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目的建立连翘药材HPLC指纹图谱。方法采用HPLC法,用Shiseido Capcell pak MG C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),乙腈-0.2%磷酸梯度洗脱,流速为1ml.min-1,检测波长210nm,柱温:25℃。以中药色谱指纹图谱相似度评级系统(版本2004A)软件计算,先建立标准指纹图谱,并与其他产地翘药相似度计算。结果以河南卢氏产连翘建立标准指纹图谱,其他产地连翘药材指纹图谱的相似度在0.704-0.938,确定了12个共有峰,建立了连翘药材HPLC指纹图谱。结论本法可作为连翘药材的质量控制方法。 相似文献
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川芎中洋川芎内酯A和Z-蒿本内酯的HPLC法测定 总被引:3,自引:0,他引:3
建立了HPLC法测定川芎药材中的洋川芎内酯A和Z-蒿本内酯.采用Zorbax SB-C_(18)色谱柱,以乙腈-1%乙酸为流动相,梯度洗脱,检测波长280 nm.洋川芎内酯A和Z-蒿本内酯在0.048 8~2.44mg/ml和0.0409~2.05mg/ml浓度范围内线性关系良好.回收率为98.77%和99.05%,RSD为0.83%和1.10%. 相似文献
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在临床实践中发现,很多脑外伤病人,经手术或保守治疗后生命得以保全,但恢复期出现精神抑郁,落落寡欢,反应迟钝,记忆力下降,计算力或定向力减退等智力减退表现,我们姑且称之为外伤性痴呆。用西药治疗效果欠佳,我们用自拟的复聪除愚汤治疗84例,疗效显著,现报道... 相似文献
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超声促透对丹参膜中丹参素透过量的影响 总被引:3,自引:0,他引:3
以HPLC方法测定丹参素的透过量,以L9(3)^4正交实验设计安排超声及其他因素对丹参素透过量影响的筛选实验。结果显示不同的超声强度、促透剂的不同品种、EVA的加入量以及透过温度,均对丹参素的透过量产生影响。EVA的加入量越大透过量越少,而超声促透能明显增加透过量,其中100A的超声促透条件最佳。 相似文献
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目的 建立高效液相色谱法(HPLC)用于同时测定止颤颗粒中芒果苷和芍药苷的含量。方法 色谱柱为Agilent Zorbax SB C18 (4.6×250 mm, 5 μm),流动相为乙腈-0.2%冰醋酸溶液(15:85),流速1.0 mL/min,柱温30 ℃,检测波长230 nm。结果 芒果苷和芍药苷的进样质量分别在0.05340~2.670 μg(r=0.9999)和0.02930~1.465 μg(r=0.9997) 范围内线性良好,平均加样回收率分别为99.88%和99.78%。结论 建立的方法专属性强、重复性好、结果准确可靠,可用于止颤颗粒的质量控制和评价方法。 相似文献
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目的:建立高效液相色谱-蒸发光散射检测器(HPLC-ELSD)方法测定载闹羊花毒素Ⅲ介孔二氧化硅制剂的载药量和包封率。方法:(1)建立HPLC-ELSD法检测闹羊花毒素Ⅲ含量,并进行方法学考察。选用Shiseido CAPCELL PAK C_(18)色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈-水(体积比30∶70)为流动相,流速1.0 ml/min,柱温30℃,ELSD漂移管温度85℃,进样量10μl。(2)制备介孔二氧化硅纳米粒(MSN),并测定其粒径和Zeta电位。采用浸渍法制备介孔二氧化硅包载的闹羊花毒素Ⅲ。比较闹羊花毒素Ⅲ与MSN的不同质量比以及不同载药时间对载药量和包封率的影响。结果:(1)闹羊花毒素Ⅲ在0.29~10.70μg范围内线性关系良好。重复性实验RSD为1.47%;精密度实验RSD为1.02%;稳定性实验RSD为1.94%;平均加样回收率为98.15%,RSD为2.16%,均符合测定要求。(2)制得的介孔二氧化硅平均粒径为(110±5.05)nm,Zeta电位为(20±1.42)mV。闹羊花毒素Ⅲ与MSN的质量比为3 mg∶6 mg、载药时间为24 h时,载药量约为11%,包封率约为22%,载药效果最佳。结论:该方法重复性和稳定性好,精密度高,适用于载闹羊花毒素Ⅲ介孔二氧化硅的载药量和包封率的测定。 相似文献