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51.
目的:评价曲美他嗪对冠脉多支病变血运重建不完全患者的疗效。方法:选择冠脉多支病变血运重建不完全患者82例,随机分为治疗组及对照组,两组均于介入治疗后行常规治疗,同时治疗组还13服曲美他嗪,观察两组心功能、心绞痛的改善及心血管事件的发生。结果:治疗组与对照组比较总有效率为92.9%:80.0%(P〈0.05),较之对照组,治疗组的心功能有明显改善,复发心绞痛明显减少(P均〈0.05),治疗组的心血管事件较对照组减少,但无统计学意义。结论:在常规治疗的基础上加用曲美他嗪对冠脉多支病变血运重建不完全的患者有一定疗效。 相似文献
52.
高述脉 《中国心血管病研究杂志》2008,6(8):604-605
目的观察生脉注射液盐酸曲美他嗪(万爽力)联用治疗缺血性心肌病的临床疗效。方法入选48例缺血性心肌病患者,全部为心功能不全Ⅳ级,超声心动左室射血分数(LVEF)〈55%。随机分为两组,治疗组26例,在强心利尿基础上给予生脉注射液盐酸曲美他嗪联用,对照组22例,给予强心利尿治疗,疗程14d。结果治疗组心功能不全分级提高明显改善(治疗组改善21例,对照组改善12例)。超声心动LVEF升高与对照组相比明显改善[治疗组治疗前(46.7±7.2)%,治疗后(60.6±5.3)%,对照组治疗前(47.1±6.6)%,治疗后(51.0±4.7)%,P〈0.05]。结论生脉注射液盐酸曲美他嗪联用治疗缺血性心肌病疗效确切,值得推广应用。 相似文献
53.
目的探讨曲美他嗪对缺血性心力衰竭大鼠心脏功能的影响,其作用与给药时间的关系。方法采用结扎左冠状动脉的方法,建立缺血性心力衰竭大鼠模型,对两组模型大鼠分别于术后24小时内及术后4周,给予曲美他嗪干预,与术后8周观察心脏指数、血流动力学改变,与假手术组及心衰对照组比较,同时比较SOD、MDA的改变。结果药物干预治疗的大鼠在心脏指数、血流动力学方面相比心衰组均有明显改善,并可以显著升高SOD活性,降低MDA水平,术后24小时应用曲美他嗪组改善更明显。结论曲美他嗪可以明显改善缺血性心力衰竭大鼠心脏功能,且早期应用效果更加明显。 相似文献
54.
目的:观察曲美他嗪联合美西律治疗冠心病心室率偏缓并室性早搏的疗效。方法:61例冠心病心室率偏缓并室性早搏患者被随机分为常规治疗组(30例,给予常规治疗),观察组(31例,曲美他嗪联合美西律治疗),均连续治疗3个月。治疗前后分别检查心电图及动态心电图。结果:观察组总有效率(74.1%)明显高于常规治疗组(43.3%),P〈0.05。结论:曲美他嗪联合美西律对冠心病并发的室性早搏可产生显著的抑制作用。 相似文献
55.
曲美他嗪治疗缺血性心脏病合并心力衰竭的疗效分析 总被引:1,自引:0,他引:1
目的探讨心肌能量代谢药物曲美他嗪与1,6-二磷酸果糖治疗缺血性心脏病并心力衰竭的临床疗效。方法收集60例缺血性心脏病合并心力衰竭患者,按入组编号随机分为观察组与对照组,每组各30例,在强心、利尿及扩血管等常规治疗基础上,观察组给予曲美他嗪干预治疗,对照组予以1,6-二磷酸果糖治疗,对比两组患者疗效及心功能变化。结果观察组有效率为86.67%,明显优于对照组的76.67%,差异有统计学意义(P〈0.05);两组患者心功能均较前好转,治疗前后左室舒张末径(LVEDD)及左室射血分数(LVEF)比较差异均有统计学意义(P〈0.05),且观察组LVEDD及LVEF改善程度均好于对照组,差异有统计学意义(P〈0.05)。结论心肌能量代谢药物曲美他嗪治疗缺血性心脏病合并心力衰竭疗效显著,且曲美他嗪在提高疗效及改善心功能方面优于1,6-二磷酸果糖,值得临床推广和进一步研究。 相似文献
56.
57.
