CIK细胞对鼻咽癌细胞体外杀伤活性的研究

目的 以鼻咽癌细胞株CNE为靶细胞,探讨CIK细胞对鼻咽癌细胞的杀伤作用.方法 正常人外周血单个核细胞在体外经CD3单抗、rhIFN-γ、rhIL-1多种细胞因子诱导后所收获的CIK细胞作为效应细胞,以鼻咽癌细胞株CNE1和CNE2为靶细胞.用MTT法测定效应细胞对靶细胞的杀伤活性.结果 CIK细胞经体外诱导培养12 d后,cD3+细胞、CD8+CD28+细胞和CD3+CD56+细胞的阳性百分率分别为(92.69±5.69)%、(38.01±14.63)%和(27.74±7.96)%.在效靶比为30%时,CNE1和CNE2的杀伤活性分别为(67.90±8.19)%和(65.20±3.80)%,两者比较差异无统计学意义(P>0.05).结论 CIK细胞可用于鼻咽癌放射治疗后的补充治疗.该细胞对CNE1和CNE2两种不同分化程度的鼻咽癌细胞具有相似的杀伤活性,提示临床上利用CIK细胞进行补充治疗,无须考虑细胞的分化程度.     

紫杉醇、5-氟脲嘧啶抑制肝癌细胞BEL-7402生长和诱导凋亡的比较

目的 研究紫杉醇、5-氟脲嘧啶(5-Fu)抑制肝癌细胞BEL-7402增殖和诱导凋亡的效果。方法 采用ATP生物发光法检测肝癌细胞株的药物敏感性,以流式细胞术、形态学方法分析细胞凋亡和细胞周期。结果 BEL-7402对紫杉醇高度敏感,对5-Fu低度敏感,抑制作用均存在剂量、时间效应。紫杉醇组3种浓度诱导细胞凋亡率均明显高于无药对照组(P<0.05),但低于5-Fu组(P<0.01);紫杉醇组细胞死亡率显著高于5-Fu组(P<0.05)。紫杉醇诱导凋亡率随药物浓度降低而增加,而5-Fu诱导凋亡率随药物浓度降低而降低。结论 紫杉醇可抑制BEL-7402肝癌细胞增殖和诱导凋亡。5-Fu抑癌以诱导细胞凋亡为主,紫杉醇则以引起细胞坏死为主。     

因肌注青霉素疼痛所引起的类似过敏反应的护理体会

在护理工作中,护士在实施治疗时,常因使用一些创伤性手段,如肌肉、静脉注射等,而引起患者疼痛的发生。一般情况下,这些疼痛的表现比较轻微,但有时却可发生类似药物过敏反应的症状。疼痛是一种常见的症状,有时在治疗过程中产生的疼痛强烈,难以忍受,往往在撤出刺激后还持续一段时间,并伴有情绪反应及心血管和呼吸等方面的变化。笔者在门诊护理工作中曾遇到3例注射青霉素疼痛引起晕厥,     

DC-CIK细胞抗鼻咽癌细胞的作用

目的：研究细胞因子诱导的杀伤细胞（CIK）与树突状细胞（DC）共培养后DC—CIK细胞抗鼻咽癌细胞的作用。方法：正常人外周血单个核细胞诱导DC和CIK细胞,加入CNE1或CNE2细胞冻融液,将DC与CIK共培养,以CIK细胞单独培养为对照。用M1Tr法测定杀伤活性。结果：DC—CIK细胞杀伤鼻咽癌细胞活性高于CIK细胞（P〈0．05）;杀伤CNEl细胞活性高于CNE2细胞（P〈O．05）。结论：DC-CIK细胞抗鼻咽癌细胞的作用显著,为DC—CIK细胞免疫治疗提供了实验和理论依据。     

CIK、DC-CIK细胞抗鼻咽癌CNE2细胞的作用比较

目的:研究细胞因子诱导的杀伤细胞(CIK)与树突状细胞(DC)共培养后DC-CIK细胞抗鼻咽癌CNE2细胞的作用.方法:正常人外周血单个核细胞诱导DC和CIK细胞,加入CNE2细胞冻融液,将DC与CIK共培养,以CIK细胞单独培养为对照.用MTT法测定杀伤活性.结果:DC-CIK细胞杀伤鼻咽癌细胞活性高于CIK细胞(P<0.05).结论:DC-CIK细胞抗鼻咽癌CNE2细胞的作用显著,为DC-CIK细胞免疫治疗提供了实验和理论依据.     

