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41.
本研究用小鼠S180肉瘤细胞株经冷冻、超声、离心,制备了肿瘤抗原.在穴位间断免疫后给小鼠皮下接种10~6个S180细胞.结果发现穴位抗原注射组中,未荷瘤且生存期达到100天的小鼠只数明显多于生理盐水组.HS180(后海穴注射生理盐水)及MNS(对照穴注射生理盐水)各组未荷瘤鼠 相似文献
42.
[目的]利用基因芯片技术筛选与早期胃癌癌变相关的基因.[方法]用U133A基因芯片分别检测胃癌组(T)、癌旁上皮组(P)和切缘正常胃黏膜上皮组(C)及胃癌患者外周血(WB)和正常对照组外周血(NB)的基因表达谱,对荧光强度进行扫描并数字化,用专业软件对检测结果进行分析.[结果]胃癌、癌旁和正常胃黏膜上皮相比,有327个基因共同表达上调,211个基因共同表达下调.胃癌和癌旁上皮同时有差异表达的基因中,在外周血也有差异表达,其中同时表达上调有39个,同时表达下调有4个.[结论]虽然在癌旁上皮病理组织图像上尚未见异常,但在基因表达水平上已经显示有多个与胃癌相关基因表达.尤其在患者外周血有核细胞的基因表达中,也发现某些基因与胃癌及癌旁基因差异表达正相关.提示这些基因可能与早期胃癌的启动和演化有关,通过外周血有核细胞基因芯片检查可能早期发现胃癌患者,提高患者的治愈率. 相似文献
43.
山东省莱州市朱由镇有健全的镇村两级健康教育工作领导小组 ,担负着全镇各项卫生宣传工作任务 ,每个村和机关、学校、企事业单位为适应健康教育工作开展的需要 ,也都选派了一名文化水平高并热爱健康教育工作的同志担任本村或本单位的卫生宣传员。《中华人民共和国药品管理法》颁布实施以来 ,经镇健康教育工作领导小组研究决定 ,把对药品管理法和医药卫生知识的宣传纳入朱由镇和每个村庄或单位的健康教育工作计划。镇健康教育工作领导小组还明确规定 :“镇村两级的卫生宣传员 ,每月对药品管理法和医药卫生知识的宣传稿件不得少于 2篇 ,宣传形… 相似文献
44.
经皮冠状动脉腔内成形术(PTCA)已广泛成功地应用于冠状动脉粥样硬化性心脏病患者的治疗.随着手术经验积累和设备改进,即刻成功率高达90%,但主要不足是术后仍有22%~32%的再狭窄发生率,故PTCA术后再狭窄的预防是介入心脏病学领域的热点课题. 相似文献
45.
人参皂苷RA1与黄芪多糖增强肿瘤坏死因子的抗肿瘤活性 总被引:2,自引:0,他引:2
目的:研究人参皂苷单体1(RA)和黄芪多糖增加肿瘤坏死因子-α(TNF—α)抗肿瘤作用。方法:体内外加入不同剂量的RAI和黄芪多糖,用MTT法检测细胞毒性和荷瘤鼠肿瘤抑制率估计对TNF-α增效作用。结果:RAI和黄芪多糖随TNF—α浓度增加增效作用减弱,低浓度时增效作用明显。黄芪多糖体外无直接增效作用。结论:这两者增效剂尚有提高肿瘤病人生活质量,抵抗大剂量放化疗的副作用。由于RA1和黄芪多糖易于制备,无毒副作用,因此可作为TNF-α理想增效剂,并交在临床抗肿瘤治疗中发挥重要作用。 相似文献
46.
为探讨以转染B7-1基因的喉癌细胞Hep-2瘤苗刺激CIK细胞能否激活其特异性抗肿瘤杀伤活性,将以携带B7-1基因的重组腺病毒载体转染Hep-2细胞的瘤苗与CIK细胞共培养,检测CIK细胞的增殖率、表型改变、细胞毒活性。结果表明,经21天培养后,对照组和转染组增殖倍数分别约为2216倍和5246倍,差异有非常显著意义(P<0·01);未转染组约为2299倍与对照组相比差异无显著意义(P>0·05)。转染组CD3 CD56 细胞和CD3 CD8 细胞的百分含量明显高于对照组(P<0·01),而未转染组与对照组细胞表型改变无显著差异(P>0·05)。细胞毒杀伤实验中,在效靶比为40∶1条件下,以Hep-2细胞为靶细胞时,转染组杀伤活性明显高于对照组(P<0·01),未转染组与对照组无显著差异(P>0·05);以K562细胞为靶细胞时,3组CIK细胞的毒性作用无明显差异(P>0·05)。结论:转染B7-1的Hep-2细胞瘤苗与CIK细胞共培养,可提高CIK细胞对肿瘤细胞的杀伤活性,可能是该瘤苗诱导了CIK细胞特异性抗肿瘤免疫应答的结果,这为临床过继免疫治疗的应用提供了理论基础。 相似文献
47.
蝉花粗提物对肺癌细胞作用的实验研究 总被引:1,自引:1,他引:1
目的:研究蝉花粗提物对PAA细胞株的作用。方法:不同浓度粗提物以及联合DDP处理PAA细胞48小时,用MTT法检测细胞活性;粗提物处理PAA细胞不同时间,用流式细胞仪检测细胞周期的变化。结果:随粗提物浓度升高,PAA细胞活性受抑制,但是与DDP联合未见效果提高;粗提物能使PAA细胞G0/G1期比例逐渐增加,而S期和G2/M期比例下降。结论:蝉花粗提物能选择性杀伤G2/M期细胞,显著抑制PAA细胞生长,但是和DDP无联合效应。 相似文献
48.
49.
50.
目的:观察榄香烯联合高温对人肺腺癌A549细胞的协同杀伤作用。方法:用MTT法检测高温处理或常温处理细胞对榄香烯的敏感性。采用15μg/mL榄香烯或60μg/mL榄香烯联合42℃高温处理1.5h或常温处理,使用流式细胞仪检测细胞周期,透射电镜观察细胞形态学改变。结果:高温作用后,榄香烯对A549细胞的IC50从35.43μg/mL降低至28.68μg/mL;MTT法检测显示低浓度榄香烯联合高温对A549细胞具有明显的协同杀伤作用,细胞呈现凋亡形态,可见凋亡小体,同时有细胞坏死。结论:低浓度榄香烯联合高温对A549细胞有协同细胞毒效应。 相似文献