目的 研究通心络联合曲美他嗪对冠心病合并糖尿病患者血脂及心功能的影响.方法 入选200例冠心病合并糖尿病心功能不全患者.将患者随机分成治疗组和对照组,每组各100例.对照组按照临床需要在常规应用硝酸酯类、β受体阻滞剂、血管紧张素转换酶抑制剂或血管紧张素受体拮抗剂、利尿剂、他汀类降脂药;治疗组在对照组基础上加用通心络胶囊每次3粒,每日3次,盐酸曲美他嗪20 mg,每日3次,疗程12周.观察两组患者治疗前后血脂及心功能指标变化.结果 治疗组与对照组对比心功能明显改善[左室舒张末期容积(LVEDV):(164.2615.06)mL比(174.34±16.07)mL,P<0.05;左室收缩末期容积(LEVSV):(84.6913.24)mL比(90.23±15.18)mL,P<0.05;左室射血分数(LVEF):(39.15±11.24)%比(36.83±8.56)%,P<0.05],临床总有效率明显升高(98%比90%,P<0.05),血脂明显改善[总胆固醇(TC):(4.34±0.84)mmol/L比(4.87±0.52)mmol/L,P<0.05;三酰甘油(TG):(1.26±1.05) mmol/L比(1.84±1.42)mmol/L,P<0.05;高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C):(1.27±0.78) mmol/L比(1.06±0.37) mmol/L,P<0.05;低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C):(1.73 ±0.56) mmol/L比(1.94±0.54) mmol/L,P<0.05].结论 通心络联合曲美他嗪通过改善微循环、优化心肌能量代谢、降低血脂、稳定斑块来改善患者心功能,提高患者生活质量. 相似文献
58.
目的探讨曲美他嗪联合生脉注射液在非ST段抬高性急性冠脉综合征(NSTEACS)中的应用。方法将选择的46例NSTEACS患者随机分为对照组与治疗组,在常规药物治疗的基础上,对照组加用曲美他嗪治疗,治疗组则在对照组治疗的基础上加用生脉注射液进行治疗。观察并比较两组患者治疗总有效率、治疗前后血浆高敏C-反应蛋白(hs-CRP)、一氧化氮(NO)以及内皮素(ET)水平变化。结果治疗组治疗总有效率为91.30%,显著高于对照组的82.61%,差异有统计学意义(P〈0.05);治疗后两组患者血浆hs-CRP及ET水平均显著降低,NO水平显著升高(P〈0.05),以治疗组变化更为显著(P〈0.05)。结论曲美他嗪联合生脉注射液治疗NSTEACS疗效肯定,可显著改善内皮功能并抑制炎症,疗效优于单用曲美他嗪。 相似文献
59.
目的:进一步研究和探讨曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭的临床优势,从而为相关研究提供借鉴和参考。方法:选取本院2010年12月-2012年12月期间入院治疗的冠心病心力衰竭患者124例为研究对象,随机分成治疗组和对照组,每组62例,观察比较两组患者实施不同临床治疗方法后的临床治疗效果以及治疗前后的左室射血分数。结果:(1)实施治疗后,治疗组患者总有效率显著高于对照组,组间比较差异具有统计学意义(P〈0.05);(2)治疗后两组患者左室射血分数均得到了不同程度的改善,治疗组患者得分水平显著高于对照组,组间比较差异具有统计学意义(P〈0.05)。结论:在临床针对冠心病心力衰竭患者实施治疗的过程中,采用曲美他嗪治疗临床效果显著,是临床治疗冠心病心力衰竭患者的可靠选择。 相似文献
60.
目的研究曲美他嗪治疗缺血性心肌病心力衰竭的临床疗效。方法选择72例缺血性心肌病患者,随机分为治疗组和对照组各36例,治疗组在常规治疗心力衰竭的基础上加曲美他嗪30mg,每日3次口服。对照组常规应用抗心力衰竭治疗,疗程为3个月,观察两组治疗前后左心室收缩末期内径(ESD)、舒张末期内径(EDD)、收缩末期容积(ESV)、舒张末期容积(EDV)、短轴缩短分数(FS)、每搏量(SV)、左心室射血分数(LVEF)、6 min步行距离。结果治疗组与对照组均能有效地治疗缺血性心肌病心力衰竭,两组治疗前后的自身比较显示ESV、FS、SV和LVEF均有统计学意义(P<0.05);治疗前两组比较差异无统计学意义;经过3个月的治疗后,组间比较显示治疗组的ESD、ESV、FS、SV和LVEF较对照组有进一步的改善(P<0.05),两组均未发现与药物相关的不良反应。结论曲美他嗪能有效改善缺血性心肌病患者的心功能,值得临床推广应用。 相似文献