多指标联合检测在肝癌筛查中的可行性研究

目的探索乙肝表面抗原(HBs Ag)、抗丙型肝炎病毒(Anti-HCV)、HBV-DNA和甲胎蛋白(AFP)多指标联合检测在肝癌筛查中的可行性。方法选择2014年5月至2015年10月收治的原发性肝癌患者139例为病例组。在2012年中山市肝癌筛查队列人群中按年龄±5和性别以4∶1与病例组随机匹配,选择对照样本556人纳入对照组;采用酶联免疫吸附(ELISA)法检测研究对象血清标本中HBs Ag、Anti-HCV和AFP;运用PCR体外扩增荧光定量(FQ-PCR)法检测血清HBV-DNA;比较两组四项指标的阳性率,探讨单指标和多指标联合检测在肝癌筛查中的敏感度、特异度和漏检率。结果单一指标筛查时,AFP敏感度最高,其次为HBs Ag。以HBs Ag为主体的联合筛查,不同指标联合筛查有不同的敏感度和漏检率,以HBs Ag、Anti-HCV、AFP联合HBV-DNA的敏感度最高,漏检率最低;其次为HBs Ag、AFP联合HBV-DNA;再次为HBs Ag、Anti-HCV联合AFP。结论联合检测HBs Ag、Anti-HCV和AFP进行初筛,可以极大地提高肝癌高危人群的早期筛查效果。     

鼻咽癌高发区12 991名健康成人鼻咽癌风险评估结果分析

目的:利用风险评估方案对鼻咽癌高发区广东中山市的健康体检人群进行筛查,检出早期鼻咽癌,探讨提高鼻咽癌早诊率的方法.方法:2007年3月16日至2009年12月31日,对在中山市人民医院进行健康体检的12 991名成人用ELISA法同时检测血清中的EBNA1-IgA、EBNA1-IgG、Zta-IgG三种抗体水平,并将人群抗体水平划分为高、中、低三个危险等级;对各类人群进行随访,高、中、低危人群分别间隔3 ～ 6个月、6 ～ 12个月、12 ～ 24个月进行血清学复查、间接鼻咽镜检查、鼻内镜检查或(和)鼻咽CT检查 .结果:至2010年1月11日,共筛查12 991人,检出高危200人,中危502人;高危人群中共检出鼻咽癌10例,中危人群中检出鼻咽癌1例,低危人群未检出鼻咽癌;各人群鼻咽癌检出率分别为5000.00/100 000、199.20/100 000和0.00/100 000,总人群鼻咽癌检出率为84.68/100 000;该人群检出鼻咽癌男女比为7∶3.讨论:采用血清学风险评估方法和分类随访可明显提高门诊鼻咽癌早期诊断率.     

CIK细胞对晚期非小细胞肺癌预后的影响

目的观察细胞因子诱导的杀伤细胞（CIK细胞）体外培养后,对晚期非小细胞肺癌的疗效。方法收集经确诊的、并发生转移、且采用标准治疗方案的非小细胞肺癌患者20例作为观察组,取外周血分离单个核细胞（PBMC）,体外细胞因子诱导培养CIK细胞,流式细胞仪检测细胞表型。20例患者均接受CIK细胞免疫治疗,观察其免疫活性及生存期。并以20例采用标准治疗方案而未经CIK治疗的晚期非小细胞肺癌患者作为对照组。结果观察组培养后的细胞表型CD3、CD3＋CD56＋明显升高,生存期为（16.15±3.8）个月,对照组生存期为（9.12±3.2）个月。结论经CIK细胞治疗后晚期非小细胞肺癌患者的生存期明显延长。     

siRNA干扰Notch1诱导肝癌细胞凋亡的机制研究

目的研究Notch1在肝癌组织及细胞中的表达并初步探讨Notch1下调后诱导肝癌细胞调亡的机制。方法 2016年3月至2016年9月于广东医科大学附属医院肝胆外科收集32例肝癌病人样本,利用q RT-PCR方法检测肝癌癌组织及癌旁组织中Notch1基因的表达,免疫组化检测组织中Notch1蛋白表达,siRNA沉默肝癌细胞Notch1表达,流式细胞术检测细胞凋亡情况,Western blot方法检测Notch1、Bcl2和Bax蛋白表达,统计分析Notch1表达水平与肝癌病人临床诊断指标甲胎蛋白(AFP)的相关性。结果肝癌组织标本中Notch1高表达率为71.9%(23/32),明显高于癌旁组织的28.1%(9/32),差异具有显著统计学意义(P0.01);Pearson相关性分析显示,Notch1与AFP存在正相关性(R2=0.3376,P=0.0036);免疫组化验证Notch1蛋白分别在肝癌癌组织样本中高表达和癌旁组织中低表达;siRNA干扰Notch1基因表达后,镜下发现肝癌细胞4401增殖抑制,流式检测示转染组明显凋亡,蛋白免疫印迹显示凋亡相关蛋白Bcl2蛋白下调、Bax表达上调。结论 Notch1与肝癌的发生、发展相关,下调Notch1可诱导肝癌细胞凋亡,同时Notch1还可作为临床治疗肝癌的潜在新靶点。