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61.
62.
目的 分析异常脐动脉血流的临床价值.方法 以2007-01-2009-12在本院住院分娩,孕周在36~42周,产前行脐动脉血流监测为异常的孕妇102例为研究组;随机抽取同期产前脐动脉血流监测正常的孕妇110例为对照组,对两组孕妇的妊娠结局进行回顾性分析.结果 研究组中,妊娠合并症和围产儿预后不良者明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论 脐动脉血流异常且有妊娠合并症着提示胎儿在宫内有不同程度的缺氧. 相似文献
63.
目的:探讨mig-14基因在伤寒沙门菌拮抗多黏菌素B杀伤作用中的机制。方法:根据伤寒沙门菌mig-14基因序列设计PCR特异性扩增引物,应用自杀质粒介导的同源重组方法制备伤寒沙门菌mig-14基因缺陷变异株;在弱酸性条件下对野生株和mig-14缺陷株做多黏菌素B杀伤试验,比较两种菌株对多黏菌素B的耐受情况。提取野生株和mig-14缺陷株的总RNA,对两个与脂多糖相关的基因(425和527基因)做RT-PCR实验,进一步证实是否受mig-14的上调。结果:成功制备伤寒沙门菌mig-14缺陷株。在弱酸性条件下mig-14缺陷株对多黏菌素B的敏感性比野生株稍高。RT-PCR结果显示425和527基因受mig-14的上调。结论:mig-14可能是一种调节基因,参与调节细菌对抗菌肽拮抗作用的过程。 相似文献
64.
多普勒脐动脉血流测定是估计胎儿-胎盘循环动力学改变的一种有效、无创的方法.通过测定收缩期最大血流速度与舒张末期血流速度的比值(S/D)、脉动指数、阴力指数等指标,预测胎儿发育的健康状况及围产儿预后. 相似文献
65.
肺癌组织中经典Wnt信号途径相关基因异常甲基化的检测 总被引:1,自引:1,他引:0
目的 检测肺癌组织中经典wnt信号途径相关基因(WIF-1、sFRP-1、DKK-3)启动子的甲基化状态及其与患者临床病理特征问的关系,探讨其在肺癌发生中的作用.方法 应用巢式甲基化特异性聚合酶链反应(nMSP),检测30例纤维支气管镜活检肺癌组织、11例石蜡包埋肺癌组织和10例肺良性疾病患者的纤支镜活检标本以及肺腺癌A549细胞株中WIF-1、sFRP-1和DKK-3基因启动子区域的甲基化.结果 肺良性疾病患者活检标本未检测到所选基因的甲基化,肺癌患者活检标本WIF-1、sFRP-1、DKX-3基因启动子甲基化的发生率分别为:46.3%、29.3%和36.6%;重度吸烟患者肺癌组织3个基因的甲基化发生率明显增高(P<0.05).肺腺癌A549细胞株中WIF-1和DKK-3基因呈甲基化状态,而sFRP-1基因呈未甲基化状态.结论 经典wnt信号途径相关基因启动子甲基化可能与吸烟引起的肺癌有关,甲基化的WIF-1、sFRP-1和DKK-3基因可能成为肺癌袁观遗传干预治疗的新靶点. 相似文献
66.
<正>先天性膈疝(congenital diaphragmatic hernia,CDH)是临床少见疾病,发病率约占新生儿的1/2000~1/5000。先天性膈疝发生原因复杂,而对于先天性短食管(congenital short esophagus,CSE)和先天性食管裂孔疝(congenital hiatus hernia,CHH)产生的膈疝临床上难以鉴别。笔者医院收治1例术前诊断为CHH复发,术中证实为CSE的病人。现 相似文献
67.
目的:以胶原诱导性关节炎CIA大鼠为模型,观察三痹颗粒对模型鼠血清CCL2含量的影响。方法:牛Ⅱ型胶原和弗氏完全佐剂混合皮下注射免疫大鼠建立类风湿关节炎模型,随机分为空白对照组、模型对照组、三痹颗粒高、中、低剂量组。结果:CIA模型大鼠2~5周时足容积明显增高,关节炎指数4周时达到高峰;三痹颗粒干预可明显降低模型鼠足肿胀程度,减轻关节炎症评分指数,下调模型鼠血清CCL2的含量。结论:三痹颗粒的抗炎作用可能与抑制血清中趋化因子CCL2的含量有关。 相似文献
68.
目的 观察紫花高乌头全草醇提物在长期用药中对大鼠肝功能及血细胞的影响,为更好地开发利用蒙药紫花高乌头提供理论依据.方法 大鼠灌胃给药20d后,利用全自动生化分析仪及血球记数仪测定大鼠腹主动脉血中的生化指标( ALT、AST)和血细胞数.结果 紫花高乌头全草醇提物在一定剂量范围内长期服用对肝脏功能无明显影响(P>0.05);但会使大鼠血液中红细胞、血红蛋白、白细胞、血小板明显升高.结论 紫花高乌头全草醇提物在一定剂量范围内长时间服用对肝功能无显著影响,但由于升高红细胞、血小板量会增加血液粘滞度,可能会对微循环产生影响. 相似文献
69.
分析网络环境下医学康复领域的信息需求特点,介绍基于网络的资源及信息平台建设,包括技术平台、行业网站、数据库系统几方面,总结网络化信息服务的内容与优势,指出基于网络能够改变信息服务理念,拓展服务内容。 相似文献
70.
目的:研究湖南地区肺腺癌EGFR基因突变及突变位点的临床病理特点。方法:收集中南大学湘雅医院胸外科肺腺癌患者组织标本134例,采用扩增阻滞突变系统(ARMS)检测EGFR外显子18、19、20、21号突变状态。结果:134例肺腺癌患者中EGFR突变68例,突变率50.7%。其中男、女突变率分别为40.7%、58.7%(P=0.039),吸烟、不吸烟患者突变率分别为30.6%、62.4%(P=0.000)。外显子18、19、20、21号突变分别为2例(2.9%)、32例(47.1%)、3例(4.4%)、31例(45.6%)。19、21号外显子突变在肺癌TNM分期中I-II期与III-IV期比较有差异,21号外显子突变在I-II期多见,P=0.048。结论:湖南地区肺腺癌中女性、不吸烟患者EGFR突变率高,EGFR突变以19、21号外显子为主,19与21号外显子突变相比较,21号外显子突变在肺癌TNM分期中I-II期多见。 相似文献