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61.
化学发光法检测金丝桃对DNA损伤的保护作用 总被引:2,自引:0,他引:2
以 Cu SO4- Phen- Vc- H2 O2 - DNA体系导致的 DNA损伤发光为基础 ,检测了金丝桃不同部位提取物对· OH自由基引起的 DNA损伤的保护作用。结果表明 :金丝桃提取物能明显抑制和延迟 DNA损伤的化学发光 ,而且这种抑制作用呈现剂量 -效应关系 ,同时观察到其抑制作用与提取物极性有关 相似文献
62.
63.
[目的]观察双酚A(BPA)、纳米二氧化钛(nano-TiO2)单独及联合作用对人胚肝L-02细胞内活性氧(reactive oxygen species,ROS)含量及DNA损伤的影响。[方法]生长良好的L-02细胞,分别单独加入0.1、1、10μmol/L的BPA,1、5、10mg/L的nano-TiO2,以及上述各浓度的BPA和nano-TiO2混合染毒24h;采用流式细胞仪检测各组L-02细胞内ROS含量,采用彗星试验观察各组DNA断裂损伤程度。[结果]10μmol/L BPA单独染毒组,1mg/L nano-TiO2与1、10μmol/L BPA,以及5、10mg/L的nano-TiO2分别与0.1、1、10μmol/L BPA联合作用于L-02细胞后,均可引起ROS含量升高,DNA断裂损伤加重,与阴性对照组比较差异有统计学意义(P〈0.001);而nano-TiO2单独染毒组对于L-02细胞ROS的升高、DNA损伤作用与阴性对照组比较差异均无统计学意义(P〉0.05)。析因分析结果显示两种受试物混合染毒存在协同作用。[结论]BPA和nano-TiO2联合作用可增加各自对L-02细胞内ROS水平和DNA损伤断裂水平的影响,对细胞的损伤作用增大。 相似文献
64.
南方某地16~60岁人群环境铅暴露现况调查 总被引:1,自引:1,他引:0
目的 了解南方某地16~60周岁人群环境铅暴露情况,分析影响血铅水平升高的危险因素以及铅暴露所致的健康损害.方法 随机选取居住于当地>5年,食用当地自产食物的人群,石墨炉原子吸收法检测血、尿、头发、趾/指甲样本中铅浓度.自制调查问卷面询.采用SPSS软件进行分析.结果 412名调查对象血铅水平为(64.1±1.8)μg/L,尿铅、发铅、指(趾)甲铅分别为(11.0±1.7),(11.7±3.4),(12.1±3.4)μg/g.对数变换的尿铅、发铅、甲铅与血铅呈正相关,对应Pearson相关系数分别为0.485,0.317,0.350;居住于D村、饮酒、男性是血铅升高的危险因素;发铅、指(趾)甲铅与失眠、记忆力减退、手脚麻木、视力模糊等自觉症状的发生有关.结论 A村铅暴露最严重,男性、饮酒是血铅增高的危险因素. 相似文献
65.
目的探讨用多聚酶链反应-基因单链构象(PCR-SSCP)方法研究Toll样受体基因多态性。方法用PCR-SSCP方法检测82例肿瘤患者和82例健康对照人群的TLR9基因-1486、-1237、1174、2848位点的单核苷酸多态性。结果164例人群样本中,TLR9基因多态性频率分布分别是:1486、1174、2848位点在对照组和病例组的比例为0%和1.2%,1.2%和7.3%,0%和3.7%;-1237在对照组和病例组中均未发现多态性。在病例组中出现4种多态性的比例为12.2%,在对照组中为1.2%,P=0.0092,OR=11.25,95%CI为1.41~90.05。结论TLR9多态性在人群中与癌肿有一定的关系,基因突变可能导致癌肿危险度增加。 相似文献
66.
目的建立一种基于错配杂交-化学发光检测的p16基因启动子区过甲基化的定量分析方法。方法用亚硫酸氢钠修饰基因组DNA,所有未甲基化的胞嘧啶都被转变为尿嘧啶,而甲基化的胞嘧啶则不发生变化。设计合成一对不含CpG位点的引物同时扩增甲基化或非甲基化目的DNA片段,用两根分别与甲基化及非甲基化CpG位点互补的寡核苷酸探针与扩增产物进行杂交,化学发光检测,通过两根探针的杂交信号强度之比确定样品DNA中甲基化的p16基因的比例。结果检测结果与肿瘤细胞DNA样品中甲基化的p16基因的量成正比,而且与其表达水平呈逆相关。结论与现有方法相比,本法是一种检测快速、操作简便的p16基因甲基化的定量检测方法。 相似文献
67.
68.
介绍了用于环境铅健康风险评价的3种基于生理学的药物动力学(physiologically based pharmacokinetic,PBPK)模型,即O’Flaherty模型、Leggett模型和IEUBK模型,并对3种模型的应用对象、应用范围、结构及准确性进行比较,从而筛选最佳模型。 相似文献
69.
生物素 -亲和素介导的肿瘤靶向治疗是近几年来肿瘤早期诊断、治疗研究的热点。将包封有 TNFα的壳聚糖微球生物素化 ,以生物素化无唾液酸胎球蛋白为导向系统 ,采用“三步法”研究了微球体外抗肿瘤毒性实验。结果表明 :生物素化壳聚糖微球对体外培养的肝癌细胞 SMMC- 772 1有显著的抑制作用 (抑制率为 6 0 .8% ,P<0 .0 1)。 相似文献
70.
利用化学发光分析技术建立一种新的一氧化氮合成酶(NOS)活性测定方法。L-精氨酸在多种辅助因子的参与下,经NOS的催化生成一氧化氮(NO)。NO与过氧化氢反应生成过氧亚硝酸,后者能与鲁米诺产生强的发光反应,当NO浓度为0.1pmol/L~1nmol/L时,发光强度与NO浓度成正比;通过测量发光强度来确定NOS的活性。用该方法重复测量10只大鼠脑组织中的NOS活性,其测定值为:(28.3±6.9)pmolNO/L/mg蛋白/min;稳定性较好。此方法避免了同位素方法的繁琐及放射性污染,是一种简便易行的NOS活性测定方法 相似文献