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61.
厄贝沙坦加氢氯噻嗪治疗老年人轻中度高血压65例疗效观察 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:研究厄贝沙坦+氢氯噻嗪复方治剂治疗老年人轻中度高血压的疗效及其对心率、肝肾功能、电解质、血脂及血糖的影响。方法:65例老年人轻中度高血压患者每目口服厄贝沙坦150mg+氯氯噻嗪12.5mg治疗8周,于治疗前、治疗后4周、8周分别检查心率、肝肾功能、电解质、血脂及血糖。结果:4周总有效率87.6%,8周总有效率95.4%,而对心率、肝肾功能、电解质、血脂及血糖影响无统计学意义。结论:厄贝沙坦+氢氯噻嗪能有效控制老年人轻中度高血压,副作用小,疗效确切、具有良好的安全性和耐受性。 相似文献
62.
伊贝沙坦对血压正常的老年早期糖尿病肾病的干预作用 总被引:1,自引:1,他引:0
目的:通过检测24h微量白蛋白尿(MA)的变化,探讨伊贝沙坦对血压正常的老年早期糖尿病肾病患者肾脏保护的作用。方法:住院老年糖尿病患者(24h尿白蛋白排泄率20-200μg/min)48例,随机分为伊贝沙坦(Irb)组28例、安慰剂对照(C)组20例;二组患者空腹(FBG)和餐后2h血糖(2hBG)均控制在FBG≤7.0mmol/L、2hBG≤10.0mmol/L;IRB组给予伊贝沙坦75-150mg/d后第12wk、24wk检测血压、MA、肾功能和血清K^ 浓度,并与治疗前、C组同期进行比较。结果:治疗后第12wk和24wk检测血压、MA、肾功能和血清K^ 浓度,并与治疗前、C组同期进行比较。结果:治疗后第12wk和24wk,Irb组MA均较治疗前分别减少41.9%和48.3%(P均<0.05);而C组同期MA比治疗前增加2.5-7.8%,较之Irb组组间同期MA显著升高(P<0.05);各组治疗前、后患者的血压、肾功能和血清K^ 浓度均无显著变化;伊贝沙坦副作用轻微,无一例停药者。结论:伊贝沙坦可安全用于血压正常的老年早期DN患者,并可显著减少MA保护肾脏功能。 相似文献
63.
目的探讨老年高血压患者应用厄贝沙坦联合苯磺酸氨氯地平治疗的临床效果。方法76例老年高血压患者,采用随机数字表法分为观察组和对照组,各38例。对照组患者采用苯磺酸氨氯地平片治疗,观察组采用厄贝沙坦联合苯磺酸氨氯地平治疗治疗。比较两组临床疗效、不良反应发生率及治疗前后血压[收缩压(SBP)、舒张压(DBP)]、血脂[总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)和高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)]水平。结果治疗前,两组SBP、DBP水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,观察组SBP(133.16±5.08)mm Hg(1 mm Hg=0.133 kPa)、DBP(72.35±2.19)mm Hg均低于对照组的(141.95±6.19)、(80.95±3.86)mm Hg,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组治疗总有效率为97.37%,高于对照组的81.58%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组TC、TG、LDL-C、HDL-C水平比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,观察组TC、TG、LDL-C水平均低于对照组,HDL-C水平高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组不良反应率5.26%与对照组的7.89%比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论对老年高血压患者采用厄贝沙坦联合苯磺酸氨氯地平治疗可进一步提升疗效,有效控制血压及血脂水平,其安全性良好。 相似文献
目的探讨美托洛尔联合厄贝沙坦治疗缺血性心肌病心衰竭的临床疗效。方法 78例缺血性心肌病心衰竭患者作为研究对象,随机分为观察组(40例)和常规治疗组(38例),2组均常规给予强心、利尿、补钾及扩血管等综合治疗,而观察组在常规治疗组的基础上,美托洛尔12.5~50 mg,2次/d,厄贝沙坦80~150 mg,1次/d。2组疗程平均治疗16~24周后,观察治疗前后心率(HR)、血压(BP)、左室射血分数(LVEF)、左心室舒张末内径(LVEDD)、左室收缩末期内径(LVESD)等指标的变化。结果经治疗后,两组患者的心功能均明显改善,观察组与常规治疗组的临床总有效率分别为95.00%和76.32%。且观察组的患者心率减慢、血压下降、LVEF、LVEDD、LVESD显著改善,且优于对照组(P0.05)。结论美托洛尔联合厄贝沙坦治疗缺血性心肌病心衰竭,可显著改善患者的心功能,逆转心室重构,可显著提高临床疗效。 相似文献
65.
目的:探讨厄贝沙坦联合贝那普利治疗糖尿病肾病的临床疗效。方法:将72例2型糖尿病肾病患者分为两组,分别采用单一贝那普利和贝那普利联合厄贝沙坦两种方法治疗,观察两组疗效。结果:两组UAER、SBP、DBP均有所下降,和对照组比较,治疗组UAER下降更加明显,组内和组间比较差异均有显著性(P<0.05)。两组治疗过程中均未出现明显不良反应。结论:厄贝沙坦联合贝那普利治疗糖尿病肾病可明显降低尿蛋白、控制血压、提高疗效。 相似文献
66.
