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532.
两种药物外敷治疗PICC置管后机械性静脉炎的疗效观察 总被引:1,自引:0,他引:1
经外周静脉置入中心静脉导管(PICC)因具有安全可靠,留置时间长,能够安全地输注刺激性药物,保护血管,减轻患者痛苦,可由护士操作等优点已被临床广泛应用.但是PICC作为一项有创操作,机械性静脉炎是PICC置管后最常见的并发症[1], Moureau报道了其发生率达15.5%[2].本科采用芒硝和欧莱凝胶2种方法对其进行外敷对比观察,现报告如下. 相似文献
533.
背景:目前对人脐带间充质干细胞培养上清液中伤口愈合相关因子定量检测研究的报道较少。目的:检测人脐带间充质干细胞培养上清中伤口愈合相关因子白细胞介素6,白细胞介素8,转化生长因子1,单核细胞趋化蛋白1,血管内皮生长因子,GM-CSF和TIMP-1的分泌水平。方法:以胎牛血清替代物CCS1107为培养基添加物培养人脐带间充质干细胞。将培养获得的P2代细胞以1.1×104/cm2的接种密度接种于直径100mm无菌培养皿中,培养96h后,收集上清液并对其中所含伤口愈合相关因子进行ELISA定量检测。结果与结论:10份不同个体间的因子分泌量差异无显著性意义,男女间表达量差异无显著性意义。高表达白细胞介素6,白细胞介素8,单核细胞趋化蛋白1和组织基质金属蛋白酶抑制剂1,其中单核细胞趋化蛋白1和组织基质金属蛋白酶抑制剂1的表达量最高。结果证实,人脐带间充质干细胞培养上清液中含有大量伤口愈合相关因子。 相似文献
535.
痰热清雾化吸入预防肺切除术后肺不张的作用及护理 总被引:1,自引:0,他引:1
目的观察痰热清雾化吸入预防肺切除术后肺不张的效果。方法 60例肺切除术后患者,按手术先后顺序分为观察组和对照组各30例,对照组于术前2 d至术后5 d雾化吸入庆大霉素40 000 U、α-糜蛋白酶5 mg加生理盐水10 ml;观察组在上述雾化液内加痰热清10 ml雾化吸入。观察两组术后24 h脉搏血氧饱和度(SpO2)、排痰情况、肺不张、肺部感染发生率。结果术后24 h SpO2观察组为(97.5±2.1)%,高于对照组的(92.8±3.4)%,差异有统计学意义(P〈0.05),观察组有效排痰率高于对照组,肺不张、肺部感染发生率低于对照组(P〈0.05)。结论痰热清雾化吸入能有效预防肺切除术后肺不张,降低术后肺部感染发生率。正确的护理是提高其疗效的关键。 相似文献
537.
甘草炮制前后药效学比较 总被引:5,自引:3,他引:2
目的:实验观察甘草蜜炙前后补益作用的变化,为甘草炮制工艺研究提供药效学依据。方法:昆明种小鼠,按性别、体重均衡随机分组,每组10只,分组后连续给药10 d,观察小鼠碳粒廓清指数,剥离肝、脾和胸腺等脏器,计算脏器指数和吞噬活性a;连续10 d ig给予小鼠大黄水煎液20 g/kg,造成脾虚模型后给予相应受试药物10 d,观察小鼠的体重,一般状况的改善情况,爬杆时间,负重游泳试验等指标,解剖小鼠脾脏和胸腺,计算脏器指数。结果:各给药组均不同程度提高单核巨噬细胞的吞噬指数,其中水提取液中生品和炙品与空白组比较具有显著性差异,两种提取方式中除水提清炒甘草外,其余各组甘草均不同程度提高单核巨噬细胞的吞噬活性,其中炙甘草水提液较为明显。3个甘草炮制品的水提取液比较,炙甘草水提取液的胸腺指数最大,其次为生甘草水提取液。3个甘草炮制品的醇提取液比较,亦为炙甘草醇提取液指数最大,其次为生甘草醇提取液。3个甘草炮制品对胸腺指数的影响程度依次为炙甘草、生甘草、清炒甘草。各组爬杆时间比较,生甘草水提取液和2种甘草的醇提取液明显长于空白对照组。各受试药物组明显延长负重游泳时间,各药物组平衡比较,炙甘草两个提取液组优于生甘草提取液两个组,其中炙甘草醇提取液组与模型对照组比较有显著性差异(P0.05)。各给药组间平衡比较可见炙甘草水提取液和醇提取液两指数提高均较生甘草水提取液和醇提取液高。结论:甘草炮制前后主治功能有所改变,甘草蜜炙后可增强补益功能,与传统中医药理论吻合,同时可见炙甘草醇提取液的药效学作用可能优于水提取液。 相似文献
538.
为了解贵阳市学校周边市售凉粉的微生物污染水平,以便为该类食品的卫生监督及食源性疾病的预警提供参考数据.我们于2009年6月至2010年6月在贵阳市部分学校周边随机采集了100份凉粉样品进行微生物污染水平分析.1 材料与方法1.1 样品来源 2009年6月GCFF2010年6月在贵阳市云岩区、南明区的部分大、中、小学校周边餐饮店和摊点按不同季度随机采集了100份凉粉样品,其中1季度采集20份,2季度采集30份,3季度采集30份,4季度采集20份.所有样品均在采集后4h内送达实验室及时检验. 相似文献
539.
目的:研究来氟米特活性代谢物丙二酸次氮酰胺(A771726)对刀豆蛋白(ConA)刺激的胶原性关节炎(CIA)模型大鼠CD4+CD25+调节性T淋巴细胞(CD4+CD25+Tregs)体外分化的影响及其治疗类风湿性关节炎的作用机制。方法:取大鼠分为正常对照组和CIA模型组,建模后制备脾淋巴细胞悬液,再分为正常组、模型组和A771726低、中、高剂量(0.1、1、10μmol·L-1)组,各组加入ConA刺激和相应药物培养液培养48h后,以MTT法检测各组脾淋巴细胞增殖情况,流式细胞术检测各组CD4+CD25+Tregs占CD4+T淋巴细胞的比例;反转录-聚合酶链式反应检测各组CD4+CD25+Tregs特异性标志物Foxp3和转化生长因子β(TGF-β)mRNA表达情况;酶联免疫吸附测定法检测各组TGF-β浓度。结果:与正常组比较,模型组脾淋巴细胞增殖明显升高(P<0.01),CD4+CD25+Tregs占CD4+T淋巴细胞的比例、Foxp3和TGF-βmRNA表达、TGF-β浓度均明显降低(P<0.05);与模型组比较,A7717263个剂量组脾淋巴细胞增殖明显降低(P<0.05或P<0.01),A771726高剂量组CD4+CD25+Tregs占CD4+T淋巴细胞的比例明显升高,A771726中、高剂量组Foxp3和TGF-βmRNA表达、TGF-β浓度均明显升高(P<0.05或P<0.01)。结论:A771726可抑制CIA模型大鼠脾淋巴细胞增殖,诱导CD4+CD25+Tregs的分化,其机制可能与上调TGF-β的表达和分泌有关。 相似文献
540.