标引关键词须知

标引关键词应针对文章的重点内容，请尽量使用最新版美国国立医学图书馆编辑的《Index Medicus》中的医学主题词表（MeSH）内所列的词。如果最新的MeSH中还无相应的词，处理办法有：①可选用直接相关的几个关键词组配。②如果无法组配，可选用最直接的上位关键词。     

富氢生理盐水对兔脊髓损伤神经细胞凋亡及凋亡相关蛋白表达的影响

目的探讨富氢生理盐水腹腔注射对家兔脊髓损伤神经细胞凋亡及凋亡相关蛋白表达的影响。方法选用30只雄性家兔,随机分为3组,即健康组、对照组和治疗组,每组10只。对照组采用对生理盐水对脊髓损伤家兔进行治疗,治疗组采用富氢生理盐水治疗对脊髓损伤家兔。采用Allen脊髓重物打击损伤法造模,并对家兔脊髓损伤后后肢行为功能评定。治疗结束后对比健康组、对照组和治疗组脊髓神经细胞凋亡情况,并检测治疗1 d、3 d、6 d、10 d后Bcl-2、Bax和caspase-3蛋白表达情况。结果 Basso分级评分结果显示,家兔脊髓损伤模型造模成功。造模后家兔脊髓神经细胞大量凋亡。与治疗前和对照组相比,给药富氢生理盐水后家兔神经细胞凋亡数明显减少。同时,对照组caspase-3蛋白表达高于健康组(P0.001)和治疗组(P0.001);与健康组相比,治疗组caspase-3蛋白表达水平较高(P0.01)。此外,治疗10 d后,治疗组Bax蛋白表达量低于对照组(t=2.263,P=0.035),但高于健康组(t=1.975,P=0.042);治疗组Bcl-2蛋白表达量高于对照组(t=0.463,P0.05),显著高于健康组(t=2.486,P=0.028);治疗组Bax/Bcl-2蛋白表达低于对照组,差异具有统计学意义(t=2.354,P=0.031)。结论腹腔注射富氢生理盐水显著降低了家兔脊髓损伤神经细胞凋亡及Bax/Bcl-2水平和caspase-3蛋白的表达。     

天麻素对不同病理状态下化疗痛大鼠模型的作用

摘要：目的 建立SD大鼠和Walker-256 乳腺癌荷瘤SD大鼠化疗诱导的神经病理性疼痛模型,通过模型大鼠行为学改变观察天麻素的治疗作用。方法 将Walker-256大鼠乳腺癌细胞接种于SD大鼠乳腺深部近胸筋膜处,建立Walker-256荷瘤大鼠模型。隔日腹腔注射长春新碱（125 μg/kg）建立SD大鼠和Walker-256 乳腺癌荷瘤SD大鼠化疗痛动物模型,并用不同剂量的天麻素治疗化疗痛大鼠,分别用电子vonfrey测痛仪和热辐射测痛仪测定SD大鼠和Walker-256 荷瘤SD大鼠机械痛阈值及热痛阈值。结果 VCR对肿瘤和非肿瘤大鼠均可诱导产生机械痛敏反应和热痛敏反应,使其痛阈值均明显降低（P<0.01）;天麻素可剂量依赖性抑制肿瘤和非肿瘤大鼠的机械和热痛敏反应（P<0.01）。将大鼠注射VCR前后的痛阈值差值以及用不同剂量天麻素治疗前后大鼠痛阈值差值进行进一步比较,结果显示：VCR对非肿瘤大鼠诱导的机械痛敏反应和对肿瘤大鼠组诱导的热痛敏反应更敏感,痛阈值变化更大（P<0.05）;天麻素对非肿瘤大鼠的机械痛敏反应和对肿瘤大鼠的热痛敏反应的抑制作用则更强,痛阈值提高更明显（P<0.05）。结论 天麻素对VCR诱导的肿瘤和非肿瘤大鼠神经病理性疼痛均有剂量依赖性抑制作用。但对生理和病理状态下大鼠的不同感觉神经纤维的作用敏感性存在差异,表现为天麻素对VCR诱导痛敏反应越敏感的神经纤维抑制作用越强。     

