低血糖时的脑代谢

本文报导以小鼠作实验,试图研究在胰岛素引起低血糖情况下,中枢神经系统(CNS)各个部位的代谢情况以及各部代谢是否相同。通过测定鼠之前脑、脑干、小脑、脊髓以及其他CNS结构的葡萄糖、三磷酸腺苷(ATP)、磷酸肌酸的含量和各部位的代谢率,进行研究分析。鼠在注射胰岛素后,血糖迅速下降,在15～30分钟内,鼠开始嗜睡,继而发展到抽搐,以后进入木僵     

颅外——颅内动脉吻合术的评价

报导60例缺血性脑卒中,65次颞浅动脉——大脑中动脉分支端侧吻合术的结果.本组年龄介于41-70岁,术前后均作颈动脉造影和多普勒效应核查吻合口之通畅性.除3例外,其病因均为动脉粥样硬化所引起.其中短暂脑缺血发作(TlA)7例,完全性卒中53例.7例TIA术后均未再有发作,有效率为100%.完全型卒中53例中,按其病变的严重程度分为3种类型:(1)病损局限,大多表现为上肢单瘫或失语,手术多于病后16-30日内施行(个别病例病程超过1年后方行手术),其中7例治愈,5例好转,3例无效.于显效病例,术后48小时内即见临床改     

MRI在进行性肌营养不良症中的应用研究

目的 研究进行性肌营养不良症（PMD）的MRI特点,并评价MRI在PMD诊断中的应用价值。方法 选择头面部、肩胛部、骨盆、双侧大腿及双侧小腿肌肉,对33例经病理活检证实的PMD患者行MRI检查,其中假肥大型PMD（Duchenne型PMD,DMD）16例、肢带型PMD5例、良性型PMD（Becker型肌病）2例,面肩肱型PMD10例。结果 33例PMD中的所有PMD、肢带型PMD及Becker型肌病共23例患者的受累肌群均表现为短T1、长T2信号,双侧缝匠肌（19例）,股薄肌（21例）,半腱肌（19例）及胫骨后肌（20例）相对保存完好;10例面肩肱型PMD患者的受累肌群表现为2种信号：一种为长T1、长T2信号（7例）,另一种为短T1、长T2信号（10例）。结论 PMD的MRI表现具有一定的特征性：（1）受累肌群主要表现为脂肪替代改变;（2）DMD、Becker型肌病及肢带型PMD患者在下肢的病变具有一定的特征性,双侧缝匠肌、股薄肌、半腱肌及胫骨后肌相对保存完好;（3）面肩肱型PMD的MRI检查可表现为脂肪有炎症水肿2种信号改变。MRI能为PMD的诊断、疗效判断及病情随访提供客观资料,并能为临床选取准确的活检部位提供定位。     

贵州黔西南地区孕妇地中海贫血的基因突变类型

目的 分析黔西南地区孕妇地中海贫血(地贫)的基因突变类型分布、基因频率及特有基因型数据。方法 2019年1月—2020年10月20 209例孕妇人群,于孕11～38周时采集外周静脉血,采用高通量二代测序技术(NGS)结合跨越断裂点的PCR技术(Gap-PCR)检测血红蛋白地贫基因。结果 20 209例样本中共检测出地贫基因突变2 854例,地贫基因携带率为14.122%;其中α-地贫基因突变1 954例,共56种类型(其中有12种类型为新发现的致病性不清楚的变异体,统归为不确定型,基因频率为1.726%),基因频率前3位依次为-α^3.7(39.646%)、--^SEA(25.398%)、α^CS(14.159%); β-地贫基因突变749例,共52种类型(其中有17种类型为新发现的致病性不清楚的变异体,统归为不确定型,基因频率为5.507%),基因频率前三位依次为β⁽CD 17 (A> T))(40.529%)、β⁽CD 41/42 (-TTCT))(27.753%)、β     

川芎嗪对急性缺血性脑卒中患者血液粘度及血小板聚集功能的观察

近代研究表明,急性缺血性脑卒中患者有血液粘滞性以及血小板粘附、聚集功能等改变。这些变化是反映机体的一种病理状态,可促进血栓形成。临床上多以测定血液流变学及血小板聚集功能作为反映血液流动性及     

