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帕金森病(PD)是一种常见于中老年的慢性、进展性中枢神经系统变性疾病.临床上表现为静止性震颤、肌张力增高、动作缓慢、姿势反射障碍四大症状.中医学将该病归属"振掉""振栗""颤振""痉病"和"肝风"等范畴.目前PD病因尚未明确,中医学认为其病机特点为"本虚标实",病理实质在于肝肾阴虚,也涉及心脾两脏.近年来该病在国内的发病率呈明显上升趋势,它不仅给患者带来了长期痛苦,严重影响其生活质量,而且给家庭、社会造成沉重负担,已成为威胁老年人健康与生活质量的重要疾病之一. 相似文献
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目的:探讨术前长期服用阿司匹林对脑出血术后再出血的影响。方法:采用回顾性队列研究方法,62例曾接受脑出血开颅手术治疗的患者,分为暴露组(术前长期服用阿司匹林)32例和非暴露组(术前未长期服用阿司匹林)30例,比较两组术后再出血情况(包括术后再出血量及出血率)及预后转归情况(包括两组患者死亡率及术后6个月日常行为能力评估)。结果:暴露组患者术后出血量为(57.63±14.01)ml,高于非暴露组患者出血量(40.52±12.92)ml(P〈0.05);暴露组死亡率为37.5%,高于非暴露组的12.5%(P〈0.05);暴露组术后6个月Barthel评分为(52.16±6.34)分,低于非暴露组的(69.42±6.02)(P〈0.05)。结论:术前长期服用阿司匹林可增加脑出血术后再出血的发生率和致残率。 相似文献
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建立了LC—MS/MS法测定丙酸倍氯米松及其代谢产物单丙酸倍氯米松在Beagle犬血浆中的浓度。血浆样品用乙醚萃取,采用Inersil—ODS 3色谱柱,甲醇-水(85:15,含2mmol/L甲酸铵,甲酸调至pH3.6)为流动相,流速0.2ml/min。使用电喷雾离子源接口,可同时检测丙酸倍氯米松和单丙酸倍氯米松。血浆中丙酸倍氯米松的线性范围为0.1~10ng/ml,相对回收率96.0%~104.3%,日内、日间RSD小于11.0%和9.1%。 相似文献
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目的建立同时测定人血浆中愈创甘油醚、溴己新和氨溴索浓度的LC-MS/MS方法,并应用于人体药动学研究。方法以盐酸维拉帕米为内标,血浆样品经液-液提取后经C18柱分离,流动相:甲醇-16mmol·L-1醋酸铵缓冲液(50∶50,甲酸调pH3.8),流速0.22mL·min-1。采用SEI源正离子模式、多反应监测(MRM)方式进行定量分析,监测离子分别为199.1→125(愈创甘油醚)、374.9→114.1(溴己新)、378.9→264(氨溴索)。结果线性范围分别为愈创甘油醚10.0~5000μg·L-1,溴己新、氨溴索为0.2~100μg·L-1。3种药物的日内、日间精密度小于11%,方法回收率在97%~108%之间。结论该法灵敏、准确、快速,并成功用于复方制剂的药动学研究。 相似文献
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固相萃取高效液相色谱法测定人血浆中的沙丁胺醇 总被引:8,自引:2,他引:6
建立了固相萃取高效液相色谱法测定沙丁胺醇血药浓度的方法。采用LunaC18(5μm)分析柱,流动相为乙腈-水-磷酸-二乙胺(10900.150.25),吗啡为内标,检测器激发波长278nm,发射波长314nm。本法平均回收率104.0%士4.1%,日内及日间相对标准偏差小于5.9%,血药浓度在0.5~35ng/ml呈线性关系,相关系数为0.9993,最低检测浓度为0.5ng/ml。 相似文献
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人血浆中卡维地洛的HPLC测定 总被引:1,自引:0,他引:1
建立了HPLC法测定血浆中卡维地洛的含量.采用C18柱,流动相为乙腈-水-三氟乙酸-二乙胺(43:57:0.1:0.1),荧光激发波长240nm、发射波长340nm.在0.25~160ng/ml范围内线性关系良好(r=0.9996),检测限为0.25ng/ml.平均回收率大于96%,日内及日间RSD均小于8%. 相似文献
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奥司他韦及其活性代谢物在健康人体的药动学 总被引:5,自引:0,他引:5
目的 :在 8名男性健康受试者中 ,对奥司他韦胶囊及其内容物的药动学和等效性进行研究。方法 :采用反相高效液相色谱 荧光检测法测定血浆中奥司他韦及其活性代谢物的浓度。比较了单剂量口服奥司他韦胶囊或其胶囊内容物 30 0mg后的生物利用度和主要药动学参数。结果 :服用胶囊内容物和胶囊后奥司他韦的cmax分别为 (2 94 4± 86 2 7)ng·mL-1和 (32 9 5±6 8 92 )ng·mL-1;tmax分别为 (0 5 8± 0 2 4 )h和 (0 6 5± 0 38)h ;T1/ 2 分别为 (1 71± 0 38)h和 (2 2 7± 1 13)h ;AUC0→∞ 分别为(6 4 1 5± 2 31 1)ng·h·mL-1和 (6 2 2 6± 2 2 3 8)ng·h·mL-1;AUC0→t分别为 (5 78 5± 192 3)ng·h·mL-1和 (6 0 6 1± 2 2 6 1)ng·h·mL-1。单剂量口服受试制剂的平均相对生物利用度为 (98 5± 2 0 5 ) % (n =8)。奥司他韦活性代谢物的cmax分别为 (12 75±4 0 2 7)ng·mL-1和 (1193± 396 1)ng·mL-1;tmax分别为 (3 75± 1 5 8)h和 (3 6 3± 1 85 )h ;T1/ 2 分别为 (5 96± 2 5 9)h和 (5 39±2 16 )h ;AUC0→∞ 分别为 (10 785± 2 797)ng·h·mL-1和 (1112 6± 2 382 )ng·h·mL-1;AUC0→t分别为 (990 0± 2 86 6 )ng·h·mL-1和(10 196± 2 5 5 3)ng·h·mL-1。单剂量口服受试制剂的平 相似文献
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目的 考察5,7,3',4',5'-五甲氧基黄酮在水和缓冲溶液中的平衡溶解度及表观油水分配系数.方法 采用HPLC法测定5,7,3',4',5'-五甲氧基黄酮在不同介质中的平衡溶解度,摇瓶法测定表观油水分配系数.结果 在37 ℃下,5,7,3',4',5'-五甲氧基黄酮及龙须藤总黄酮中的5,7,3',4',5'-五甲氧基黄酮在水中的平衡溶解度分别为0.603、77.702 μg/mL,相应的表观油水分配系数为246.24(lg Papp=2.39)、257.51(lg Papp=2.41).结论 5,7,3',4',5'-五甲氧基黄酮水溶性极差,脂溶性适中.与单体相比,龙须藤总黄酮中的5,7,3',4',5'-五甲氧基黄酮水溶性增大. 相似文献
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