丹参酮ⅡA磺酸钠治疗慢性肺心病急性发作期的系统评价

摘 要：目的：系统评价丹参酮ⅡA磺酸钠在慢性肺源性心脏病急性发作期治疗中的疗效及安全性?方法：计算机检索 Pub Med?EMbase?Web of Science?CBM?CNKI?VIP 和 Wan Fang Data,检索时限均为从建库至2016年9月4日?由2位评价员按纳入与排除标准独立筛选文献?提取资料并评价偏倚风险后,采用 Rev Man 5.2软件进行 Meta 分析?结果：纳入 17 个随机试验,共 1625 例患者?Meta分析结果显示,与对照组相比,丹参酮ⅡA磺酸钠组有效率高[OR=4.64,95%CI(3.31,6.51),P<0.05,I2=0%],能降低经敏感性分析后的低切全血黏度[MD= -1.10,95%CI(-1.40,0.79),I2=7%],降低经敏感性分析后红细胞聚集率[MD=-0.18,95%CI(-0.20,-0.16),P<0.05,I2=0%],降低血小板聚集率[MD=-0.08,95%CI(-0.11,-0.05),P<0.05,I2=0%],肺动脉收缩压[MD=-8.77,95%CI(-9.48,-8.06),P<0.05,I2=40%]。差异均有统计学意义?结论:目前临床证据显示,常规治疗基础上,联合丹参酮ⅡA磺酸钠对改善慢性肺心病急性发作期患者的血液动力学一定疗效及安全性?但由于研究质量和样本量限制,仍需更多高质量?多中心?大样本的随机双盲试验以证实?     

中药提取物对照品应用研究：（一）人参皂苷成分的质量分析

摘要：目的 使用人参对照提取物（Ginseng Extract Reference Substance,GS ERS)对人参样品进行定性鉴别及定量分析。方法 使用薄层色谱法用硅胶高效薄层板,以氯仿：乙酸乙酯：甲醇：水=20：40：22：10（10 ℃以下分层的下层溶剂）为展开剂,对人参样品进行定性鉴别。采用Kromasil 100-5C18色谱柱（4.6×250 mm,5 μm）,流动相为乙腈-水,梯度洗脱;流速1.0 mL?min-1,柱温25 ℃,检测波长203 nm,进样量10 μL。用已知含量的人参提取物对照品(ERS)外标法测定人参样品中人参皂苷Rg1,Re,Rf,Rb1,Rc,Rb2,Rd 7个成分的含量。结果 高效薄层色谱显示人参提取物对照品与人参药材图谱具有一致性,且与西洋参有明显区别;使用人参提取物对照品(ERS)外标法测定人参及西洋参样品中的人参皂苷成分,结果与使用化学对照品外标法测定结果一致,两种方法相对平均偏差（两数之差/两数之和）在0.02 %～2.90 %之间。结论 人参提取物对照品用于人参样品的定性鉴别以及人参药材中人参皂苷Rg1,Re,Rf,Rb1,Rc,Rb2,Rd7个成分的含量测定,方便有效,经济实惠。提取物对照品符合中药整体性和复杂性的特点,更适合中药整体质量控制。     

脉络宁注射液醇沉废弃物对雏鸡免疫系统和生长性能的影响

目的探讨脉络宁注射液醇沉废弃物(简称MFP)对雏鸡免疫系统和生长性能的影响。方法将1日龄雏鸡随机分为4组,即空白组予以正常饮水,实验组饮水中分别给予醇沉物浓度为1%、3%、5%,每组20羽雏鸡,连续饲养42 d。雏鸡7日龄和21日龄进行新城疫活疫苗免疫;分别于3、10、17、24、31、38日龄测定各组雏鸡的平均体质量(每周/次)、料肉比,观察雏鸡的生长性能;21日龄和42日龄雏鸡的血清总蛋白、血清球蛋白、新城疫抗体水平和免疫器官指数,并观察21日龄及42日龄各组雏鸡的胸腺、脾和法氏囊组织结构。结果实验各组与空白组比较,体质量离散程度明显减小,集中趋势增强;血清总蛋白、球蛋白和新城疫抗体水平均增高,且21日龄雏鸡实验组的球蛋白及新城疫抗体水平显著高于空白组(P0.05);免疫器官淋巴细胞排列更紧密,数量增多。结论脉络宁注射液醇沉废弃物可用于雏鸡的饲养,每日在饮水中添加1%~5%的醇沉物可显著提高雏鸡的免疫力,减少其生长过程的个体差异。此外,本研究为中药废弃物的资源化利用提供了一条可供参考的途径。     

