全文获取类型
收费全文 | 109076篇 |
免费 | 3817篇 |
国内免费 | 3173篇 |
专业分类
耳鼻咽喉 | 529篇 |
儿科学 | 884篇 |
妇产科学 | 898篇 |
基础医学 | 8598篇 |
口腔科学 | 574篇 |
临床医学 | 18556篇 |
内科学 | 10731篇 |
皮肤病学 | 1637篇 |
神经病学 | 941篇 |
特种医学 | 2222篇 |
外国民族医学 | 103篇 |
外科学 | 3775篇 |
综合类 | 28704篇 |
预防医学 | 17868篇 |
眼科学 | 685篇 |
药学 | 11823篇 |
91篇 | |
中国医学 | 3203篇 |
肿瘤学 | 4244篇 |
出版年
2024年 | 225篇 |
2023年 | 1161篇 |
2022年 | 1311篇 |
2021年 | 1834篇 |
2020年 | 2097篇 |
2019年 | 1884篇 |
2018年 | 929篇 |
2017年 | 1675篇 |
2016年 | 1956篇 |
2015年 | 2363篇 |
2014年 | 4139篇 |
2013年 | 4151篇 |
2012年 | 5461篇 |
2011年 | 6054篇 |
2010年 | 5626篇 |
2009年 | 5320篇 |
2008年 | 9415篇 |
2007年 | 7321篇 |
2006年 | 6144篇 |
2005年 | 7564篇 |
2004年 | 6077篇 |
2003年 | 6436篇 |
2002年 | 4741篇 |
2001年 | 3984篇 |
2000年 | 3000篇 |
1999年 | 2586篇 |
1998年 | 2263篇 |
1997年 | 1982篇 |
1996年 | 1705篇 |
1995年 | 1446篇 |
1994年 | 1231篇 |
1993年 | 845篇 |
1992年 | 754篇 |
1991年 | 714篇 |
1990年 | 705篇 |
1989年 | 625篇 |
1988年 | 126篇 |
1987年 | 108篇 |
1986年 | 66篇 |
1985年 | 33篇 |
1984年 | 4篇 |
1983年 | 1篇 |
1982年 | 2篇 |
1981年 | 2篇 |
排序方式: 共有10000条查询结果,搜索用时 203 毫秒
51.
52.
目的:探讨超声造影联合血清癌胚抗原(CEA)、糖类抗原72-4(CA72-4)对卵巢良恶性肿瘤鉴别诊断的价值。方法:选取2017年1月至2018年6月本院肿瘤科收治的128例卵巢肿瘤患者进行研究,进行超声造影和血清CEA、CA72-4水平检测,观察超声造影、CEA、CA72-4及联合检测对卵巢良恶性肿瘤鉴别诊断的价值。结果:在良性肿瘤组中超声造影符合率为72.92%,恶性肿瘤组中超声造影符合率为75.00%,两组比较差异无统计学意义(P>0.05);恶性肿瘤组患者血清CEA、CA72-4水平高于良性肿瘤组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05);恶性肿瘤组超声造影、CA72-4检测阳性率均高于良性肿瘤组(P<0.05),两组血清CEA检测阳性率比较差异无统计学意义(P>0.05),三者联合检测阳性率高于单项指标检测(P<0.05);通过ROC曲线分析显示,CEA的AUC为0.644,诊断灵敏度为31.25%,特异性为82.29%,CA72-4的AUC为0.702,诊断灵敏度为40.63%,特异性为79.17%,二者联合检测的AUC为0.785,诊断敏感性为56.25%,特异性为73.96%;三项指标单独检测,超声造影检测的灵敏度、阳性预测率、阴性预测率、诊断准确度及误诊率最高,CEA检测的特异性、漏诊率最高,三者联合检测的灵敏度、特异性、阳性预测率、阴性预测率、诊断准确度最高,漏诊率、误诊率最低。结论:超声造影联合血清CEA、CA72-4检测较单独检测诊断效能高,对卵巢良恶性肿瘤鉴别诊断有较高参考价值。 相似文献
53.
目的分析血清前列腺特异性抗原(PSA)检查联合超声造影诊断老年前列腺癌的价值。方法选取2016年4月至2018年12月湖北钟祥市中医院诊治的50例前列腺癌患者作为研究对象。将这50例患者设为前列腺癌组,另将50例非前列腺癌患者设为非前列腺癌组。所有患者均行超声造影检查和血清PSA检查。对比前列腺癌组与非前列腺癌组年龄、前列腺体积、超声造影参数(强度减半时间、绝对增强强度、峰值强度、基础强度、加速时间、达峰时间、显影时间);对比两组血清游离PSA(f-PSA)、血清总PSA(T-PSA)、游离前列腺特异抗原/前列腺特异抗原比值(f/T-PSA)、PSA密度(PSAD);分析不同病理类型患者血清PSA水平分布情况;经ROC曲线评估血清PSA、超声造影在该病中的诊断价值。结果①与非前列腺癌组相比,前列腺癌组强度减半时间、加速时间、达峰时间、显影时间均更短,且差异具有统计学意义(P<0.05)。②前列腺癌组患者T-PSA、PSAD组水平均较非前列腺癌组高,差异具有统计学意义(P<0.05)。③结节型和隐匿性血清PSA<4ng/mL率最高,弥散浸润伴结节型>100ng/mL最高,不同病理分型的前列腺癌患者血清PSA水平分布差异具有统计学意义(P<0.05)。④超声造影参数中仅达峰值时间、显影时间的ROC曲线下面积超过0.5。血清PSAD、T-PSA联合达峰值时间、显影时间诊断该病的ROC曲线下面积为0.924。结论血清PSAD、T-PSA联合超声造影能提高老年前列腺癌诊断价值,其中血清PSA能辅助疾病类型鉴别。 相似文献
54.
