部分内括约肌后正中切断术与侧方位切断术治疗慢性肛裂的疗效比较

目的比较两种手术方法治慢性疗肛裂的效果,探讨肛裂手术方式的临床选择。方法将90例慢性肛裂患者按就诊先后顺序分为部分内括约肌后正中切断术组45例(对照组)和侧方位切断术组45例(治疗组),比较两组的疗效、疼痛程度、愈合时间、复发情况。结果两组在疗效、疼痛程度、愈合时间、复发情况方面差异均有统计学意义(P<0.05),治疗组优于对照组。结论部分内括约肌侧方位切断术治疗肛裂具有治愈率高、疼痛程度轻、愈合时间短、对肛门外形影响小等优点,优于后正中部分切断术。     

中西医结合治疗急性Bell麻痹的前瞻性队列研究

目的观察Bell麻痹最佳组织疗法和措施,探索急性Bell麻痹治疗方法的选择、疗效和后遗症的关系。方法使用前瞻性队列研究将150例患者分为观察组(50例)、对照组1(50例)和对照组2(50例)。观察组采用针刺加中药饮片面瘫祛风复正汤(牵正散加减)内服结合西医疗法。对照组1采取纯中医疗法(针刺、面瘫祛风复正汤),对照组2采取纯西医疗法。10 d为1个疗程,三组均治疗至少3个疗程和至少观察3个月。采用面神经功能分级(HB分级)量表、面部残疾指数(FDI)评分量表等指标,分别于治疗前和治疗后第1、2、3个疗程和第2、3个月进行评价。结果治疗1-3个月后,三组均可降低HB分级,提高FDI评分,差异有统计学意义(P<0.01),且治疗后观察组FDIP和FDIS评分优于2个对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组疗效明显优于2个对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组治愈率92%(46/50),优于对照组1的76%(38/50)和对照组2的72%(36/50),差异有统计学意义(P<0.05);治疗3个月后,观察组后遗症发生率为4%(2/50),低于对照组1的20%和对照组2的24%,差异均有统计学意义(P<0.05);观察组痊愈患者的平均治疗时间(24.65±9.95)d,少于对照组1的(33.46±11.35)d、对照组2的(35.76±12.46)d,差异均有统计学意义(P<0.01)。结论中西医结合治疗急性Bell麻痹疗效明显优于单纯中医组和单纯西医组,且后遗症发生率低于2个对照组。     

健肺丸补气润肺和镇咳祛痰功效的研究

目的 评价健肺丸与其功效相关的药效作用.方法 用氨水致小鼠咳嗽、枸橼酸致豚鼠咳嗽等模型,评价健肺丸的止咳作用;用小鼠酚红试验以及大鼠毛细管排痰法测定排痰量,评价健肺丸的祛痰作用;ip 40 mg·kg-1环磷酰胺,复制免疫功能低下的小鼠模型,加以2,4-二硝基氟苯刺激以观察药物对免疫功能的影响;采用烟熏复制小鼠肺气虚模型观察药物的补气作用.结果 7.5、3.75 g·kg-1健肺丸均可显著延长氨水致小鼠咳嗽的潜伏期,各剂量可显著延长枸橼酸致豚鼠咳嗽的潜伏期;7.5 g·kg-1健肺丸可显著增加小鼠气管酚红排泌量,7.5、3.75 g·kg-1健肺丸可显著促进大鼠痰液排泌;7.5 g·kg-1健肺丸能够非常显著地提高免疫功能低下小鼠的耳片肿胀度;3.75、1.875 g·kg-1健肺丸能够增加肺气虚模型小鼠的体重,亦可显著降低肺气虚小鼠肺泡壁的厚度、显著减少其炎性细胞的浸润.结论 健肺丸具有一定的镇咳、祛痰作用,并能提高肺气虚小鼠的免疫力.     

急诊“120”院前301例死亡原因分析

目的：探讨基层医院急诊＂120＂院前救治水平的影响。方法：分析301例死因,年龄及百分比。结果：急诊致死原因疾病病谱前9位分别是交通事故,猝死,溺水,意外伤害,自杀,电击伤,刀伤,一氧化碳中毒及呼吸道梗塞,＂无名氏＂群体86例占28.5%,这部分给临床和社会带来了新问题,这仍有待今后继续探讨。结论：完善基层医院＂120＂体系,提高救治水平。     

大蓟总黄酮诱导肿瘤细胞凋亡作用的研究

目的 研究大蓟总黄酮对肿瘤细胞凋亡的影响.方法 用不同浓度的大蓟总黄酮对人肝癌SMMC-7721和人子宫癌细胞Hela进行处理,MTT法检测细胞活性,再用琼脂糖凝胶电泳观察DNA"梯子"(Ladder)和DAPI染色观察凋亡小体.结果 大蓟总黄酮对SMMC-7721的半数致死量(IC_(50))为93.64 μg/ml;对Hela细胞的半数致死量(IC_(50))为85.1 2 μg/ml.可见清晰的"梯子"状DNA带纹和凋亡小体.结论 大蓟总黄酮能诱导癌细胞的凋亡,从而达到抗肿瘤的作用.     