目的探讨贝那普利联合厄贝沙坦治疗早期糖尿病肾病(DN)的疗效。方法选择2009年1月一2012年1月在我科进行治疗的早期DN患者68例为研究对象,其中采用贝那普利联合厄贝沙坦治疗的患者36例设立为研究组.采用贝那普利治疗。32例DN患者设为对照组,比较两组治疗后的临床效果以及两组治疗前后Ser、BUN、UAER的变化情况、结果研究组治疗1个疗程后,总有效率94.4%,对照组治疗1个疗程后,总有效率71.8%,差异存在统计学意义(χ2=5.136,P〈0.05)。治疗后两组的Ser、BUN、UAER均较治疗前明显降低,且研究组Scr、BUN、UAER治疗后明显低于对照组,差异存在统计学意义(P〈0.05)。结论贝那普利联合厄贝沙坦治疗早期DN具有较好的治疗效果,且对肾功能有较好的保护作用。 相似文献
67.
目的探讨厄贝沙坦联合胺碘酮治疗充血性心力衰竭合并室性心律失常的临床疗效。方法选取2011年1月—2012年1月来该院就诊的充血性心力衰竭合并室性心律失常患者40例作为研究对象,40例患者分为观察组和对照组各20例,两组患者均予强心剂、利尿剂、β受体阻滞剂及扩血管药物,同时予胺碘酮200mg,口服3次/d,1周后改为2次/d,2周后改为1次/d,逐渐减小到维持量。观察组在此基础上加用厄贝沙坦80mg/d口服,如无不适,改为160mg/d。结果观察组患者心功能治疗后较对照组的疗效明显提高,组间比较差异有统计学意义(P〈0.05)。观察组的室性心律失常患者治疗后较对照组的疗效显著提高,组间比较差异有统计学意义(P〈0.05)。结论厄贝沙坦联合胺碘酮治疗充血性心力衰竭合并室性心律失常可以提高临床疗效,且安全性好,值得推广和应用。 相似文献
68.
目的评价厄贝沙坦与氨氯地平在有效降压的同时,对尿微量白蛋白的影响.方法选择129例高血压病合并早期肾损害微量白蛋白尿高的患者,随机分为三组:第一组(ARB组)43例给予厄贝沙坦治疗;第二组(CCB组)43例给予氨氯地平治疗;第三组(对照组)43例给予倍他乐克或/和双氢克尿噻治疗;血压达标12个月后,观察及比较各组治疗前、本组治疗前后以及各组治疗后的尿微量白蛋白变化.结果各组治疗前,性别、年龄、体重指数、收缩压/舒张压、病程等比较无差异(P>0.05).尿微量白蛋白数值比较:各组治疗前无差异(P>0.05);治疗12月后,ARB组和CCB组治疗后均低于治疗前(P<0.05),对照组高于治疗前(P<0.05);ARB组低于CCB组,CCB组低于对照组(P<0.05).结论厄贝沙坦与氨氯地平在有效降压的同时,均可降低尿微量白蛋白水平,起到有效地保护肾功能的作用,尤其是厄贝沙坦保护作用优于氨氯地平. 相似文献
69.
目的探讨治疗肾性高血压有效方法。方法选取我院2010年11月-2011年11月间入院治疗的96例肾性高血压患者为研究对象,按照治疗方法的不同分成厄贝沙坦组、依那普利组和联用组,每组32例患者。对患者治疗前后的相关资料进行了比较分析。结果厄贝沙坦组、依那普利组在收缩压和舒张压方面与联用组比较,P均〉0.05,差异无统计学意义;在尿蛋白方面厄贝沙坦组、依那普利组与联用组比较,P均〈0.05,差异具有统计学意义。结论厄贝沙坦与依那普利联用治疗肾性高血压的临床效果较好,是一种治疗肾性高血压的有效和安全的方法。 相似文献
70.
目的观察厄贝沙坦联合瑞舒伐他汀对冠心病大鼠心肌及主动脉干s分泌型磷脂酶A2-V(sPLA2-V)的影响。方法将50只Wistar大鼠随机分为正常组、模型组、厄贝沙坦组、瑞舒伐他汀组及厄贝沙坦联合瑞舒伐他汀组(联合用药组)。采用喂饲高脂饲料和腹腔注射脑垂体后叶素方法制备冠心病大鼠模型。免疫组化及Western blot测定各组大鼠心肌及主动脉干sPLA2-Ⅴ的表达。结果模型组大鼠心肌及主动脉干sPLA2-Ⅴ的表达显著高于其他各组(P〈0.05),联合用药组sPLA2-Ⅴ的表达均显著低于厄贝沙坦组及瑞舒伐他汀组(P〈0.05)。结论厄贝沙坦联合瑞舒伐他汀可能通过抑制心肌及主动脉干sPLA2-Ⅴ的表达起到抗动脉粥样硬化治疗冠心病作用,可作为心血管疾病高危人群的一级预防。 相似文献