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雀儿舌头系大戟科黑钩叶属 ,为一年生草本植物 ,辛温 ,具有理气止痛之功效 ,用于治疗胃痛、腹泻下痢等 ,民间还用它来治疗黄疸、胃炎、水肿等多种疾病[1,2 ] ,在河南汝州甚至用它来治疗癌症。我们用雀儿舌头的乙醇提取物和水提物对食管癌 Eca- 1 0 9细胞株进行体外实验 ,观察到雀儿舌头的提取物有较强的肿瘤抑制作用。未见对该植物化学成分研究的报道。为了深入研究其药用价值 ,我们进行了其化学成分的分离提取和结构测定的研究工作 ,首次从雀儿舌头中分离出 5个化合物 ,经过理化常数测定和光谱波谱学研究 ,确定其中 3个化合物分别是3α-羟… 相似文献
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背景 中药雷公藤与金钱草配伍具有中医药理论依据、应用及现代研究基础,但迄今为止二者配伍在抗食管癌作用方面的研究鲜有报道。目的 考察雷公藤与金钱草配伍抗食管癌增效作用的最佳质量配比及其剂量效应关系。方法 2013年12月选取人食管癌Eca9706细胞,分为对照组、雷公藤组、金钱草组、1∶4组、1∶2组、1∶1组、2∶1组、4∶1组,分别提取水提取物和醇提取物,采用MTT法测量各组人食管癌Eca9706细胞增殖抑制率,选取雷公藤与金钱草配伍抗食管癌增效作用的最佳质量配比,进一步分为对照组、5氟尿嘧啶(5-Fu)组、不同浓度醇提取物组(50、100、200、300、400 μg/ml组),测量人食管癌Eca9706细胞增殖抑制率。结果 与对照组比较,雷公藤组、金钱草组、1∶4组、1∶2组、1∶1组、2∶1组、4∶1组水提取物人食管癌Eca9706细胞增殖抑制率升高(P<0.05);与雷公藤组比较,金钱草组、1∶4组、1∶2组、1∶1组、2∶1组、4∶1组水提取物人Eca9706细胞增殖抑制率升高(P<0.05);金钱草组、1∶4组、1∶2组、1∶1组、2∶1组、4∶1组水提取物人Eca9706细胞增殖抑制率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。与对照组比较,雷公藤组、金钱草组、1∶4组、1∶2组、1∶1组、2∶1组、4∶1组醇提取物人食管癌Eca9706细胞增殖抑制率升高(P<0.05);与雷公藤组比较,金钱草组、1∶4组、1∶2组醇提取物人食管癌Eca9706细胞增殖抑制率降低,2∶1组、4∶1组醇提取物人食管癌Eca9706细胞增殖抑制率升高(P<0.05);与金钱草组比较,1∶1组、2∶1组、4∶1组醇提物人食管癌Eca9706细胞增殖抑制率升高(P<0.05);与2∶1组比较,4∶1组醇提取物人食管癌Eca9706细胞增殖抑制率降低(P<0.05)。雷公藤与金钱草配伍抗食管癌增效作用的最佳质量配比为2∶1。与对照组比较,5-Fu组、50 μg/ml组、100 μg/ml组、200 μg/ml组、300 μg/ml组、400 μg/ml组人食管癌Eca9706细胞增殖抑制率升高(P<0.05);与5-Fu组比较,50 μg/ml组、100 μg/ml组、200 μg/ml组人食管癌Eca9706细胞增殖抑制率降低,300 μg/ml组、400 μg/ml组人食管癌Eca9706细胞增殖抑制率升高(P<0.05);50 μg/ml组、100 μg/ml组、200 μg/ml组、300 μg/ml组、400 μg/ml组人食管癌Eca9706细胞增殖抑制率两两比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。半数抑制浓度(IC50值)为316 μg/ml。结论 雷公藤与金钱草配伍的醇提取物对人食管癌Eca9706细胞具有抗癌增效作用,二者最佳质量配比2∶1,浓度为50~400 μg/ml时对人食管癌Eca9706细胞的抗癌增效作用呈现出明显的剂量效应关系。 相似文献
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近红外光谱在制药过程控制分析中的应用 总被引:9,自引:0,他引:9
简介了控制分析的意义,概述近红外光谱(NIR)技术在制药过程控制分析中的应用情况及其广阔前景。 相似文献
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目的:建立测定帕马溴原料及氨酚帕马溴片中帕马溴含量的反相高效液相色谱法(RP-HPLC).方法:采用RP-HPLC,Diamonsil C18色谱柱(5 μm, 150 mm×4.6 mm),流动相为0.005 mol/L磷酸二氢铵溶液-甲醇(65GA6FA25),检测波长为280 nm,流速1.0 mL*min-1.结果:帕马溴线性范围为4.98~79.7 mg/L(r=0.999),平均回收率为100.4%,RSD为0.96%.结论:该方法简便、准确、灵敏,适用于帕马溴的含量测定. 相似文献
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黄花蒿中青蒿素的近红外光谱法测定 总被引:3,自引:0,他引:3
采用近红外光谱数据及其小波变换处理后的小波系数,以偏最小二乘法建立模型并预测预示集中黄花蒿样品的青蒿素含量。结果表明:小波变换充分提取了近红外光谱的信息,数据压缩为原始数据量的3.3%。利用C^5小波系数对青蒿样本进行建模并预测,RMSEP和r^2分别为0.544‰和0.988。 相似文献
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氟喹诺酮类药物构效关系的研究进展 总被引:4,自引:0,他引:4
综述了国内外有关氟喹诺酮类药物的构效关系研究。对第四代氟喹诺桐类药物的研究,开发具有一定的参考价值。 相似文献
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目的 为了开发一种新型的多功能药物递送载体平台,引入了具有较强细胞摄取能力和较高载药效率的碳纳米管,通过功能化修饰可能降低碳纳米管细胞毒性的同时提高肿瘤细胞对其的摄取能力。方法 选取单壁碳纳米管(single-walled carbon nanotubes, SWCNTs),通过混酸处理、活性基团以及靶向基团的修饰降低载体材料的毒性,提升其生物相容性,并且为载体材料增加了对肿瘤细胞的靶向性,以X-射线光电子能谱(X-ray photoelectron spectroscopy, XPS),X射线衍射(X-ray diffraction, XRD)等分析手段验证了修饰基团的成功连接。借助MTT实验以及荧光图像检测了载体的细胞毒性,摄取能力和活性氧水平。结果 经聚乙二醇(polyethylene glycol, PEG),聚乙烯亚胺(polyetherimide, PEI),叶酸(folicacid, FA)等活性基团修饰后的SWCNTs细胞毒性明显下降,且增加了MCF-7细胞对阿霉素(doxorubicin, DOX)的有效摄取和ROS水平,提高了机体抗肿瘤免疫能力。结论 表明修饰后的S... 相似文献