全文获取类型
收费全文 | 150篇 |
免费 | 8篇 |
国内免费 | 32篇 |
专业分类
基础医学 | 15篇 |
临床医学 | 2篇 |
内科学 | 10篇 |
特种医学 | 1篇 |
外科学 | 59篇 |
综合类 | 62篇 |
预防医学 | 9篇 |
药学 | 22篇 |
中国医学 | 10篇 |
出版年
2024年 | 1篇 |
2023年 | 3篇 |
2021年 | 3篇 |
2018年 | 4篇 |
2017年 | 1篇 |
2016年 | 1篇 |
2015年 | 3篇 |
2014年 | 2篇 |
2013年 | 2篇 |
2012年 | 7篇 |
2011年 | 9篇 |
2010年 | 4篇 |
2009年 | 9篇 |
2008年 | 13篇 |
2007年 | 21篇 |
2006年 | 21篇 |
2005年 | 18篇 |
2004年 | 21篇 |
2003年 | 17篇 |
2002年 | 8篇 |
2001年 | 1篇 |
2000年 | 2篇 |
1999年 | 1篇 |
1997年 | 4篇 |
1996年 | 3篇 |
1995年 | 2篇 |
1994年 | 2篇 |
1993年 | 2篇 |
1992年 | 1篇 |
1991年 | 1篇 |
1989年 | 3篇 |
排序方式: 共有190条查询结果,搜索用时 15 毫秒
41.
42.
目的 观察CD2相关蛋白(cD2AP)在肾脏不同细胞系中的表达分布,及其与足细胞裂孔隔膜分子nephrin和细胞骨架蛋白F-actin之间的联系.方法 以DMEM培养基培养人肾小球系膜细胞(HMC)和人肾小管上皮细胞系(HK-2),RPMI 1640培养基培养条件永生化小鼠足细胞系.以RT-PCR及Western blotting方法检测足细胞内CD2AP和nephrin的表达.间接免疫荧光结合激光共焦方法观察CD2AP在HMC、HK-2、未分化及已分化足细胞中的表达情况,及CD2AP与nephtin在足细胞中的共存.直接免疫荧光结合激光共焦方法观察F-actin在足细胞的表达及其与CD2AP的共存.结果 CD2AP均匀分布于HK-2及未分化足细胞的核周及胞浆,而不表达于HMC细胞.在足细胞分化过程中,CD2AP的分布发生了变化,出现向周边聚集的现象.CD2AP与足细胞裂孔隔膜分子nephrin及细胞骨架蛋白F-actin在足细胞中存在共定位关系.结论 CD2AP表达于上皮来源的肾脏固有细胞.CD2AP在足细胞中的分布特点,提示CD2AP可能参与足细胞的分化过程,并与裂孔隔膜分子功能及细胞骨架凋节有关. 相似文献
43.
目的:探讨大鼠足细胞损害后,内源性血管生成素的异常变化及其在进行性肾小球硬化中的病理作用。方法: 选择柔红霉素诱导足细胞损害的大鼠模型作为研究对象,80只健康雄性Wistar大鼠,随机分为假手术(sham)组25只、单侧肾切除(UNx)组25只和UNx +柔红霉素(DRB)组30只。DRB组大鼠,摘除左肾后的第7、14 d,从尾静脉注射柔红霉素5 mg·kg-1各1次。然后,分别于造模后的第1、2、4、6、8周,随机取各组大鼠5只,收集24 h尿量,采血取肾,检测24 h尿蛋白定量(24hUPQ)、血肌酐(Scr)和尿素氮(BUN),用PAS染色、免疫组化、原位杂交和透射电镜技术进行病理形态学分析。结果: DRB组的24hUPQ、BUN、Scr显著高于相同时点的sham组和UNx组;肾小球硬化指数(GSI)随病变的进展逐步升高。免疫组化和原位杂交显示,DRB组的肾小球表达Ang1 mRNA和Ang1蛋白下调,表达Ang2 mRNA和Ang2蛋白上调。电镜显示,DRB组逐步出现严重的足细胞损害。Sham组和UNx组的肾小球没有病理改变。DRB组的Ang1 mRNA表达与Ang2 mRNA表达呈负相关;Ang1蛋白表达与Ang1 mRNA表达呈正相关,与Ang2蛋白表达、四型胶原(CoIV)蛋白表达、GSI 、24hUPQ、Bun、Scr呈负相关; Ang2蛋白表达与Ang2 mRNA表达、CoIV蛋白表达、GSI 、24hUPQ、BUN 、Scr之间呈正相关。结论: 足细胞损伤可能是导致肾小球内Ang1和Ang2表达失衡的主要原因,Ang1表达下调,失去对Ang2的抑制,使Ang2表达上调,并介导肾小球滤过膜通透性增高和肾小球硬化的形成。 相似文献
44.