选择性肠道去污染对创伤性截瘫家兔小肠组织MDA含量和SOD、GSH-Px的影响

目的探讨选择性肠道去污染(selective decontamination of the digestive tract,SDD)对创伤性截瘫家兔肠道组织丙二醛(malondialdehyde,MDA)含量和超氧化物歧化酶(superoxide dismutase,SOD)、谷胱甘肽过氧物酶(glutathione peroxidase,GSH-Px)的影响,明确SDD对截瘫家兔肠道氧化应激损伤的保护作用。方法建立截瘫家兔模型。选择40只体质量为2.0~2.5kg 6月龄清洁级健康家兔,雌雄不限,随机分为处理组和对照组,每组20只;另外增加正常对照组家兔10只。采用PTA方案[多粘菌素E(P)、妥布霉素(T)和两性霉素B(A)]进行SDD处理4d。4d后处死家兔,采集距回盲部5cm左右小肠标本进行HE染色观察小肠黏膜变化,并检测小肠组织MDA含量和SOD、GSH-Px水平。结果 SDD处理组小肠组织MDA水平较对照组明显降低[(3.58±0.98)nmo L/mgprot vs.(8.19±1.22)nmo L/mgprot,P0.001];处理组SOD活性明显高于对照组[(57.2±9.4)U/mgport vs.(42.7±13.4)U/mgport,P0.001];处理组GSH-Px活性也明显高于对照组[(111.6±12.0)U/mgport vs.(89.7±11.0)U/mgport,P0.001]。相关分析表明,小肠HE染色Chiu病理评分与小肠组织MDA含量呈显著正相关(P0.001,r=0.649),与SOD(r=-0.387)、GSHPx(r=-0.531)活性呈显著负相关(P0.001)。结论 SDD处理截瘫家兔后可减弱肠道脂质过氧化反应,减轻氧化应激损伤,从而保护肠黏膜。     

川芎基因组survey测序及其特征分析

目的 利用流式细胞术和高通量测序技术,对川芎Ligusticum chuanxiong基因组大小和特征进行分析,为川芎全基因组精细测序和分子机制研究奠定基础。方法 以已知基因组大小的绿豆和陆地棉作为内标植物,用流式细胞术估算川芎基因组大小。利用高通量测序技术对川芎基因组进行survey分析,测算出川芎基因组大小、重复序列、杂合率和GC含量等,利用生物信息学对基因组进行预测、注释和基因家族鉴定。结果 估算出川芎基因组大小约为3058.37Mb,重复序列为79.79%,杂合率约2.16%,GC含量为36.32%,川芎基因组呈现高重复、高杂合、基因组庞大等特征。共预测到34864个基因,有30 737个基因在功能数据库中被注释,有53个基因注释到阿魏酸合成过程中。初步鉴定到2058个特异基因家族,2001个单拷贝基因。结论 初步获得了川芎基因组大小、基因组特征、功能基因及基因家族等信息,为进一步川芎全基因组精细测序提供了参考,为阐明川芎阿魏酸等药效成分生物合成提供了基因资源。     

密花香薷挥发油经活性氧-线粒体途径诱导SMMC-7721细胞自噬性死亡

目的 探讨密花香薷挥发油诱导肝癌SMMC-7721细胞死亡的作用及机理。方法 设置三个处理组,使密花香薷挥发油处理终浓度为20、40μg/ml和60μg/ml,以1% DMSO为对照。采用AO-EB染色和Annexin-V/PI双染流式细胞术分析细胞死亡率;化学荧光法检测细胞内ROS相对含量和线粒体膜电位;通过透射电子显微镜观察细胞超微结构;Western blot检测自噬相关蛋白Beclin 1和LC3的表达量;采用SPSS 17.0进行ANOVA方差分析,Duncan法进行多重比较。结果 AO/EB双染和Annexin-V/PI双染流式细胞术结果表明,随着密花香薷挥发油浓度增加,SMMC-7721细胞的死亡率增高（F=132.100, Ρ<0.001）;SMMC-7721细胞内相对ROS水平升高,差异有统计学意义（F=61.580,P<0.001）,而线粒体膜电位下降（F=64.300,Ρ<0.001）;透射电子显微镜观察SMMC-7721细胞内出现自噬体;Western blot检测结果显示,随着密花香薷挥发油处理浓度的增加,自噬相关蛋白LC3-Ⅰ（F=504.100,Ρ<0.001）、LC3-Ⅱ（F=184.500,Ρ<0.001）和Beclin 1水平上调（F=58.690,Ρ<0.001）。结论 密花香薷挥发油可通过活性氧-线粒体途径诱导SMMC-7721细胞自噬性死亡。     

矽肺并发自发性气胸142例临床分析

本文报告矽肺及矽肺结核合并自发性气胸142例(262例次),发现率分别为11.5%和32.1%。肺萎陷>20%者占52.2%,部位不典型者占31.7%,张力型气胸占32.4。治疗后14天内和30天内肺复张者分别占21.6%和56.8%,病死率达35.2%,复发率为37.3%。并对其临床表现、误诊原因、治疗及复发情况进行了讨论。     

正交实验法优选大蓟总黄酮的提取工艺

目的优选大蓟中黄酮的最佳提取工艺。方法柳穿鱼叶苷的含量之和以及总固体得率为指标,采用正交实验法,优选提取大蓟总黄酮的最佳提取工艺。结果大蓟总黄酮提取的最佳处理条件为A3B3C1,即70%乙醇提取两次,第1次12倍量1 h,第2次10倍量30 min。结论优选的工艺条件可为新药研究和工业化生产提供参考。