神经梅毒临床误诊病例分析

目的分析神经梅毒误诊原因，提高诊断的准确率。方法回顾性分析2001年1月-2004年2月曾经在院外误诊的12例神经梅毒患者的临床资料及误诊原因。结果12例患者中2例脑膜血管梅毒者被误诊为动脉硬化性脑梗死，2例脑膜梅毒被误诊为结核性脑膜炎和动脉瘤，2例脊髓痨被误诊为多发性神经炎，6例全身麻痹性痴呆被误诊为阿尔茨海默病、血管性痴呆、慢性酒精中毒性脑病、急性病毒性脑炎、路易体痴呆和帕金森病合并痴呆。误诊原因主要为：临床问诊忽略了患者的冶游史以及患者和家属有意隐瞒病史；体格检查不全面和定位诊断错误；全身性神经梅毒的临床表现不典型；神经梅毒的临床表现复杂多样，临床医师对其认识不足，病因诊断时考虑不充分(误诊的最主要原因)。结论神经梅毒临床表现较为复杂，临床医师对此应有充分认识，对可疑病例应注重询问相关病史，认真进行全面体格检查及特异性的血清学、脑脊液检查，以提高对本病诊断的准确率。     

Shy-Drager综合征6例临床分析

目的 通过对Shy—Drager综合征(简称SDS)的临床资料及其误诊情况进行分析，认识并正确诊断本病。方法 收集我科6例SDS病人的临床资料及误诊情况并进行回顾性分析。结果 本病是一种进行性多系统变性病，临床表现以直立性低血压等植物神经系统损害最为突出，并有其他植物神经障碍及中枢神经多系统受累表现，颅脑CT、MRI检查可正常或提示非特异性改变，临床上易造成误诊。结论 充分认识本病，结合临床资料及影像学结果综合考虑，可提高本病诊断的准确性。     

稳定沉默TRB3细胞模型及TRB3启动子报告基因的建立

构建人TRB3基因的shRNA真核表达载体和稳定沉默TRB3的人结肠癌细胞系HCT-8,构建TRB3启动子区的荧光素酶报告基因,为以TRB3为靶点的药物研究提供有效的筛选平台。针对TRB3的mRNA设计寡核苷酸序列,构建TRB3-shRNA表达载体和control-shRNA阴性对照载体,宿主菌扩增,并测序鉴定。测序正确的重组质粒转染HCT-8细胞,以潮霉素筛选,分别建立稳定表达TRB3-shRNA和control-shRNA的HCT-8细胞系。通过细胞划痕-修复实验检测细胞的迁移能力。同时,通过克隆、酶切、连接、转化和扩增,构建TRB3启动子区的荧光素酶报告基因pTRB3-Luc,转染HEK293ET细胞并给予衣霉素刺激,检测荧光素酶报告基因的活性。经测序证实,TRB3-shRNA真核表达载体构建成功,插入的DNA片段与设计序列完全一致。在建立的稳定表达TRB3-shRNA的HCT-8细胞中,TRB3的mRNA和蛋白表达水平都显著下降,细胞的迁移能力显著降低。同时,TRB3启动子区荧光素酶报告基因pTRB3-Luc构建成功,并在衣霉素诱导下呈现剂量依赖性的活性增强。TRB3-shRNA重组质粒、稳定沉默TRB3的HCT-8细胞系和TRB3启动子报告基因的建立为进一步研究TRB3在肿瘤发生发展过程中的作用以及TRB3抑制剂的筛选提供了有力的工具。     

中国人D13S301位点的微卫星多态及其应用价值

率先在国内应用ＰＣＲ技术扩增Ｗｉｌｓｏｎ病（ＷＤ）基因内部Ｄ１３Ｓ３０１位点的微卫星多态，通过变性聚丙烯酰胺凝胶电泳检测扩增产物，对８０名正常中国人进行了检测，结果具有１２种不同长度的等位片段，多态信息含量（ＰＩＣ值）为０．８８３，表明该位点在中国人群中具有长度多态性及较高的应用价值。应用该位点对１０个ＷＤ家系进行连锁分析，在２４名无症状个体中检出１２名基因携带者，７名正常纯合子及２名症状前患者，进一步证实该位点可用于ＷＤ的症状前诊断及杂合子筛选。     

偏头痛防治研究

偏头痛是一种反复发作的血管性头痛．随着对偏头痛发病机理的探入研究．对其防治方法也有一定进晨井积累了较多经验，本文就偏头痛的防治作一综述．