脐带血染色体两种制备方法的比较(附78例报告)

为综合评价目前我国实验室常规脐带血染色体制备方法和改良脐带染色体血制备定方法的优劣,笔者2006年9月对同一病人脐带血染色体用两种制备方法制备,现报告如下。1资料与方法1.1标本来源本院妇产科和产前诊断中心门诊就诊的83例孕妇,孕龄17~36周,B超显示胎儿发育不良、先天性心     

重组人p53基因联合放疗、热疗治疗晚期软组织肉瘤的临床观察

目的:评价重组人p53基因腺病毒注射液(rAdp53)结合放疗、热疗治疗软组织肉瘤的疗效及安全性。方法:自2001年11月～2005年7月,采用rAdp53制剂“今又生”结合放疗、热疗共治疗晚期软组织肉瘤12例。“今又生”用法:每周1次,每次1×1012VP(病毒颗粒),平均8±2次。放疗方案:每次2Gy,每周5次,肿瘤量为16-70Gy/8-35次/2-8周,平均56.3±6.3Gy。热疗方法:采用浅部或深部热疗,每周1-2次,平均9±3次。观察肿瘤变化、患者的自觉症状改变与不良反应,并以CT评价疗效。结果:CR8.3%(1/12),PR33.3%(4/12),SD58.4%(7/12)。7例SD病人中亦达到止痛、减轻局部症状的目的。1年生存率为58.3%(7/12),2年生存率为16.7%(2/12),SD>6个月4例,实际临床获益率(CR PR SD>6月)为75%(9/12)。12例患者都接受多次“今又生”瘤内注射,除了出现一时性发热外,未发现其它不良反应。结论:软组织肉瘤瘤内注射rAdp53结合放疗、热疗是安全而有效的。rAdp53是一种很有潜力的治疗恶性软组织肿瘤的基因治疗药物。     

115例窦性心动过缓者动态心电图分析

单纯的窦性心动过缓,心率慢于60次/分时用常规心电图确诊为病态窦房结综合征(Sick Sinus Syndrome,简称SSS),往往有困难。总结几年来收集到的115例常规心电图显示为窦性心动过缓又不能确诊为SSS患者动态心电图(Holtor)监测资料,分析Holter监测对SSS的诊断价值。     

生脉饮塑料包装工艺与稳定性研究

［摘要］目的改进生脉饮(党参方)塑料包装的灌装（灭菌）工艺，使生产操作简单可控,质量指标符合内控标准,并保持稳定。方法采用正交实验法对煮沸灭菌及保温灌装工艺进行优选,确定最佳工艺后连续生产3批进行工艺验证、稳定性实验，重点考察pH、密度、含量等指标。结果工艺条件确定为：保温温度控制为60 ℃，药液pH控制在4.0，保温灌装时限控制在8 h内，检测结果符合内控标准，并且质量稳定。结论实验结果为确定正式的生产工艺提供了实验依据。     

周期性回归在季节分析中应注意的一个问题

余弦模型和圆形分布方法是常用的季节性统计分析方法 ,广泛应用于疾病或健康事件的医学周期性现象的研究中。故又被称为周期性回归分析。由于这两种方法的基本计算方法相同 ,结果一致 ,均可求分布高峰时点和集中趋势值 ,且算式简单 ,Ａ值和ｒ值可相互求得。余弦模型还可作拟合效果分析和预测。因此 ,在实际工作中更具优越性和实用价值。但在应用中常有时间区间估计不一致 ,结果分析不准确 ,或把余弦模型和圆形分布方法视为两种不同的方法等。我们在研究中已进行了深入的探讨并给予更正 ,但不同样本平均值及集中趋势的显著性检验分析尚需进一…     

应用余弦模型对流脑预测的研究

本文提出的应用余弦模型对流脑月、年发病数进行的预测是定量预测方法,结果较为准确,有一定应用价值。为使预测值＞ ０ ,在ｒ≤０.５ 时,可直接计算,ｒ＞ ０.５ 时,需把原始数据转换成对数后再进行计算。同时,对在应用中应注意的其它一些问题进行了讨论。     

血浆置换术在临床中的应用

血浆置换术是一种以去除大分子物质为目的的体外血液净化系统,是利用血浆分离技术将血浆从全血中分离出来,同时输入正常人血浆或血浆代用品、晶体液,非选择性地置换出患者大部分血浆,     

依帕司他联合甲钴胺及盐酸川芎嗪治疗糖尿病周围神经病变的临床观察

目的观察依帕司他联合甲钴胺及盐酸川芎嗪治疗糖尿病周围神经病变(DPN)的效果。方法将61例DPN患者分为两组,治疗组(n=31)口服依帕司他50mg/次,3次/d,同时静脉滴注甲钴胺1500μg/d以及盐酸川芎嗪120mg/d,连续治疗15天。对照组(n=30)静脉滴注甲钴胺1500μg/d和盐酸川芎嗪120mg/d,疗程同治疗组。结果治疗组总有效率(83.87%)高于对照组(60.00%),χ2=4.32,P<0.05。结论依帕司他联合甲钴胺及盐酸川芎嗪治疗DPN效果显著。     

南宁地区14096例儿童地中海贫血筛查与基因诊断分析

目的了解南宁地区儿童地中海贫血（TM）发生情况、基因突变类型及频率。方法通过全血细胞分析、血清铁蛋白检测对南宁地区14096例儿童进行TM初步筛查,对筛查结果阳性者进行α—TM或（和）β—TM基因突变检测。结果初步筛查阳性2594例,阳性率18．40％,进一步经基因分析确诊TM1878例,检出率13．32％,其中α—TM和β-TM分别为1161例（8．24％）和855例（6．07％）,其中包括α—TM合并β—TM138例（0．98％）,中间型、重型TM334例（2．37％）。检出α-TM基因型共22种,以- -．＊^sea／αα为主,占49．79％;β—TM基因型共28种,以CD41-42（-TCTT）／N和CD17（A→T）／N为主,分别占40．70％和25．73％。6种α-等位基因1410个,以--^sea为主,突变率为2．84％;10种β-突变位点967个,以CD41-42（-TCTT）和CD17（A→T）为主,突变率为1．59％和0．98％。结论南宁地区儿童TM发生率高,TM基因突变类型多,应加强育龄人群及新生儿期TM筛查,以降低TM相关出生缺陷率,早期干预治疗。