中药复方健耳剂对C57BL/ 6J小鼠老年性聋的防护效应

目的观察C57BL/6J小鼠老年性听力下降现象并研究中药复方健耳剂对老年性聋小鼠的保护作用及其可能机制。方法将36只C57BL/6J小鼠分为正常对照组(n=6)、老年性聋对照组(n=12)及高剂量中药健耳剂组(简称中药高剂量组,n=12)及低剂量中药健耳剂组(简称中药低剂量组,n=6)。正常对照组小鼠自断奶后每日饮用自来水直至出生后2个月;老年性聋对照组小鼠自断奶后每日饮用自来水直至出生后7个月;中药高、低剂量组小鼠自断奶后分别每日饮用3.65、0.91 g/(kg·d)的中药复方健耳剂直至出生后7个月。每组6只小鼠在实验终止日应用听性脑干诱发电位仪检测小鼠的听性脑干反应(auditory brainstem response,ABR)阈。中药高剂量组与同期老年性聋对照组6只小鼠在终止实验即刻取出耳蜗、听皮层脑组织及肝脏,采用丙二醛考马斯亮蓝试剂盒,利用紫外分光光度计,检测所取组织中丙二醛含量。结果2月龄正常对照组小鼠在4~48 KHz频率范围的不同短纯音诱发的ABR阈值保持正常。与2月龄正常对照组比较,7月龄老年性聋对照组小鼠ABR阈值明显升高(P0.05),与高剂量中药组在8~48 KHz频率范围ABR阈值比较,差异亦有统计学意义(P0.05)。与7月龄老年性聋对照组比较,高剂量中药组小鼠耳蜗、听皮层、肝脏组织中丙二醛含量明显降低(P0.01)。结论 C57BL/6J小鼠在出生后7个月表现出明显的高频性老年性聋症状。每日饮用高剂量中药健耳剂可显著延缓老年性聋的发生和发展。中药健耳剂保护听觉延缓老年性聋发生的作用,可能与其所含中药的抗氧化效应有关。     

解剖教学中肝内管道可视化的应用

目的探讨利用医学图像三维处理技术将肝内多管道CT扫描数据应用于医学影像专业的解剖教学。方法采用羧甲基纤维素／氧化铅（CMC／LO）填充剂和自凝牙托材料分别对肝内管道进行灌注。运用多层螺旋CT进行薄层扫描获取二维数据资料,利用Mimics10．01软件对肝内多套管道进行可视化重建,并将其应用于解剖教学。结果肝内虚拟管道系统的重建图像显影均匀．层次分明．边缘光滑。能分别对肝门静脉和肝静脉进行任意方位的旋转,并充分显示出立体的解剖结构。结论通过重建获得的高质量肝内多管道三维影像,能够便于医学生从多角度、多层次进行观察和分析．加深对肝内管道结构的理解和认识。     

芪七连胶囊对自发性高血压大鼠血管保护作用的实验研究

目的研究芪七连胶囊(黄芪、黄连、三七、黄柏、栀子、杜仲、钩藤)对自发性高血压大鼠血管内皮的保护作用。方法取12周龄的自发性高血压大鼠灌胃给芪七连胶囊6周并每周无创尾套法测量其尾动脉收缩压及舒张压。采用酶联免疫吸附法测定血清内皮素、血管紧张素Ⅱ、一氧化氮,以RT-PCR半定量检测动脉血管中碱性成纤维细胞生长因子(b FGF)mRNA的表达,光镜下观察动脉组织病变情况,采用Mann-whitney秩和检验进行统计分析。结果与模型组比较,芪七连胶囊组能明显降低SHR的血压(P0.01),增加自发性高血压大鼠血清NO水平,降低内皮素,血管紧张素Ⅱ的水平(P0.05~0.01),以及降低动脉组织中b FGF mRNA的表达(P0.01),光镜观察表明芪七连胶囊能有效保护自发性高血压大鼠动脉血管。结论芪七连胶囊自发性高血压的血管内皮具有一定的保护作用。     

血尿酸、白细胞水平与冠状动脉病变的关系

目的探讨血清尿酸(Uric acid,UA)、白细胞(WBC)水平与冠心病患者冠状动脉病变之间的关系。方法选择2011年4月～2012年4月在我院住院的疑似冠心病患者228例,根据冠脉造影结果分为冠心病组155例和正常组73例,冠心病组又分为3个亚组:单支病变组82例,双支病变组46例,三支病变组27例。分别测定冠心病组、正常组血清UA及WBC水平,观察其与冠状动脉病变的关系。结果冠心病组尿酸、白细胞水平均高于正常组,差异具有统计学意义(P<0.05);冠心病亚组中,随着血尿酸水平的增加,冠状动脉病变程度亦加重,差异具有统计学意义(P<0.05);3组间白细胞水平未见明显差异(P>0.05)。结论血尿酸水平的升高可能与冠脉病变的程度相关;白细胞水平可能与冠心病的发生有关,但与冠脉病变的程度无关。     

