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51.
目的研究大多功能蛋白酶(LMP)7基因与1型糖尿病(DM)易感性的关系.方法采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性技术对71例1型DM患者及86例正常对照进行LMP7基因分型.根据发病年龄将1型DM患者分为3组,A组≤14岁,B组15~30岁,C组≥31岁.结果1型DM组LMP7-B/B频率较对照组显著降低(39%vs58%,P<0.05),LMP7-B/A频率显著升高(54%vs31%,P<0.01).LMP7各基因型及等位基因频率在糖尿病各发病年龄组间差异无显著性.结论LMP-B/B可能是1型DM的保护基因型,携带该基因型的人群患者1型DM危险性降低.LMP7-B/A可能是1型DM的易感基因型,携带该基因型的人群患1型DM危险性增加.LMP7基因与1型DM发病年龄可能无关.  相似文献   
52.
53.
多功能保留颈淋巴结清除术的应用   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的:在彻底切除肿瘤的前提下,研究实施一种旨在最大限度提高患者术后生存质量的颈淋巴结清除术。方法:天津医科大学肿瘤医院头颈科3 组1992 年5 月~1998年10 月间收治的甲状腺分化良好型癌患者53 例。保留耳大神经55 例次,枕小神经39 例次,锁骨上皮神经外侧支36 例次,颈横动静脉32 例次。结果:全部患者术后1~3 个月颈、枕部皮肤感觉恢复正常;患者术后无颈部肿瘤复发。结论:实施多功能保留颈淋巴结清除术可达到与目前常用术式相同的治疗效果,而患者术后生存质量明显提高,故值得推荐  相似文献   
54.
55.
目的:总结刮吸法用于急性胆囊炎腹腔镜胆囊切除术中的经验。方法:用特制的多功能手术刀(Peng's multi-functional operative dissector,PMOD)为110例急性胆囊炎患者采用刮吸法行腹腔镜胆囊切除术。结果:110例中顺利完成手术97例,中转开腹13例。平均手术时间67min,平均出血量86.4ml,术中置腹腔引流管52例,平均住院7.5d。术后胆漏4例,1例鼻胆管引流后痊愈,3例经腹腔引流后康复。结论:正确使用刮吸法可较清晰的显露胆囊周各层间的解剖关系,使手术变得便捷和安全。  相似文献   
56.
目的观察多功能臭氧水消毒机产生的臭氧水对农药的降解作用,对细菌、真菌的杀灭效果,对瓜果蔬菜和手的消毒效果。方法按卫生部《消毒技术规范》(2002年版)的方法在实验室进行观察。结果消毒机开机10、20、30、40 min后,臭氧含量分别达到0.280、0.616、0.796、1.15 mg/L。开机20 min,臭氧水对乐果、敌敌畏、马拉硫磷去除率分别为90.0%、93.0%、99.0%;浓度为0.3 mg/L的臭氧水对大肠杆菌作用4 min,对金黄色葡萄球菌、白色念珠菌作用8 min,平均杀灭对数值均为≥3.00;对人工染有大肠杆菌的黄瓜表面作用12 min,其杀灭对数值>3.00。用0.3 mg/L的臭氧水擦拭手3 min,对手上自然菌的平均杀灭对数值为1.58。结论通过试验观察发现,多功能臭氧水消毒机对农药具有较强的降解作用,对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、白色念珠菌均有较强的杀灭作用,对瓜果蔬菜及皮肤有较好的消毒效果。适合家庭和医疗机构消毒使用。  相似文献   
57.
目的研究多功能直肠置管在腹腔间室综合征患者中应用时降低腹腔内压力的作用。方法选择我科近3年应用多功能直肠置管进行规范肠腔减压治疗的ACS重症患者20例,比较治疗前后的腹内压,以配对资料的t检验证实该方法对于ACS患者降低腹内压的治疗效果。结果 20例ACS患者中存活16例,死亡4例。使用多功能直肠置管行规范化腹腔减压治疗后,ACS患者腹内压下降幅度至少为4mmHg。结论本研究证实基础疾病的种类及严重程度对预后影响很大,ACS患者的病因根治与否对于其预后有决定意义。多功能直肠置管规范化治疗对于腹内压≤30mmHg的Ⅰ型(胃肠型)ACS患者降低腹内压、改善脏器血液灌注的治疗效果明显,可以作为该类患者的常规保守治疗手段,在腹腔内高压的早期即可使用。  相似文献   
58.
激光防护探测告警装置研究与性能测试   总被引:1,自引:1,他引:1  
以多功能防护镜为平台,研制了激光防护探测报警装置,并对其性能进行了测试。该装置可对0.53、0.8、1.06μm 3 种波长激光进行探测和声光报警,确定入射激光方位和激光波长,并实施防护。具有探测灵敏度高(10-7J/cm2)、响应速度 快(光电机制)、激光衰减倍率高(D>4)、体积小、重量轻、携带方便等特点,可在各种激光作业环境个人佩带使用 ,也可 用于光电传感器和观瞄仪器光学窗口的激光探测与防护。  相似文献   
59.
Multidrug resistance (MDR) is a hallmark of cancer cells and a crucial factor in chemotherapy failure, cancer reappearance, and patient deterioration. We have previously described the physicochemical characteristics and the in vitro anticancer properties of a multifunctional doxorubicin-loaded liposomal formulation. Lipodox®, a commercially available PEGylated liposomal doxorubicin, was made multifunctional by surface-decorating with a cell-penetrating peptide, TATp, conjugated to PEG1000-PE, to enhance liposomal cell uptake. A pH-sensitive polymer, PEG2000-Hz-PE, with a pH-sensitive hydrazone (Hz) bond to shield the peptide in the body and expose it only at the acidic tumor cell surface, was used as well. In addition, an anti-nucleosome monoclonal antibody 2C5 attached to a long-chain polymer to target nucleosomes overexpressed on the tumor cell surface was also present. Here, we report the in vitro cell uptake and cytotoxicity of the modified multifunctional immunoliposomes as well as the in vivo studies on tumor xenografts developed subcutaneously in nude mice with MDR and drug-sensitive human ovarian cancer cells (SKOV-3). Our results show the ability of multifunctional immunoliposomes to overcome MDR by enhancing cytotoxicity in drug-resistant cells, compared with non-modified liposomes. Furthermore, in comparison with the non-modified liposomes, upon intravenous injection of these multifunctional immunoliposomes into mice with tumor xenografts, a significant reduction in tumor growth and enhanced therapeutic efficacy of the drug in both drug-resistant and drug-sensitive mice was obtained. The use of “smart” multifunctional delivery systems may provide the basis for an effective strategy to develop, improve, and overcome MDR cancers in the future.  相似文献   
60.
??Gene therapy for thalassemia is based on gene-modified autologous hematopoietic stem cell transplantation. At present??preclinical and clinical studies have proved the safety and efficacy of lentivirus vector gene therapy??but there are still many factors limiting its clinical application??such as the quantity and quality of effective stem cells??the efficiency of gene transduction??level of gene expression??and toxicity of pre-transplantation preconditioning regimen.  相似文献   
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