生质的改变,但含量上发生了显著变化。结论:中药复方的配伍并不是单味中药的简单相加,而是有一定科学依据的。     

柴胡水煎过程中皂苷成分的变化规律

目的 研究柴胡煎煮前后及其水煎液在酸碱环境中皂苷成分的变化。方法 以柴胡皂苷a、d、b2为指标,采用高效液相色谱法。色谱柱为LUBEX Ecosil C18(4.6 mm × 250 mm,5 μm),流动相为乙腈-水,梯度洗脱,流速为1.0 mL·min-1;柱温30 ℃;检测波长为204 nm(检测柴胡皂苷a、d)和254 nm(检测柴胡皂苷b2)。结果 水煎后,柴胡皂苷b2大幅增加,柴胡皂苷a、d逐渐减少;水煎过程中3种柴胡皂苷含量随煎煮时间、温度、pH值有不同程度的变化,柴胡水煎液经人工肠液、人工胃液不同时间孵育后,3种皂苷的含量呈动态变化。结论 柴胡中的皂苷类成分在柴胡煎煮前后会发生变化,并且其水煎液中的皂苷类成份在不同酸碱环境中亦呈动态变化。