冰冻切片1931例病理诊断分析

０　引言　唐都医院病理科１９９００１～１９９７１２共作外检标本３５５７８例，其中作冰冻诊断１９３１例（占５．４３％）．我们对本组冰冻诊断资料进行回顾性对比分析，重点观察了误诊病例，探讨提高冰冻诊断准确性的措施．１　材料和方法　１９３１例冰冻病例，均为唐都医院外科手术中所送新鲜组织．同一送检组织块可根据病变情况作一处或多处取材，算作１例．如同一病例不同部位组织送检，每一处组织标本算作１例．将所取组织置于恒温冷冻切片机（英国Ｂｒｉｇｈｔ）－２０℃冷冻切片，常规ＨＥ染色、脱水、透明、封片，光镜观察…     

早期及进展期胃癌DNA之检测——DNA含量与胃癌生长速度之研究

目的:研究DNA含量与胃癌细胞生长速度之关系。方法:Feulgen染色,用显微分光光度计,对胃癌各层细胞核内DNA分别进行定量检测。其中早期胃癌12例,未伴淋巴结转移9例,检测粘膜层癌细胞DNA,伴有淋巴结转移者3例,检测粘膜及淋巴结内癌细胞DNA;进展期癌11例,伴有淋巴结转移者4例,分别检测粘膜、肌层及淋巴结转移癌细胞DNA,不伴淋巴结转移7例,检测粘膜层,肌层癌细胞DNA。结果:早期胃癌细胞DNA含量明显低于进展期胃癌,统计学上有差异(P<0.01),DNA含量与有无转移无显著差异(P<0.05)。结论:DNA含量与胃癌生长速度密切相关。     

应用生物超微弱发光检测细菌耐药性的初步探讨

任何生物在其生命活动的合成代谢过程中，都自发地辐射出一种极其微弱的光子流，称为生物超微弱发光，亦称超弱光子辐射（Ultraweak Photo Emission，简称UPE3。有机体内的这种普遍发光现象与机体的氧化代谢、脱氧化作用、信息传递、光合作用、细胞的分裂和死亡以及生长调节作用都有密切关系。本次实验以大肠埃希菌为研究对象，检测细菌加入抗生素后一段时间内UPE的数值变化，并结合药敏结果进行分析，现报告如下。     

反应元件结合蛋白磷酸化与海马缺氧缺血再灌注后神经元修复的关系

目的　探讨缺氧缺血再灌注后海马神经元的存活机制。方法　 5 6只 7日龄SD鼠随机分为假手术对照组、缺氧缺血脑损伤 (HIBD)组。制备HIBD并再灌注模型。多普勒监测血流变化。免疫组化检测反应元件结合蛋白磷酸化 (p CREB)在HIBD不同再灌注时期海马区的表达。Thionin染色及Turnel法检测神经元的凋亡。结果　HIBD再灌注 3、2 4h仔鼠右侧海马各区p CREB表达达高峰 ,7d后降至对照组水平 ;对照组两侧 p CREB有基础表达 ,但无差别。检测凋亡发现 :右侧海马锥体细胞在HIBD再灌注 2 4h后已有明显凋亡 (P <0 .0 1) ,但 7d后神经元无明显丢失。假手术组海马极少数神经元凋亡。结论　p CREB可能是神经元HIBD后修复、存活的关键因素     

生理盐水浓集痰脱落细胞的初步应用

生理盐水浓集痰脱落细胞的初步应用惠延平杨淑杰张玲（第四军医大学唐都医院病理科西安７１００３８）关键词痰细胞学诊断生理盐水中图号Ｒ３６１．３痰细胞学检查在临床肺癌检测以及防癌普查、治疗效果观察方面有重要的实用价值．目前普遍采用的标本制备方法是痰直接涂片...     

病理学实验教学法研究

病理学作为一门桥梁学科在医学中起着举足轻重的作用，而实验课在病理学的教学中又占据着重要地位，引导学生上好病理实验课成为每位教员不可推卸的责任。为了上好实验课，对实习内容及实习方法进行了初步探索，取得了良好的效果。     

胆囊腺瘤及腺癌细胞核DNA含量的测定和分析

本研究应用显微分光光度计对４１例胆囊良、恶性病变的细胞核ＤＮＡ含量进行了定量测定。结果显示：ＤＮＡ含量随病变加重而增高（慢性胆囊炎＜胆囊腺瘤＜胆囊腺瘤癌变＜胆囊腺癌），良、恶性病变之间有显著性差异（Ｐ＜０．０５～０．０１）。重点讨论了胆囊腺瘤与其癌变的细胞核ＤＮＡ含量变化特点，认为胆囊腺癌有癌变趋势。     

人肝癌HepG2细胞超微弱发光的观察

目的：探讨人肝癌HepG2细胞系超微弱发光的特征。方法：用IFFM—D型流动式化学发光仪检测人肝细胞株QZG及人肝癌HepG2细胞系超微弱发光的强度以及不同浓度鲁米诺（Luminol）和双氧水（H2O2）对其超微弱发光的影响。结果：在10^-4mol／L鲁米诺及0．3％双氧水条件下，人肝癌HepG2细胞超微弱发光强度明显高于人肝细胞株QZG（P〈0．05），并随细胞浓度增高其超微弱发光强度呈线性增高，其差异显著（P〈0．05）；提高鲁米诺浓度为10^-3mol／L时，人肝癌HepG2细胞发光强度明显增加（P〈0．05）；提高双氧水浓度为3％时，其超微弱发光强度的变化无显著差异（P〉0．05）。结论：人肝癌HepG2细胞的超微弱发光强度明显高于人肝细胞株QZG,细胞浓度及鲁米诺、双氧水浓度变化能影响细胞超微弱发光强度。超微弱发光反映了肿瘤细胞的功能状态，检测肿瘤细胞超微弱发光强度可作为一项敏感的肿瘤细胞生理及代谢指标。