骨髓间充质干细胞移植促进大鼠下颌骨牵张成骨的实验研究

目的:探讨大鼠下颌骨牵张间隙内移植自体骨髓间充质干细胞,促进骨痂形成的可行性。方法:选用54只雄性SD大鼠,密度梯度离心法分离骨髓间充质干细胞(MSCs)。所有大鼠行右侧下颌骨牵张;并于术后随机分为试验和对照2组。牵张结束时,实验组牵张间隙内注射自体MSCs;而对照组只注射等量生理盐水。分别于固定期第2、4、8周分3批处死大鼠,进行放射学、组织学观察,并对骨组织形态计量学参数进行统计学分析(t检验)。结果:放射学和组织学观察表明,2组牵张间隙内均形成了骨痂组织,但实验组新生骨组织显著多于对照组。计量学分析也显示,各时间点实验组新生骨量(NBV1和NBV2)和新生骨小梁宽度(TNT)均显著高于对照组(P<0.01)。结论:牵张间隙内行自体骨髓MSCs移植,可有效促进新骨形成,缩短固定期;该方法对众多的颅颌面外科畸形的矫治极具价值。     

中药饮片煎煮法改革的研究

目的 对传统中药煎煮法进行改革,为高温浸泡法提供相应的理论依据.方法 选用6种不同质地的中药材,分别采用传统煎煮法和高温浸泡法煎煮,以水中溶出物干重和有效成分含量为检测指标,比较两种煎煮中药方法的差异.结果 传统煎煮法和高温浸泡法煎出液水中溶出物干重值比较无明显差异(P＞0.05),表明两种方法汤剂总的煎出物基本一致.而高温浸泡法煎出液有效成分含量测定结果均高于传统中药煎煮液(P＜0.05),有显著性差异.结论 高温浸泡法有效成分含量高于传统中药煎煮法,可进一步推广运用于临床.     

碘仿樟脑酚糊剂治疗急性冠周炎疗效观察

1 资料与方法 ①药物:用消毒棉制成直径1mm的棉条浸在用碘仿加适量的樟脑酚调成的糊剂中备用.②病例选择:近2年来因急性冠周炎来本科就诊的患者共357例,随机分为治疗组和对照组.治疗组205例,男性122例,女性83例;对照组152例,男性101例,女性51例 .③方法:2组均用3%双氧水及生理盐水反复冲洗冠周袋,同时口服甲硝唑和氨苄青霉素,药量相同.治疗组冠周袋内放入浸有碘仿樟脑酚糊剂的棉捻,袋口上放棉球,嘱患者咬30 min,1 h内不漱口;对照组冠周袋内置入碘甘油.均每日上药1次,治疗3 d观察疗效.④疗效标准:显效,治疗3 d后局部红、肿、痛消失;有效,治疗3 d后局部红、肿、痛减轻;无效,治疗3 d后局部红、肿、痛症状无改变或加重.⑤结果:治疗组205例,显效165例,有效23例,无效6例,有效率92%;对照组152例,显效86例,有效40例,无效34例,有效率83%.     

rhGH联合VD3滴剂辅助成长体操对矮小症患儿生长发育及25-（OH）D水平的干预作用探究

[摘要] 目的 探讨重组人生长激素（rhGH）联合VD3滴剂辅助成长体操对矮小症患儿生长发育及25-（OH）D水平的干预作用。方法 选取2018年1月～2020年7月我院矮小症患儿66例,依据随机数字表法分为研究组与对照组,各33例。常规干预及成长体操基础上对照组采取VD3滴剂,研究组在对照组基础上采取rhGH。统计两组治疗前后生长情况、胰岛素样生长因子-1（IGF-1）、血糖指标、甲状腺功能指标（FT3、FT4、TSH）水平、不良反应。结果 治疗6个月、12个月后研究组生长速率、骨龄、身高高于对照组（P＜0.05）;治疗6个月、12个月后研究组血清IGF-1水平高于对照组（P＜0.05）;治疗6个月、12个月后两组FGIR、GLU水平与治疗前无显著差异（P＞0.05）,且治疗后组间比较无显著差异（P＞0.05）;治疗6个月、12个月后两组FT3、FT4、TSH水平与治疗前无显著差异（P＞0.05）,且治疗后组间比较无显著差异（P＞0.05）;研究组不良反应发生率（15.15%）与对照组（9.09%）间无显著差异（P＞0.05）;治疗后研究组25-（OH）D水平高于对照组。结论 联合采取VD3滴剂、成长体操及rhGH对矮小症患儿实施干预,可有效促进其生长发育,增加25-（OH）D含量,调节IGF-1水平,且对血糖及甲状腺功能影响小,不会增加不良反应发生风险,具有安全性。