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41.
目的 研究银杏叶提取物(GBE)及其萜类单体白果内酯(BB)、银杏内酯A(GA)和银杏内酯B(GB)是否能通过孕烷X受体(PXR)的活化而诱导CYP3A4转录.方法 采用脂质体瞬时转染的方法,在人肝肿瘤细胞株HepG2细胞中转入PXR表达质粒、CYP3A4报告基因质粒和内参质粒,与不同浓度的银杏叶提取物及其萜类单体(BB、GA和GB)共同孵育24 h后,检测细胞中荧光素酶.结果 GBE(100 ng/mL、500 ng/mL、5μg/mL和25 μg/mL)分别通过活化PXR诱导CYP3A4 1.32、1.57、1.71和1.92倍,BB(10 ng/mL、100 ng/mL和1μg/mL)分别通过活化PXR诱导CYP3A4 1.52、1.79和1.89倍,GA和GB则不能通过活化PXR诱导CYP3A4.结论 GBE和BB能通过PXR的活化而诱导CYP3A4转录,GA和GB不能活化PXR,对CYP3A4转录无诱导作用,提示在GBE或BB与CYP3A底物合用时要注意药物之间的相互作用. 相似文献
42.
生肌栓外用治疗宫颈糜烂679例 总被引:1,自引:1,他引:0
目的:观察祛腐、生肌、活血、解毒类中药配伍治疗宫颈糜烂的作用。方法:采用我院自制生肌栓(含珍珠粉、乳香、没药、炉甘石、龙骨、冰片等)对宫颈糜烂679例治疗,并设679例为激光治疗对照。结果:治疗组治愈率为95%,对照组为89%,有显著性差异,p<0.05。结论:生肌栓外用明显减少了阴道出血量和出血时间;减少了阴道排液;缩小了结痂脱落时间;缩短了宫颈愈合时间。 相似文献
43.
44.
目的:观察中药配合耳穴治疗乳腺增生症的疗法。方法:将134例患者随机分为三组,将中药配合耳穴治疗的86例、单纯中药治疗的24例与三苯氧胺治疗的24例分别进行对照。结果:治疗组临床总有效率84.88%、中药对照组为79.17%,西药对照组为75%。三组比较差异有显著性(P〈0.05)。结论:中药配合耳穴治疗乳腺增生症有良好疗效。 相似文献
45.
目的:建立氧氟沙星注射液细菌内毒素含量测定中获得理想回收率的方法。方法:选用不同混合时间的阳性对照品,比较其在氧氟沙星注射液细菌内毒素含量测定中回收率的变化。结果:内毒素与氧氟沙星的混合时间越长,氧氟沙星注射液细菌内毒素含量测定的回收率越低。结论:将样品阳性对照液制备好后,立即加入已有鲎试剂的反应试管中开始反应,即可避免影响所测供试品细菌内毒素含量的回收率。 相似文献
46.
从急性心肌缺血的临床监测和心电监护两方面概述急性心肌缺血监测的方法和作用,以及综述了其发展历史、现状及进展. 相似文献
47.
48.
奈达铂或顺铂联合紫杉醇同步放化疗局部晚期鼻咽癌的疗效比较 总被引:2,自引:0,他引:2
目的探讨奈达铂替代顺铂与紫杉醇联合同步放化疗局部晚期鼻咽癌的疗效及患者耐受性。方法实验组(TN组)30例,采用紫杉醇135 mg/m2静脉滴注d1+奈达铂100 mg/m2静脉滴注第1天诱导化疗,每3周为1个化疗周期,共2个疗程,以后行同样方案同期放化疗,仍然每3周为1个化疗周期,共2个疗程。对照组(TP组)30例,采用顺铂(30 mg/m2静脉滴注第1~3天)代替奈达铂,其余治疗方法与实验组相同。结果诱导化疗2个周期后评价疗效:鼻咽部原发灶有效率实验组和对照组分别是78.6%和73.3%,P〉0.05,差异无统计学意义;颈部淋巴结转移灶有效率实验组和对照组分别是82.1%和80.0%,P〉0.05,差异无统计学意义。治疗后3个月鼻咽原发灶和颈部淋巴结转移灶的有效率均是100%。不良反应显示实验组和对照组白细胞减少的发生率分别为50.0%(14/28)和86.7%(13/15)(P=0.02),差异有统计学意义;贫血发生率分别为17.9%(5/28)和53.3%(8/15)(P=0.02),差异有统计学意义;血小板下降的发生率分别为42.9%(12/28)和20.0%(3/15)(P=0.09),差异无统计学意义。肝肾功能损害差异无统计学意义;恶心呕吐发生率实验组明显低于对照组,差异有统计学意义;体重下降(〉10%)的发生率实验组明显低于对照组,差异有统计学意义。结论奈达铂联合紫杉醇结合同步放疗治疗局部晚期鼻咽癌疗效确切,且患者耐受性良好。 相似文献
49.
眼袋术后睑外翻的早期非手术治疗策略 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:探讨一种早期矫正眼袋术后睑外翻的非手术治疗方法。方法:对眼袋术后轻中度睑外翻行早期积极干预:早期仅采用弹力胶布牵引固定,如术后14 d还未完全矫正则采用曲安奈德局部注射联合弹力胶布牵引固定治疗。结果:对15例(20侧)眼袋术后睑外翻患者早期积极处理后,所有病例睑外翻均获完全矫正。结论:早期应用弹力胶布牵引固定联合曲安奈德治疗对眼袋术后的睑外翻有良好的治疗效果,是一种简单、安全、有效的方法。 相似文献
50.
目的 建立注射用阿莫西林钠有机溶剂残留量的测定方法。方法 采用顶空进样毛细管气相色谱法,色谱柱为DB-624毛细管柱(30 m×0.25 mm,1.4 μm),柱温:40 ℃,顶空温度85 ℃,平衡时间:30 min,进样口温度:200 ℃,FID检测器温度:250 ℃,以正丙醇为内标,高纯氮气为载气,测定了注射用阿莫西林钠中7种有机溶剂的残留量。结果 各有机溶剂均能得到有效分离,在所考察的浓度范围内线性关系良好,r为0.999 0~0.999 8,平均回收率为91.3%~105.7%。结论 本方法灵敏、简便、结果准确,可用于注射用阿莫西林钠中残留溶剂的检测。 相似文献