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41.
慕容 《中华医学信息导报》2005,20(11)
和心脑血管病相比,周围动脉疾病(PAD)尽管极其普遍,但往往易被人们忽视,很少能被正确诊断,能接受治疗者更是寥寥无几。近年来,随着医生们对本病认识的提高,更好地运用现有的治疗手段,加上改良的心血管药物、基因治疗和其他医疗器械不断发展,上述情形正在逐步改现。 相似文献
42.
AIM:To investigate the magnetic resonance imaging(MRI)findings of lipid storage myopahty(LSM),evaluate the clinical value of MRI for LSM.and thigh,spin echo sequence,fast spin echo sequence and short tau inversion recovery(STIR)were utilized .RESULTS:The signal intensity of diseased muscle of 8 cases with LSM was hyperintense on T2-weighted images (T2WI) and T1-weighed images (T1WI),and hyperintense signal intensity on T2WI and iso-intense on T1WI was seen on 2 patients as well.CONCLUSION:MRI can provide objective data for clinical diagnosis,therapeutic evaluation and folow-up.It can also help th decide the accurate localiztions for biopsies. 相似文献
43.
血清丙酮酸对于慢性酒精中毒的诊断价值陆曦,林红,慕容慎行,李宝彬关键词:丙酮酸;酒精中毒;诊断价值目前在我国慢性酒精中毒者逐年增多,近8年来,我院共收治慢性酒精中毒性神经病100例,其中测定血清丙酮酸124例次。发现血清丙酮酸含量与酒精中毒的严重度相... 相似文献
44.
45.
家族性发作性运动诱发性运动障碍三个家系的临床及遗传学特点 总被引:2,自引:1,他引:1
目的探讨家族性发作性运动诱发性运动障碍(paroxysmal kinesigenic dyskinesia,PKD)的临床及遗传学特点,提高临床医师对该病的认识。方法总结分析3个汉族家族性PKD家系患者的临床资料,并进行详细的家系调查。结果3个家系共有患者25例,其中男性16例,女性9例。起病年龄1~10岁,发作由运动诱发,发作时意识清楚,发作持续时间在30s以内。查体未见异常,无明显智能障碍。发作次数10~50次/d,随年龄增长发作次数减少,卡马西平可完全缓解症状。家系遗传方式均符合常染色体显性遗传模式。家系中男性患者的临床表现比女性严重,未经治疗时,女性患者症状自然缓解的年龄比男性患者早。结论家族性PKD的主要遗传方式为常染色体显性遗传,在临床及遗传上可能存在异质性。男性患者临床表现比女性严重,可能与不同种族的遗传异质性有关。女性患者比男性症状轻,自然缓解年龄早,可能导致多数女性患者不完全外显,使得女性发病相对较少。 相似文献
46.
肝豆状核变性的症状前诊断及干预治疗的初步研究 总被引:2,自引:0,他引:2
应用短串联重复序列标记对40个肝豆状核变性家系进行单体型连锁分析。在先证者的81例无症状同胞中,检出11例症状前患者,对其中8例投用硫酸锌治疗,效果良好,在预防症状出现的同时,提高了血清铜蓝蛋白水平。强调症状前诊断及干预治疗的重要性。 相似文献
47.
中药熏蒸药袋是中药蒸汽浴疗法所用的中药药包.本疗法是祖国传统医学与现代物理疗法的有机结合,它通过经络效应、热效应和药物透皮吸收效应多种功效作用于人体,促进血液循环,加强新陈代谢,达到舒筋活血,消肿止痛,解除痉挛等作用. 相似文献
48.
偏头痛患者血浆P物质与神经激肽A的变化 总被引:3,自引:0,他引:3
为了探讨偏头痛与P物质(SP)、神经激肽A(NKA)含量之间的关系。本研究放射免疫法测定了69例无先兆性砂痛患者组与31例正常对照组血浆SP与NKA含量。结果发现SAP与NKA在偏头痛患者组较正常对照组升高,且头痛发作期该两种神经肽较间歇期更高。提示SP与NKA可能通过降低痛阈等机理偏头痛的发作。本组男女患者间SP与NKA含量无明显临床上偏头痛了于女性,常于月经期发病,提示SP、NKA等虽参予其发 相似文献
49.
目的:探讨神经源性肌萎缩的病变肌肉的MRI表现及MRI的应用价值。材料和方法:选择30例经临床证实的神经源性肌萎缩患者,选择舌头、肩胛肌带、大腿及双侧手掌行MRI检查。结果:①肌萎缩侧索硬化症者15例,其中舌肌萎缩4例;手掌蚓状肌及骨间肌萎缩6例,受累肌肉见斑片状长T2等T1异常信号影;双侧大腿肌肉见片状混杂信号影1例;4例表现为双侧手掌肌肉萎缩,信号无异常。余受检部位肌肉形态及信号无明显异常。②脊肌萎缩症1例,腓骨肌萎缩症2例,均表现双下肢肌肉萎缩,肌肉内见短T1长T2异常信号。③平山病8例,表现受累肌肉萎缩,手掌蚓状肌及骨间肌见斑片状长T2等T1异常信号影;④4例为单侧下肢的神经源性肌萎缩,表现为肌肉萎缩,肌肉内可见斑片状长T2及短T1混杂信号影。结论:神经源性肌萎缩主要表现为病变区肌肉的萎缩,部分肌肉为脂肪替代,另有部分病变肌肉可表现为肌纤维的坏死性改变。 相似文献
50.
蕲蛇酶治疗急性动脉粥样硬化性血栓性脑梗塞许国英,张志坚,慕容慎行,陆曦,李家雄关键词:蕲蛇酶,脑梗塞血栓性脑梗塞是临床常见疾病,其致残率极高,对社会与家庭造成很大的损失。我院自1994年6月~1995年8月应用福建医学院蛇毒研究所研制的抗血栓新药-蕲... 相似文献