超顺磁性氧化铁纳米粒子在癌症诊疗中的研究进展

诊断治疗学是一种将诊断与治疗相结合的临床策略,可实现诊断与药物治疗同时进行,并可实时地获得疾病发生和发展信息,及时、合理地指导临床调整治疗方案,近年来作为一种新的治疗手段备受关注,特别在癌症诊疗领域有重大的应用前景。超顺磁性氧化铁纳米粒子(SPION)作为磁共振成像(MRI)的T2负性造影剂发挥重要作用,是分子影像学研究中的热点。     

吡格列酮对谷氨酸引起皮质神经元损伤的保护作用及其机制

目的观察吡格列酮对谷氨酸引起皮质神经元损伤的保护作用及机制。方法初生大鼠乳鼠的皮质神经元体外培养7 d后用于实验,建立谷氨酸损伤模型,用Hoechst33258核染色观察细胞凋亡的形态学改变,MTT法测定细胞活力,W estern印迹法检测磷酸化p38MAP激酶蛋白水平。结果谷氨酸组细胞存活率较对照组明显降低(P0.01),吡格列酮、SB203580和一氧化氮合酶抑制剂(SMT)提高细胞存活百分率(P0.01)。谷氨酸组细胞凋亡百分比较对照组增加(P0.01),吡格列酮SB203580和SMT均能降低细胞凋亡百分比(P0.01)。谷氨酸组磷酸化p38MAP激酶蛋白水平较对照组明显升高(P0.01),吡格列酮明显降低磷酸化p38MAP激酶蛋白水平(P0.01)。结论吡格列酮对谷氨酸引起体外培养皮质神经元损伤具有保护作用,此作用与降低磷酸化p38MAP激酶蛋白水平有关。     

硬脑膜修补349例临床分析

目的观察一种生物型人工硬脑膜在神经外科临床应用中的疗效。方法对分别应用生物型人工硬脑膜修补和自体颞肌筋膜修补的349例硬脑膜缺损与不足患者的病例资料进行回顾性分析。结果全组349例患者除重型颅脑损伤并多器官功能衰竭死亡外,无脑脊液漏、感染及皮下积液。术中及愈后情况均满意。结论生物型人工硬脑膜安全、术后恢复良好、并发症少、无排异反应,是一种较好的脑膜修补材料。     

肺泡巨噬细胞与细胞因子在支气管哮喘中的发病机理研究

本研究采用支气管肺泡灌注 (ＢＡＬ)技术 ,观测了支气管哮喘患者ＡＭ培养上清液中白细胞介素ＩＬ - 6、ＩＬ - 8和ＩＬ - 10的水平以及脂多糖 (ＬＰＳ)屋尘螨 (ＨＤＭ)、人类ＩＬ - 10 (ｈＩＬ - 10 )和地塞米松 (ＤＸＭ)对其分泌的影响 ,通过研究发现 :1 哮喘组ＡＭ基础分泌ＩＬ - 6和ＩＬ - 8水平明显高于对照组 ,用ＬＰＳ刺激后 ,两组ＩＬ - 6和ＩＬ - 8水平均增高 ,再加入ｈＩＬ - 10后 ,可见ＩＬ - 10明显抑制了ＬＰＳ引起的ＩＬ - 6和ＩＬ - 8的产生。 2 哮喘组ＡＭ基础分泌ＩＬ - 10水平明显低于对照组 ,ＬＰＳ刺激后 ,ＡＭ被激活 ,…     

一氧化碳中毒并发脑梗塞的高发病率及诊疗特点

一氧化碳中毒并发脑梗塞的高发病率及诊疗特点解放军三○九医院急诊科刘卓，阎农，于雷，曾修超，张树新，张琳，丁川康一氧化碳中毒在我国北方冬季仍是急诊工作中最常见的危重病之一。该病凶险，死亡率高。虽然高压氧仓、高智能呼吸机出现，大大降低了死亡率，但仍有不少...     

Dickkopf1（DKK1）逆转白血病细胞 K562／NDR 恶性表型及其机制

目的：研究 DKK1对白血病细胞 K562／NDR 恶性表型的影响及其机制。方法：分别利用 MTT 实验、PI 染色、Annexin V －FITC ／PI 双染和 Transwell 实验检测 DKK1蛋白处理后 K562／NDR 细胞的增殖、周期、凋亡和运动性。Western blot 技术检测 DKK1抗肿瘤机制。结果：DKK1可以明显抑制 K562／NDR 细胞增殖和运动,导致其凋亡和细胞周期阻滞。DKK1处理后 K562／DNR 细胞 Cyclin D 和 Cyclin E 蛋白表达下降,E －cad-herin 表达水平升高,N －cadherin 表达下降。结论：DKK1可以通过抑制 Cyclin D、Cyclin E 和 N －cadherin 蛋白表达逆转 K562／NDR 细胞恶性表型。     

microRNA-103b在急性淋巴细胞白血病患者中的表达及意义

目的：微小RNA（ microRNA,miRNA）是一类长度为21-25nt的内源性单链非编码RNA小分子。本研究旨在探讨miR-103b在急性淋巴细胞白血病（ ALL）中的表达及临床意义。方法用实时定量聚合酶链反应（ qRT-PCR）技术检测80例初诊ALL患者和20例正常人骨髓单个核细胞标本中miR-103b的相对表达量,并与患者临床资料进行相关性分析。结果 miR-103b在ALL患者中的相对表达量高于正常对照组（ P ＜0创．05）,但其在急性B淋巴细胞白血病（B-ALL）及急性T淋巴细胞白血病（T-ALL）中的表达水平差异无统计学意义（ P ＞0．05）,miR-103b的表达与是否存在bcr-abl融合基因及其mRNA的表达水平无相关性（ P ＞0．05）。结论 miR-103b在ALL患者中表达上调,可作为临床诊断ALL的潜在分子标记物,bcr-abl融合基因的表达对miR-103b在ALL中的表达无明显影响。