目的观察Toll样受体(TLR)2,4基因在全身炎症反应综合征(SIRS)小鼠肝脏中的表达,探讨TLR2,4在SIRS发病机制中的作用。方法BABL/C小鼠40只,随机分为对照组和SIRS模型组,每组各20只。按急性重症胰腺炎方法复制SIRS鼠模型。进行血常规和血生化检查(血淀粉酶、谷丙转氨酶等),监测体温。取其胰腺和肝脏观察组织病理学改变。实时荧光PCR法检测肝脏TLR2,4mRNA的表达,Westernblot法检测肝脏TLR2,4蛋白的表达,酶联免疫吸附试验(ELISA)检测肝脏肿瘤坏死因子(TNFα)和白细胞介素(IL)6的表达。结果SIRS鼠胰腺和肝脏组织可见不同程度出血、坏死,伴有炎性细胞浸润。血清淀粉酶和谷丙转氨酶增高,还可见体温和白细胞计数下降。SIRS鼠肝脏TLR2,4mRNA和蛋白表达明显增加,TNFα和IL6的表达亦显著升高,与对照组相比较,差异有显著性(P<0.01)。结论SIRS鼠肝脏TLR2,4基因及其下游炎症因子TNFα和IL6表达明显增加,提示TLR信号通路可能与SIRS的发生发展密切相关,从而为防治SIRS提供了新的思路和必要的理论依据。 相似文献
45.
松果体褪黑素是一种吲哚类激素,具有多种生理功能。随着对褪黑素研究的不断深入,发现它在各种肾脏疾病过程中都发挥着保护作用,其作用机制主要是通过抗氧化、抗炎、降血压等作用实现,探讨其在各种肾脏疾病过程中的作用,具有一定的理论研究价值和临床应用价值。 相似文献
46.
47.
褪黑素对大鼠急性肾功能衰竭的保护作用及增强肝细胞生长因子的表达 总被引:2,自引:0,他引:2
目的探讨褪黑索(Mel)在甘油诱导的急性肾功能衰竭(ARF)大鼠模型中的作用及对肾组织局部肝细胞生长因子(HGF)及其受体(C—met)表达的影响。方法将SD雄性大鼠随机分为3组:对照组(CTL组)双侧后腿肌肉注射生理盐水;模型组(ARF组)双侧后腿肌肉注射甘油;褪黑素组(Mel组)腹腔注射Mel后30min,双侧后腿肌肉注射甘油。分别在1、6、12、24、36、48、72、120h检测血尿素氮(BUN)、肌酐(Cr)、肾组织匀浆超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)水平。观察肾组织形态学改变,并用免疫组织化学法检测HGF及C—met蛋白在肾脏的表达。结果与ARF组相比,Mel组肾功能(BUN、Cr)明显改善,肾组织匀浆SOD活性升高、MDA下降,肾小管上皮细胞HGF/C-met表达增强,差异均有显著性意义(P〈0.05或P〈0.01)。结论褪黑素对ARF大鼠肾脏有保护作用,能够增强HGF及其受体C—met蛋白的表达,促进损伤的肾小管恢复。 相似文献
48.
加强高校干部队伍建设的探讨同济医科大学组织部,武汉430030朱忠华,甘汉祥面向21世纪,大力加强高校干部队伍建设,全面提高现有干部素质,抓紧培养和选拔德才兼备的领导干部,是我们高校组织工作的一项紧迫战略任务,也是新时期高校党的建设的关键性工程。结合... 相似文献
49.
50.
血清和糖皮质激素诱导的蛋白激酶在糖尿病肾病小鼠中的表达及意义 总被引:13,自引:1,他引:12
目的 探讨血清和糖皮质激素诱导的蛋白激酶(SGK)在糖尿病肾病(DN)早期病变中的表达及意义。方法 采用链脲佐菌素(STZ)单次腹腔注射诱导小鼠DN模型,设DN组和正常对照组(NG)。在DN模型4周时,检测肾小球细胞外基质(ECM)、肾重指数、24 h尿蛋白量和Ccr;RT-PCR检测DN病变早期肾皮质SGK 1、SGK 2、SGK 3及Ⅰ型胶原α2(Col Ⅰα2)、纤连蛋白(FN)和转化生长因子β1(TGF-β1)mRNA表达;Western印迹检测SGK1蛋白的表达。结果 与NG组相比,DN组小鼠肾重/体重、24 h尿蛋白量,ECM相对面积,Ccr均显著增加。肾皮质Col Ⅰ α2、FN、TGF-β1 mRNA表达显著上调,同时SGK1 mRNA、SGK2 mRNA、SGK3 mRNA及SGK1蛋白表达显著上调。而且SGK1、SGK2、SGK3的mRNA表达与Col Ⅰ α2,FN,TGF-βl mRNA表达均有显著正相关关系。结论 SGK在DN肾脏中有较高表达,伴随有ECM积聚,与Col Ⅰα2,FN,TGF-β1 mRNA表达有显著正相关,它可能在DN早期病变中起重要作用。 相似文献