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991.
992.
目的:探讨应用高通量基因测序检测胎儿性染色体非整倍体的可行性?方法: 选择2012年5月—2015年5月在常州市妇幼保健院产前诊断中心就诊的3 218例单胎孕妇,在知情同意的原则下抽取孕妇外周血,提取血浆中胎儿游离DNA,制备文库,采用Illumina NextSeq CN500测序平台对其进行测序分析,对测序提示的性染色体异常患者行羊膜腔穿刺,羊水细胞培养后染色体G显带核型分析?结果:3 218例样本中,高通量基因测序提示16例性染色体非整倍体?经知情同意,12例孕妇自愿接受羊水产前诊断,其中8例羊水G带核型结果与测序结果一致?包括3例45,X;3例47,XXX;2例47,XXY;其余4例G带核型正常?结论:高通量基因测序可用于胎儿性染色体非整倍体的产前检测,但还需改进测序方案,积累临床数据,提高效果? 相似文献
993.
网织红细胞(Ret)是红细胞成熟过程中的一个重要阶段,是判断贫血状况,反映机体骨髓红系造血功能及评估其他相关性疾病治疗效果的重要参考指标,Ret的实验室检测方法已进入自动化分析阶段,现对网织红细胞实验室检测技术的进展及其临床应用作一综述。 相似文献
994.
抗坏血酸即维生素C,广泛存在于食品、人体体液、组织及药品中,它参与体内一系列物质的代谢过程及氧化还原反应。因此,建立快速、准确地检测抗坏血酸含量的方法是全世界研究者关注的课题。常用的检测方法有分光光度法、荧光法、化学发光法、高效液相色谱法、电化学法和滴定法等,现对近几年有关抗坏血酸检测方法的研究作一综述。 相似文献
995.
核酸DNA具有稳定性高、特异性强等特征,据此建立的HP核酸检测法开创了HP检测的新格局;聚合酶链反应(PCR)的发明更使该法如虎添翼。目前,根据HP尿素酶基因16SrRNA、克隆的特异性抗原基因设计的引物对样品进行PCR扩增,可使检测灵敏度达10~100个HP菌或0.01~0.1pg DNA。HP的限制片长多态性(RFLP)分析、HP质粒、HP核糖体指纹图等方法也为鉴别各HP分离株提供了强有力的手段,任意引物扩增多态性(RAPD)分析法几乎可体现100%各分离株(60例)的差异。在临床上基于PCR的HP菌检测法巳广泛应用于包括唾液、牙斑、胃液、粘膜组织、粪便等样本的HP检测,并为HP流行病学调查研究提供一种新的手段 相似文献
996.
目的:探讨CRP联合血常规检验用于儿科的临床观察。方法对感染患儿106例进行观察分析,分别采取CRP检验、血常规检验与联合检验方法。106例患儿根据感染类型分为2组,病毒感染组和细菌感染组(n=53),比较2组的CRP值。结果 CRP联合血常规检测的阳性率显著高于单项检测阳性率,差异具有统计学意义(P<0.05)。细菌感染组CRP值为(81.44±8.31)mg/L,病毒感染组为(8.12±2.11)mg/L,细菌感染组明显高于病毒感染组(P<0.05)。结论 CRP联合血常规检验检测有助于临床医生对患儿感染类型进行初步诊断,合理正确治疗感染,值得临床推广使用。 相似文献
997.
目的:研究血清胱抑素C在糖尿病患者肾功能检测中的临床意义,探讨其诊断价值。方法选取患有糖尿病肾病的患者120例,经过测定同位素确定,并以同位素的测定结果为依据,取患者的空腹静脉血液,进行离心分离后测定其血清胱抑素C、血清尿素氮、血清肌酐,对比这3种方法的阳性率,进而确定血清胱抑素C在检测糖尿病患者的肾功能。结果以测定结果为依据,检测血清胱抑素C的阳性率值为94.70%,血清尿素氮为65.20%,血清肌酐为58.30%,检测血清胱抑素C的阳性率与血清尿素氮和血清肌酐比较,差异有统计学意义(P<0.05);血清尿素氮与血清肌酐比较,差异无统计学意义。结论检测血清胱抑素C可及时的检测出糖尿病患者的肾功能损害程度,在糖尿病肾病早期诊断过程中具有重要的临床意义。 相似文献
998.
目的 探究血β2微球蛋白(β-2M)与尿β2微球蛋白(β-2M)在肾病综合征的诊断及治疗中的运用价值.方法 选取50例肾病综合征患儿为研究对象,并在患者活动期和缓缴期对其血β-2M与尿β-2M进行测定,对结果进行分析.结果 7岁以下患儿活动期β-2M(6.4±1.6) mg/L与缓解期β-2 M(3.3±1.0)mg/L比较差异有统计学意义(t=5.6915,P=0.0000);7岁以上患儿活动期β-2 M(5.4±1.5)mg/L与缓解期β-2 M (3.2±0.8)mg/L比较差异有统计学意义(t=4.5478,P=0.0001);活动期患儿血β-2 M检测(30.8%)相比肌酐及肌酐清除率检测(73.1%)差异有统计学意义(χ2=9.1422,P=0.0025);活动期患儿尿β-2 M检测异常69.2%与缓解期患儿的12.5%比较差异有统计学意义(χ2=16.4883,P=0.0000).结论血β-2M与尿β-2M检测水平出现增高能有效地对肾病综合征患儿进行分期诊治,对肾病的分型具有一定的参考价值. 相似文献
999.
目的:探讨血中肌钙蛋白I(cTnI)、肌钙蛋白T(cTnT)、N端前B型脑钠肽(NT-proBNP)联合检测在急性心肌梗死(acute myocardial infarction,AMI)诊断中的应用价值。方法选取急性胸闷胸痛为主要症状的患者34例,以2010年AMI临床诊断与治疗指南将受试者分为AMI组(n=20)和非AMI组(n=14)。就诊时即抽取血样,用电化学发光法法测定入组者血浆中的cTnI、cTnT、NT-proBNP的浓度。结果 AMI患者NT-proBNP浓度均值为3580.40 pg/mL,非AMI组为167.6 pg/mL,NT-proBNP浓度较对照组明显升高,差异有统计学意义(P<0.05);cTnI、cTnT浓度较非AMI组亦明显升高,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 NT-proBNP、cTnI、cTnT联合检测可以使AMI检测的敏感性升高,有助于AMI的早期诊断。 相似文献
1000.
目的:初步了解本站采取核酸检测与酶免检测平行筛查血液的效果。方法:对2011年6月15日~2014年6月底共计39236份献血者标本的 ELISA 检测结果(HBsAg、抗-HCV、抗-HIV)和 NAT 检测结果进行比较分析。结果:39236份标本中 NAT 阳性220份,阳性率为0.56%;ELISA阳性(HBsAg、抗-HCV、抗-HIV 3项)199份,阳性率为0.51%;NAT、ELISA 阳性157份,占0.40%;ELISA 阴性 NAT 阳性63份,占0.16%,鉴别出27例 HBV -DNA 和1例 HCV -RNA;NAT 阴性 ELISA 阳性42份,占0.11%,ELISA 双试剂检测阳性与 NAT 阳性符合率为78.9%,HBsAg、抗-HCV、抗-HIV 双试剂阳性与 NAT 阳性符合率分别为80.3%、66%、100%。结论:NAT 与 ELISA 平行检测血液筛查模式既能够防漏互补,同时也可以缩短血液检测周期,保障血液的及时安全供应。 相似文献