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1.
盛德乔 《医学分子生物学杂志》2011,8(5):433-436
目的 分析转录因子Deaf1的功能结构域并预测其功能.方法 利用现有的数据库和软件对Deaf1的转录因子结构域,核定位信号及和输出信号进行分析和预测.结果 Deaf1含有一个保守的SAND结构域及一个能介导蛋白质-蛋白质相互作用的MYND结构域;有核定位信号和核输出信号;在其N端还有一个富含丙氨酸结构域.结论 Dea... 相似文献
2.
补充胰岛再生β细胞的数量被认为是一个潜在治疗糖尿病的一个靶点。最近研究证实胰岛再生激素(Betatrophin)具有高效、显著提高β细胞增殖的能力,并且可显著提高糖耐受的能力。Betatrophin的发现为糖尿病的治疗提供了新型的治疗机会。以往的研究主要集中于它的特征和功能以及胰腺β细胞的增殖情况,本文则对Betatrophin与糖尿病的最新进展进行总结。 相似文献
3.
目的：将带有人乳头瘤病毒16型（湖北株）E7基因的真核表达载体pL(E7－HB）SN导入NIH／3T3细胞进行瞬时表达。方法：重组质粒转染3T3细胞通过DNA－磷酸钙共沉淀法；E7基因表达的检测采用RT－PCR和间接免疫荧光实验。结果：E7基因导入真核细胞后能有效转录并表达E7蛋白，通过免疫荧光染色可看到E7蛋白主要定位在胞浆中，细胞核中也有，但量较少。结论：这可能和湖北株HPV16E7基因发生突变有关。 相似文献
4.
HPV相关宫颈癌生物治疗的研究进展 总被引：3，自引：0，他引：3
盛德乔 《国外医学:妇产科学分册》1999,26(4):198-201
高危型ＨＰＶ感染与人类一些恶性肿瘤的发生密切相关。ＨＰＶ１６，１８ 是这赠品 发生的一个主要致病因子，本文就肿瘤特异性原疫苗，基因修的肿瘤特异性疫苗，肿瘤肽疫苗及反义技术在ＨＰＶ相关宫颈癌生物治疗方面取得的进展作一综述。 相似文献
5.
医学生化实验课改革势在必行 总被引：6，自引：0，他引：6
盛德乔 《右江民族医学院学报》2002,24(3):463-464
面向 2 1世纪的医学人才培养 ,生化教学的地位显得越来越重要。生化实验教学是生化教学中的一个重要组成部分 ,是培养学生基本技能 ,验证巩固所学理论 ,获取新知识的重要手段和途径。随着其它学科的快速发展 ,生物化学的研究内容和方向有了一些新的变化 ;随着素质教育的全面推广 ,人才培养方向从知识型向知识—智力—素质型的转变。现行生化实验教学中的一些弊端已经表现出来 :跟不上学科的发展和变化 ,不能满足学生对有效知识的需求 ,更达不到素质教育的目的。因此如何对现行生化实验教学进行改革 ,从而更好地促进理论课的教学 ,最大限度地… 相似文献
6.
人乳头瘤病毒16型(湖北株)E7基因在体内和体外的表达 总被引：2，自引：1，他引：1
构建人乳头瘤病毒１６型（ＨＰＶ１６）Ｅ７湖北株（ＨＢ）基因真核表达质粒,探讨其在哺乳动物体外,体内表达状况,为本地区ＨＰＶ相关肿瘤的基因治疗提供依据。方法采用分子克隆技术,构建ＨＰＶ１６Ｅ７－ＨＢ重组表达质粒,磷酸钙－ＤＮＡ沉淀技术及基因免疫技术将外源目的基因（ＨＰＶ１６Ｅ７－ＨＢ）导入ＮＩＨ３Ｔ３细胞及大、小鼠体内ＰＣＲ,ＲＴ－ＰＣＲ,免疫荧光染色技术对外源目的基因及其产物（ｍＲ－ＮＡ,蛋白质。 相似文献
7.
人乳头瘤病毒16型(湖北株)E7基因逆转录病毒重组体的构建及在真核细胞中表达 总被引：2，自引：0，他引：2
近年来的研究进一步证实HPV16 E7基因是其最主要的恶性转化因子.我们将HPV16 E7基因克隆到逆转录病毒载体pLXSN上,并对其在真核细胞中的表达进行了研究. 相似文献
8.
人乳头瘤病毒16型E7核酸疫苗的构建及鉴定 总被引：3，自引：1，他引：2
人乳头瘤病毒16 型在引起宫颈上皮转化过程中, 持续表达E7 蛋白, 有可能成为肿瘤特异性移植抗原。本文将E7蛋白的编码基因定向克隆于真核表达载体构建了HPV16E7 HB核酸疫苗, 将该疫苗直接注射BALB/c 小鼠和Wistar 大鼠股四头肌, 动态观察, 28d 后仍能测出E7 DNA 的扩增。提取肌组织RNA, RT PCR检测老鼠特异性E7 的转录情况, 3/3 大鼠,1/10 小鼠为阳性; 用ELISA法在免疫小鼠血清中检出了特异性抗E7 抗体。证明, HPV16E7 HB 核酸疫苗构建正确且能够在哺乳动物体内和体外有效表达 相似文献
9.
组蛋白赖氨酸的甲基化在真核基因表观遗传调控中起着关键作用。迄今已知,在组蛋白H3中有5个赖氨酸(K4、K9、K27、K36、K79)和组蛋白H4中的1个赖氨酸(K20)可被特异的组蛋白赖氨酸甲基转移酶甲基化。这不同位点的甲基化效应是不同的,H3-K9、H3-K27、H4-K20甲基化具有抑制效应;H3-K4、H3-K36、H3-K79甲基化具有激活效应,而且组蛋白甲基化与其它组蛋白共价修饰之间以及DNA甲基化之间存在对话。 相似文献
10.
将Ｅ７－ＨＢ基因克隆进逆转不病毒载体构建重组体ＰＬ。重组体的鉴定采用双酶切，重组体导入ＮＩＨ／３Ｔ３细胞采用磷酸钙沉淀法。Ｅ７－ＨＢ基因在真核细胞中的转录和表达的检测用ＲＴ－ＰＣＲ和间接免疫荧光法。结果发现，重组体导入３Ｔ３细胞后４８小时即可检测到Ｅ－７８ｍＲＮＡ的转录，在用免疫荧光染色的细胞涂片上可看到黄绿色的荧光颗粒。这表明Ｅ７－ＨＢ基因逆转录病毒重组体构建正确，导入真核细胞后可有效转录并翻译 相似文献