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目的在口腔种植修复中采用附着龈重建,分析对患者口腔种植修复临床效果的影响。方法在我院2017年3月至2018年2月就诊患者中随机选取58例口腔种植修复患者,数字表法分组,实施附着龈重建的29例患者纳入实验组,实施常规疗法的29例患者纳入对照组。结果 :实验组患者治疗后相关指标、治疗总有效率均明显更优于对照组患者,差异明显,P <0.05;2组患者治疗前相关指标对比差异不明显,P> 0.05。结论在口腔种植修复中采用附着龈重建的效果显著,临床应用价值较高。  相似文献   
44.
目的应用Biolog微生物鉴定系统鉴定比较鼠疫菌弱毒株(614F株)及其耐受菌株(R-2-12、R-2-51和R-2-56)生化、营养等表型特征。方法参照Biolog微生物鉴定系统标准规程A,使用Retro Spect’ s分析软件进行分析。结果利用Biolog微生物鉴定系统Gen III鉴定板检测显示,鼠疫菌614F株及其耐受菌株(R-2-56)不能发酵麦芽糖、密二糖、鼠李糖; 614F株L-脯氨酸反应阳性,而614F株耐受中间代R-2-12、R-2-51株和耐受株R-2-56 L-脯氨酸反应阴性; 614F株氨曲南反应阴性,而614F株耐受中间代R-2-12、R-2-51株和耐受株R-2-56氨曲南反应阳性。结论 614F株与其耐受菌株(R-2-12、R-2-51、R-2-56)比较生化表型无改变,但营养特征(脯氨酸)反应和抗生素(氨曲南)反应有差别。提示鼠疫菌弱毒菌614F株耐受株在耐受过程中营养需求和抗生素的抗性发生改变。  相似文献   
45.
目的 评价碳纤维复合材料人工颅骨板在急性期的生物相容性。方法 制作碳纤维复合材料、含重组人骨形态发生蛋白-2(rhBMP-2)的碳纤维复合材料、钛网、MEM培养基、含有0.64%苯酚的MEM培养基的浸出液,用于测试。采用L929小鼠成纤维细胞进行细胞毒性试验,采用健康ICR小鼠进行急性毒性试验,采用新西兰大白兔耳静脉血进行急性溶血试验,采用白化豚鼠进行皮肤致敏试验。结果 碳纤维复合材料、含rhBMP-2的碳纤维复合材料、钛网浸提液对L929细胞的相对增殖率均在75%以上,细胞毒性1级,无明显细胞毒性;小鼠腹腔注射相应材料的浸提液后,均活动良好,均无不良反应,均无明显急性毒性;碳纤维复合材料、含rhBMP-2的碳纤维复合材料、钛网浸提液溶血率均小于5%,均不引起溶血反应;碳纤维复合材料、含rhBMP-2的碳纤维复合材料、钛网浸提液不引起致敏性。结论 碳纤维复合人工颅骨板急性期生物相容性良好。  相似文献   
46.
糖尿病性周围神经病变(painful diabetic peripheral neuropathy, PDPN)是糖尿病病人最常见的并发症之一,虽PDPN的临床治疗手段多种多样,但疗效不显著,尤其是疼痛的缓解不理想。近年来,PDPN神经损伤时人体自身对神经纤维的修复状况、外源性促进神经修复与再生的研究,以及相关疼痛症状的改善与否的研究已有一些进展。如皮肤神经纤维的密度减低与角膜神经纤维的长度变短,均会引起和加重PDPN病人的疼痛;反之,疼痛则会减轻。而在脊髓背角与背根神经节中,离子通道的开闭、相关细胞因子的活跃程度,对PDPN病人的神经损伤及修复均有促进或抑制的影响。此外,生活方式等因素也对PDPN有干预效果。未来,临床治疗PDPN的研究方向或可考虑本文所列举的几种相关细胞因子。  相似文献   
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《中国矫形外科杂志》2019,(13):1211-1216
[目的]制备脱细胞髓核基质,并鉴定其物理特性,制备壳聚糖凝胶组织支架,探讨其生物相容性。[方法]分离、培养SD大鼠骨髓间充质干细胞(MSC),并研究其成骨、成软骨、成脂肪多向分化能力。分离家猪髓核组织,逐步经过胰酶、核酶及TritonX-100处理,得到脱细胞髓核基质,观察脱细胞效果及其形态特点,并检测分析脱细胞髓核基质的主要成分。将脱细胞髓核基质溶于醋酸,制备成壳聚糖联合脱细胞髓核基质,将大鼠MSC接种于基质膜上培养。在第1、2、3、4、5 d采用CCK-8检测大鼠MSC在基质膜上的增殖情况,计算细胞相对增殖率(RGR)来评价其生物相容性,并计算其孔隙率。[结果]观察到SD大鼠MSC具有成骨、成软骨和成脂肪分化能力。制备出的家猪脱细胞髓核基质肉眼呈乳白色糜状,质较软,扫描电镜下观察发现,由无规则排列的网状胶原纤维组成,表面无细胞残留。红外光谱仪分析表明脱细胞髓核基质的主要成分是胶原蛋白。通过CCK-8检测,5 d内细胞毒性分级在0级与2级之间,说明大鼠MSC与壳聚糖联合脱细胞髓核基质具有很好的生物相容性。壳聚糖联合脱细胞髓核基质支架的孔隙率为(87.52±0.53)%。[结论]壳聚糖联合脱细胞髓核基质具有良好的生物相容性及孔隙率,符合生物工程支架选材标准。  相似文献   
50.
目的探讨miR-155在乳腺癌患者组织和血浆中的表达水平及临床意义,为乳腺癌早期诊断和治疗及预后分析提供参考依据。方法收集38例首次确诊乳腺癌患者癌组织标本、正常组织、血浆标本及健康对照组,应用FQ-PCR方法检测乳腺癌患者组织和血浆中miR-155的表达,同时采用化学发光法检测血清CA153水平。分析miR-155表达水平与临床病理资料的关系,应用受试者工作曲线(ROC曲线),并与CA153水平进行比较,判断miR-155在乳腺癌诊治中的价值。结果在乳腺癌患者组织和血浆中,miR-155的表达显著高于正常对照组,差异有统计学意义(均P0. 01),miR-155的表达水平与乳腺癌患者肿瘤大小、淋巴结转移、雌激素受体/孕激素受体(ER/PR)及人类表皮生长因子受体-2 (Her-2)的表达等因素显著相关,差异有统计学意义(P0. 05); ROC曲线分析表明,组织miR-155曲线下面积(AUC)是0. 929,特异度78. 9%,敏感度89. 5%,cut-off值-2. 426;血浆miR-155的AUC为0. 882,特异度77. 3%,敏感度86. 8%,cut-off值-2. 739。乳腺癌患者血清CA153的水平与健康对照组、乳腺良性疾病组以及术前和术后比较,差异无统计学意义(均P 0. 05),且总体均值25 ng/ml。结论 miR-155在乳腺癌诊断、疗效监测和预后评估具有潜在的应用价值,是乳腺癌可行的生物标志物。  相似文献   
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