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51.
目的:应用外周血红细胞CD55和CD59的检测并结合相关检验,建立有效的诊断和鉴别诊断阵发性睡眠性血红蛋白尿(PNH)的实验体系。方法:运用流式细胞术检测10例PNH患外周血红细胞和粒细胞的CD55和CD59,并分别对缺陷红细胞作激光散射分析(FS)及FS/CD55和FS/CD59双参数分析,结合溶血性贫血(溶贫)相关其他检验,作出PNH诊断。结果:5例PNH发作期患酸溶血试验呈阳性,CD55和CD59缺陷红细胞在流式细胞术检测中具有特征性的改变;5例PNH缓解期酸溶血试验等无明显改变,患外周血CD55和CD59缺陷红细胞的数量较少。运用流式细胞术分别作红细胞FS/CD55和FS/CD59双参数分析,发现CD59缺陷与红细胞FS具有相关性。正常红细胞与缺陷红细胞的FS分布存在明显差异。部分再生障碍性贫血患外周血也存在PNH样细胞,但FS/CD59检测结果与PNH患具有不同特征。结论:流式细胞术检测外周血红细胞CD55和CD59缺陷结合溶血性贫血的常规检验可对PNH作出较明确的诊断和鉴别诊断。  相似文献   
52.
接触二硫化碳工人自律神经系统功能的研究   总被引:4,自引:0,他引:4  
本文通过对接触工人卧位和卧立位心电图的描记 ,检测心搏间距的变化情况 ,研究CS2 对接触工人自律神经系统功能的影响。1 对象与方法  以某化纤厂接触CS2 的作业工人为接触组 ,共 67人 ,其中男 45人 ,女 2 2人。对照组共 84人 ,其中男 61人 ,女 2 3人。经内科和神经科体检 ,排除明显心血管和神经系统异常患者。对作业点进行CS2 气体采样 ,根据工人在作业点停留的时间计算时间加权平均浓度 (TWA)。心电图检测 :每例在平卧位时作常规描记 9导联心电图后 ,再作以下自律神经功能检查①吸呼差 :做深吸气和深呼气 ,同时记录心电图Ⅱ导…  相似文献   
53.
热休克蛋白(heat shock proteins, Hsp)在多种神经变性疾病模型中表达增加,并对细胞产生保护作用,因此我们用1-甲基-4-苯基-1,2,3,6-四氢吡啶(MPTP)和它的脑内活性代谢物1-甲基-4-苯基-吡啶离子(MPP+)制备帕金森病(Parkinson disease, PD)动物和细胞模型,观察Hsp70和Hsp40的人类同源物HDJ-1 mRNA的动态变化和表达部位。  相似文献   
54.
本文以文阻抗微分图(ICG)测定结果对化纤厂119名男性二硫化碳接触工人和131名对照组工人进行分析,结果表明,二硫化碳接触ICG改变主要为收缩功能参数(Q-Z,STI)心排出量(SV,CO,SW)血管外周阻力(TPP)及血管顺度(C)与对照组有显著差异,并存在接触水平-反应关系,这种改变可能是二硫化碳对心血管早期的亚临床型损害的表现。  相似文献   
55.
目的研究内源性的siRNA对RAB5A和RABEX5表达的抑制作用。方法利用siRNA表达载体pS ilencerTM2.1U6-neo对RAB5A和RABEX5基因分别构建3个特异的siRNA表达载体,并将表达载体分别转染人卵巢癌高转移细胞HO-8910PM。应用逆转录-聚合酶链反应和蛋白印迹检测转染前后HO-8910PM细胞中RAB5A和RABEX5的表达情况,并用荧光免疫细胞化学技术对干扰效率最好的载体进行验证。结果在构建的6个siRNA表达载体中,pS ilencer/siRAB5A-1和pS ilencer/siRAB5A-2对RAB5A表达的抑制率分别为90%和70%,pS ilencer/siRAB5A-3对RAB5A表达没有抑制作用。pS ilencer/siRABEX5-1、pS ilencer/siRABEX5-2和pS ilencer/siRABEX5-3对RABEX5表达的抑制率分别为30%、50%和90%。结论成功构建了对RAB5A和RABEX5表达具有抑制作用的siRNA表达载体,为进一步研究RAB5A和RABEX5的生物学功能提供了实验工具。  相似文献   
56.
目的:检测原发性闭角型青光眼(PACG)患者外周血红细胞体积分布宽度(RDW)变化水平。

方法:采用回顾性病例对照研究。收集2019-02/2020-10在本院确诊的PACG住院患者306例和体检正常者126名。根据平均视野缺损(MD)大小,将PACG患者分为轻度组(MD≤6dB)、中度组(612dB)。收集纳入研究对象的眼科检查数据和人口学资料。采用全血细胞分析仪和全自动生化分析仪对外周血(RDW)、红细胞计数(RBC)、平均红细胞体积(MCV)、血红蛋白含量(HG)、白细胞计数(WBC)、谷丙转氨酶(ALT)和血清肌酐(Cr)等指标进行检测分析。

结果:PACG组与对照组间年龄、性别、体质量指数、高血压和糖尿病疾病史无差异(P>0.05)。PACG组RDW水平(12.64%±0.96%)高于对照组(12.45%±0.49%)(t=2.132,P=0.034)。轻度PACG组RDW水平显著低于中度PACG组和重度PACG组(P<0.05)。Pearson相关分析显示,PACG组RDW水平与IOP(r=0.148,P=0.002)、MD(r=0.141,P=0.013)呈正相关、与MS(r=-0.154,P=0.007)呈负相关。多因素线性回归分析显示RDW对MD具有正向影响(β=1.405,P=0.018,95% CI:0.240~2.570)。