55.
目的建立基于重组酶聚合酶扩增(RPA)技术的GⅡ型诺如病毒快速检测方法。方法设计针对GⅡ型诺如病毒特异性保守序列的RPA引物,利用RPA检测试剂盒建立RPA扩增体系,并通过2%琼脂糖凝胶电泳对扩增产物进行分析鉴定,从而对引物扩增效率、特异性、灵敏度和稳定性进行评价。结果本研究针对GⅡ型诺如病毒特异性保守序列设计了RPA特异性引物RPAf/RPAr,利用RPA检测试剂盒建立了RPA扩增体系。引物筛选实验结果显示,RPA检测方法在扩增反应5min后即可定性检测诺如病毒。将GⅡ.4型诺如病毒、GⅡ.17型诺如病毒、GⅡ.3型诺如病毒、GⅡ.6型诺如病毒、星状病毒、MS2噬菌体、人轮状病毒和人腺病毒基因组作为模板进行特异性检测。结果显示,只有GⅡ.4、GⅡ.17、GⅡ.3和GⅡ.6型诺如病毒有特异性扩增,表明该方法特异性良好,可基本满足对GⅡ型诺如病毒的检测。灵敏度实验结果显示,该方法可检测低至106 copies/μL的诺如病毒。利用10例诺如病毒阳性粪便样品对RPA检测方法稳定性进行评价。结果表明,10例样品均被特异性扩增,表明该方法稳定较好。结论本文建立的RPA检测方法特异性强、灵敏度高、稳定性好以及可操作性强,可用于对诺如病毒的检测。 相似文献
56.
57.
〔摘 要〕 目的:探讨 FAM19A4 基因启动子甲基化检测在宫颈癌组织中的临床价值。 方法:选取 2017 年 1 月至 2018 年
12 月广东医科大学顺德妇女儿童医院病理科采集的宫颈病理样本,其中宫颈癌样本 32 例,高度鳞状上皮内病变(HSIL)
样本 28 例,正常宫颈样本 24 例,通过荧光定量聚合酶链式反应(PCR)检测对三组样本中 FAM19A4 基因启动子甲基化检
出情况进行分析。 结果:不同劳动强度之间并发症种类数量差异具有统计学意义(χ2= 10.84,P = 0.013),劳动强度越重,其并发症种类也越多;不同学历之间的是否使用虚假药物情况差异无统计学意义(χ2 = 1.83,P = 0.40),在用药选择上仍有大多数的患者曾经或正在使用伪劣药品(n = 118)。 结论:FAM19A4 基因启动子
甲基化可能是宫颈癌特异性诊断标志物,可能与宫颈癌的发生以及发展存在一定相关性。 相似文献
59.
目的:构建并验证靶向前列腺干细胞抗原(prostate stem cell antigen,PSCA)的嵌合抗原受体(chimeric antigen receptor,CAR)修饰的NK-92细胞对宫颈癌的抗瘤活性。方法:构建PSCA靶向的CAR慢病毒表达载体,利用慢病毒感染法获得PSCA CAR-NK-92细胞。用流式细胞术及Western blotting实验检测宫颈癌细胞中PSCA的表达水平。通过体外效靶细胞共孵育实验以及体内裸鼠移植瘤模型中的治疗情况,验证PSCA CAR-NK-92细胞对宫颈癌Hela及MS751细胞杀伤能力及其裸鼠移植瘤生长的抑制能力。结果:成功构建 PSCA CAR-NK-92 细胞,PSCA 在宫颈癌细胞中高表达(均 P<0.01)。体外共孵育结果显示,PSCA CAR-NK-92细胞可以以剂量依赖的方式裂解PSCA+的宫颈癌细胞;体内抗肿瘤数据表明,PSCA CAR-NK-92细胞较转染空载体的NK-92细胞显著抑制宫颈癌移植瘤的生长(P<0.01),并且可以有效地浸润肿瘤组织并高水平分泌TNF-α和IFN-(γ 均P<0.01)。结论:靶向PSCA的CAR-NK-92细胞在体内外都显示出了良好的对PSCA+肿瘤细胞的杀伤能力,有潜力成为一种针对宫颈癌的潜在治疗策略。 相似文献
60.
目的:探讨促甲状腺激素(TSH)、抗甲状腺过氧化物酶抗体(TPOAb)、促甲状腺受体抗体(TRAb)及抗甲状腺球蛋白抗体(TG-Ab)对自身免疫性甲状腺疾病进行联合检测诊断的临床价值。方法:选取2020年3月至2021年3月到江苏省邳州市中医院接受健康体检的50名人员设为健康组,并选取同一时期该院收治的50例疑似自身免疫性甲状腺疾病患者作为甲状腺组。所有患者均采集5ml静脉血,在1h内经过血清分离处理,并用Roche公司生产的全自动电化学发光免疫分析仪(E601型)联合检测TSH、TPOAb、TRAb及TG-Ab,分析比较两组检测结果。结果:甲状腺组FT_(3)与健康组比较,差异无统计学意义(P>0.05),而甲状腺组的TT_(3)、TT_(4)和FT_(4)指标水平明显高于健康组,差异有统计学意义(P<0.05);甲状腺组TSH、TPOAb、TRAb及TG-Ab指标水平均明显高于健康组,差异有统计学意义(P<0.001);甲状腺组TSH、TPOAb、TRAb及TG-Ab各项指标阳性检出率均显著高于健康组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:采用TSH、TPOAb、TRAb及TG-Ab联合检测法诊断自身免疫性甲状腺疾病,临床价值较为显著,值得在临床上推广应用。 相似文献