我院药品不良反应237例分析

目的了解该院药品不良反应(ADR)报告情况,促进临床安全合理用药。方法对该院2009-2011年收集的237例ADR报告,根据患者性别和年龄、给药途径、引发ADR的药品种类、ADR涉及器官/系统及其临床表现等进行分类统计与分析。结果该院237例ADR中,男性多于女性,好发年龄段为≥60岁;涉及的药品共74种,排序前3位的依次为抗生素152例(64.14%)、中药制剂35例(14.77%)、消化系统药物21例(8.86%);给药途径以静脉滴注为主,共193例(81.43%);ADR所涉及的器官/系统以皮肤及其附件为主,共107例(45.15%);报告者主要来源于药师,共143例(60.34%)。结论应重视临床ADR的监测,加强监测上报人员的培训工作,以减少或避免ADR的重复发生,确保临床安全用药。     

安胃颗粒剂的质量标准研究

目的:建立安胃颗粒剂的质量标准。方法:采用TLC法对半夏、黄连进行定性鉴别;采用HPLC测定黄连中盐酸小檗碱的含量。结果:薄层色谱清晰,分离良好,阴性无干扰,专属性强;盐酸小檗碱在15.0~150.0μg/ml范围内呈良好的线性关系(r=0.9998),平均回收率为99.50%,RSD=1.17%(n=6)。结论:本研究所建立的TLC和HPLC方法专属性强、灵敏度高、重现性好,可用于安胃颗粒剂的质量控制。     

芒果苷滴丸对大鼠慢性肝损伤的保护作用

目的:研究芒果苷滴丸(MDP)对大鼠慢性肝损伤的保护作用并探讨其机制.方法:四氯化碳(CCl4)诱导大鼠慢性肝损伤模型;分光光度法检测血清中ALT、AST、总蛋白(TP)、白蛋白(ALB)、羟脯氨酸(HyP)水平和肝组织匀浆中SOD、丙二醛(MDA)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-PX)等含量,放免法检测血清中透明质酸(HA)、Ⅲ型前胶原(PCⅢ)水平,免疫组化法检测肝组织转化生长因子β1(TGF-β1)的表达,苏木精-伊红(HE)染色法对肝脏组织作病理切片法检查.结果:MDP能显著降低四氯化碳(CCl4)所致大鼠慢性肝损血清中ALT、AST、HA、PCⅢ、HyP、ALB、TP含量(P<0.01或P<0.05),升高肝组织中SOD、GSH-PX的活性(P<0.01或P<0.05),降低MDA的含量(P<0.01或P<0.05);抑制TGF-β1表达;减轻慢性肝损伤的损伤程度.结论:MDP对慢性肝损伤大鼠具有显著保护作用,其作用机制可能与抗脂质过氧化和肝组织转化生长因子-β1(TGF-β1)的表达有关.     

芒果苷滴丸对小鼠实验性肝损伤的保护作用

目的：研究芒果苷滴丸（MDP）对小鼠实验性肝损伤的保护作用及其机制。方法：以MDP对小鼠灌胃给药,对MDP进行最大耐受量（MTD）测定;采用四氯化碳（CCl4）、D-氨基半乳糖盐酸盐（D—GaIN）诱导小鼠急性肝损伤模型;卡介苗（BCG）加脂多糖（LPS）联合诱导小鼠免疫性肝损伤模型。分光光度法检测血清中丙氨酸氨基转移酶（ALT）、天门冬氨酸氨基转移酶（AST）含量和肝组织匀浆中超氧化物歧化酶（SOD）、丙二醛（MDA）、谷胱甘肽过氧化物酶（GSH—Px）含量,苏木精-伊红（HE）染色法对肝脏组织作病理切片法检查。结果：①以MDP对小鼠灌胃给药,其MTD为180g·kg^-1,相当于原药材36g·kg^-1。②MDP能显著降低急性、免疫性肝损伤小鼠血清中ALT、AST含量（P〈0．01）,能降低急性肝损伤小鼠肝匀浆MDA含量（P〈0．01）,升高肝匀浆SOD、GSH—PX活性（P〈0．01）,病理结果表明MDP能减轻免疫性小鼠肝损伤的肝损伤程度。结论：MDP对急性、免疫性肝损伤小鼠具有显著保护作用,其作用机制可能与抗脂质过氧化有关。     

阿司匹林壳聚糖缓释片的试制

壳聚糖是甲壳素脱乙酰化产物 ,具有制备简单、来源丰富、可生物降解的特点及很强的亲水性 [1 ] 。可在酸性介质中膨胀形成胶体黏稠物质而阻滞药物扩散及溶出 ,由此可制成缓释片、缓释丸剂等 [2 ] ,是一种新型药物制剂辅料。普通的阿司匹林片 ,在体内水解成水杨酸后对胃肠道黏膜有刺激作用 ,制成缓释片后 ,药物缓慢释出 ,在很大程度上缓解其对胃肠道黏膜的刺激 [3] 。本文对壳聚糖用于制备阿斯匹林缓释片进行了研究。1　材料与仪器1.1　材料 :阿司匹林原料药 (桂林制药厂提供 ) ;壳聚糖 (福建东山生物技术公司 ,批号 980 32 4 ,自测 DE为 78…