结论:PACG患者RDW水平高于正常,且RDW水平可以评估PACG疾病进展情况。  相似文献   

57.
目的:研究丙型肝炎病毒(hepatitis C virus,HCV)基因组转染的肝癌细胞中精氨酸酶Ⅰ的表达及其意义,探究其在HCV-肝细胞肝癌(HCC)发病中的作用。方法:以转染HCV基因组的人肝癌细胞系(Huh7)为研究对象,采用蛋白印迹技术研究HCV基因组转染对细胞内精氨酸酶Ⅰ表达的影响;运用小干扰RNA(siRNA)技术抑制细胞精氨酸酶Ⅰ表达,并探讨其对细胞生长的影响及作用机制。结果:精氨酸酶Ⅰ在HCV阳性肝癌细胞系(Huh7-HCV)中的表达上调,且与对照细胞相比,Huh7-HCV细胞的精氨酸酶Ⅰ含量升高4.3倍。运用siRNA抑制细胞精氨酸酶Ⅰ表达,可明显抑制细胞生长并导致其死亡,且可使细胞周期发生明显改变。结论:精氨酸酶Ⅰ在HCV阳性肝细胞Huh7中表达上调,可能对促进Huh7-HCV细胞生长具重要意义。  相似文献   
58.
目的研究原发性先天性青光眼(PCG)患儿房水及血清中的疱疹病毒感染情况,并比较分析病毒抗体阳性和阴性PCG患儿临床特点的差异。方法抽取13例PCG患儿首次手术眼13眼的房水及血清,采用酶联免疫吸附试验(ELISA)检测房水单纯疱疹病毒(HSV)、水痘-带状疱疹病毒(VZV)、巨细胞病毒(CMV)Ig G抗体,血清中HSV、VZV、CMV Ig G和Ig M抗体,并采用聚合酶链反应(PCR)验证房水中病毒情况。抽取13例老年性白内障患者的房水作为房水对照组;抽取50例同年龄健康儿童外周血作为血清对照组。对PCG疱疹病毒抗体阳性组和阴性组间年龄、性别、眼别、最高眼压、杯盘比、角膜直径、房角结构、Haab纹等临床特点进行比较分析。结果 13例PCG患儿中9例(69.2%)血清疱疹病毒抗体检测阳性,对照组50例儿童无血清疱疹病毒抗体检测阳性病例;在所有13例PCG患儿中,房水病毒抗体阳性1例(CMV-Ig G),另1例CMV PCR阳性,此2例患者血清疱疹病毒Ig G抗体检测均为阳性,其余房水样本及对照组房水病毒检测均为阴性。PCG患儿中,起病最高眼压、角膜直径、杯盘比和Haab纹所占比例在病毒阳性组和阴性组间差异均无统计学意义。结论超过一半(69.2%)的PCG患者存在血清疱疹病毒抗体阳性。病毒阳性组与阴性组的起病最高眼压、角膜直径、杯盘比及Haab纹占比基本相似。  相似文献   
59.
目的对前来复旦大学附属眼耳鼻喉科医院就诊的患者中血清总胆红素(TBIL)浓度分布范围和特征进行研究,并对现有参考范围进行评估。方法采用回顾性分析的方法。选取54794例在本院就诊患者的TBIL测定值,对数据的分布范围和分布特征进行统计学分析,并依据上述特征对现有TBIL参考范围进行评价。结果 TBIL的平均浓度为13.59μmol/L,中位数为12.60μmol/L,标准差为6.67μmol/L。患者的单侧95%上限浓度为25.00μmol/L,99%上限浓度为34.4μmol/L。随机患者群整体的总胆红素浓度呈非正态分布。结论本院就诊的患者的TBIL浓度分布与原参考范围相比,差异有统计学意义。对TBIL检验结果应结合临床作综合分析和判断。  相似文献   
60.
目的研究标本放置时间对部分血凝检测结果的影响,为规范分析前过程提供实验依据。方法随机选取100份枸橼酸钠抗凝外周血标本分别在室温放置1、2、4、6、8和10h后进行血浆凝血酶原时间(PT)、活化部分凝血活酶时间(APTT)、凝血酶时间(TT)和纤维蛋白原(Fbg)含量的测定。根据不同检测项目和时间段分组,使用SAS统计软件包对上述4项指标在放置2、4、6、8、10h所得到的检测结果与放置1h内检测的结果进行配对t检验。结果胛、PT、TT测定在标本采集1h内的结果与2和4h后检测结果差异无统计学意义(P〉0.05),与6h后检测的结果之间差异有统计学意义(P〈0.01)。APTY测定在标本采集1h内检测的结果与2、4、6、8和10h后检测的结果之间差异有统计学意义(P〈0.01)。Fbg测定在标本采集1h内的结果与2h检测的结果差异无统计学意义(P〉0.05),而与之后的结果差异有统计学意义(P〈0.01)。结论用于凝血试验的标本在室温存放一段时间后,对不同检测项目均造成一定影响,标本采集后应在1h内检测,如不能做到也应在2h内检测完毕,否则会对检测结果造成明显影响。  相似文献   
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