多籽五层龙的化学成分研究

采用硅胶柱色谱、Sephadex LH-20柱色谱以及半制备型高效液相色谱等手段对多籽五层龙Salacia polysperma枝叶的90%乙醇提取物进行了化学成分研究，从中分离得到了9个化合物，通过现代波谱学分析，分别鉴定为28-羟基雷公藤内酯乙(28-hydroxy wilforlide B,1)、雷公藤内酯甲(wilforlide A,2)、1β,3β-dihydroxyurs-9(11),12-diene(3)、表儿茶素[(-)-epicatechin,4]、儿茶素[(+)-catechin,5]、(-)-4′-O-methyl-ent-galloepicatechin(6)、3-hydroxy-1-(4-hydroxy-3-methoxy-phenyl)propan-1-one (7)、(-)-(7S,8R)-4-hydroxy-3,3′,5′-trimethoxy-8′,9′-dinor-8,4′-oxyneoligna-7,9-diol-7′-aldehyde(8)、香草酸(vanillic acid,9)。其中化合物1为1个新的齐敦果烷型三萜内酯，除化合物2、5、6外，...     

斑籽木化学成分的研究北大核心

目的:研究斑籽木Baliospermum solanifolium(Burman)Suresh的化学成分。方法:斑籽木90%乙醇提取物采用硅胶、Sephadex LH-20葡聚糖凝胶、HPLC等进行分离纯化,根据理化性质及波谱数据鉴定所得化合物的结构。结果:从斑籽木中分离得到20个化合物,分别鉴定为:ajugamacrin A(1)、ajugamarin B2(2)、反式-植物醇(3)、吐叶醇(4)、去氢吐叶醇(5)、黑麦草内酯(6)、β-谷甾酮(7)、7α-羟基谷甾醇(8)、6β-羟基-豆甾烷-4-烯-3-酮(9)、4-羟基苯甲醛(10)、苯基乙二醇(11)、2,6,2′,6′-四甲氧基-4,4′-二(1-羟基-2,3-环氧丙基)联苯(12)、蛇菰脂醛素(13)、榕醛(14)、松脂醇(15)、4-酮基松脂醇(16)、丁香脂素(17)、杜仲树脂酚(18)、十八碳癸二烯酸-2,3-二羟基丙酯(19)、单棕榈酸甘油酯(20)。结论:所有化合物均为首次从斑籽木属植物中分离得到。     

白背叶楤木中的有机酸衍生物及甾醇类化学成分

目的 对白背叶楤木(Aralia chinensis L. var. nuda Nakai)乙酸乙酯部位有机酸衍生物及甾醇类化学成分进行研究。方法 利用硅胶、反相RP-18、凝胶Sephadex LH-20、HPLC等色谱方法进行分离纯化，并运用MS、NMR等波谱方法鉴定化合物的结构。结果 从白背叶楤木的乙酸乙酯部位中分离鉴定了14个有机酸衍生物及甾醇类化合物，分别鉴定为十五烷醇(pentadecanol，1)、三十四烷醇(tetratriacontanole，2)、十五烷酸(pentadecanoic acid，3)、十七烷酸(heptadecanoic acid，4)、二十烷酸(arachidic acid，5)、balansenate Ⅰ(6)、壬二酸二甲酯(methyl azelate，7)、α-亚麻酸甲酯(methyl linolenate，8)、二十八烷醇(octacosanol，9)、十六烷酸(palmitic acid，10)、豆甾醇(sitosterol，11)、α-菠甾醇-3-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(α-spinasterol-3-O-β-D-glucopyranoside，12)、豆甾醇-3-O-β-D-葡萄糖苷(3-O-β-D-glucopyranosyl-stigmasterol，13)、 β-谷甾醇(β-sitosterol，14)。结论 化合物1~8、11~14均为首次从该植物中分离得到，其中，化合物1~8、11~13为首次从楤木属植物中分离得到，化合物1~7、12~13为首次从五加科植物中分离得到。     

去氢木香内酯在内生真菌Y0液体发酵中的生物转化研究

目的 去氢木香内酯在内生真菌Y0液体发酵中的生物转化。方法 对内生真菌Y0纯化培养，采用色谱法及波谱技术对转化产物进行分离及结构鉴定，并采用MTT法评价其对结肠癌SW620细胞的毒性。利用网络药理学相关数据库获取化合物1、2以及结肠癌SW620细胞靶点信息，对化合物与结肠癌SW620细胞结合能较强的靶点做进一步的分子对接。结果 去氢木香内酯在Y0菌液中转化得到2个化合物，分别鉴定为 (1S, 3S, 5S, 6S, 7S, 11S)-3-hydroxyl-11, 13-dihydrodehydrocostuslactone和(1S, 3S, 5S, 6S, 7S, 11R)-3-hydroxyl-11, 13-dihydrodehydrocostuslactone。化合物1和2对结肠癌SW620细胞的IC50分别为 (42.82 ± 8.32) μg/mL, (29.23 ± 7.17) μg/mL。化合物1和2与结肠癌SW620细胞均有结合靶点。结论 化合物1和2为愈创木烷型倍半萜类化合物，化合物1与化合物2对SW620细胞毒性相比，化合物2的细胞毒性更强。     

割舌树中的两个新四降三萜walsurobustones F和G

四降三萜是众多芸香科及楝科中药材中的细胞毒活性成分，其化学结构上碳骨架多变、高度氧化。本文报道从割舌树叶片中分离得到了两个新的四降三萜类化合物，被命名为walsurobustones F(1)和G(2)。它们的结构通过一维与二维核磁，及质谱数据进行了解析。从结构上看，1和2是一对C-22位的差向异构体。细胞毒测试显示1和2对人肿瘤细胞株HL-60、SMMC-7721、A-549、MCF-7和SW480表现出了显著的细胞毒活性。     

华山楝枝叶的化学成分及抗菌活性研究

目的对楝科山楝属植物华山楝Aphanamixissinensis枝叶的化学成分及其抗菌活性进行研究。方法采用硅胶、C18反相硅胶、Sephadex LH-20凝胶及MCI等多种柱色谱技术进行分离纯化,根据理化性质结合波谱数据鉴定化合物结构。利用滤纸法对萜类化合物1～13进行抗金黄色葡萄球菌ATCC 25923、大肠杆菌CICC 10003和沙门菌UK-18956活性筛选。结果从华山楝枝叶中分离得到15个化合物,分别鉴定为(23E)-25-methoxycycloart-23-en-3β-ol(1)、25-hydroxy-cycloart-23-en-3-one(2)、23(Z)-9,19-cycloart-23-ene-3β,25-diol(3)、23(E)-cycloart-23-en-3β,25-diol(4)、ent-labd-8(17),13E-dien-15-ol(5)、vulgaro(6)、ambroxdiok(7)、α-cadinol(8)、1(10)-en-oxo-7α-isopropanoleremophilane(9)、(5R,7R,10S)-isopterocarpolone(10)、1S,4S,5S,10R-4,10-guaianediol(11)、(4R,5R,7S,9S,10S)-(-)-eudesma-11(13)-en-4,9-diol(12)、phytol(13)、ergosterol endoperoxide(14)和7α-hydroxysitosterol(15)。结论所有化合物均为首次从该种植物中分离得到,其中,化合物2、5、7～10和12～15为首次从该属中分离。化合物5显示出明显的抗金黄色葡萄球菌活性,其最小抑菌浓度(MIC)值为5μg/mL。     

橘核不同提取部位抗炎镇痛作用比较研究

目的 比较橘核乙醇提取物、乙酸乙酯部位、水部位、水相用50%、85%乙醇洗脱部位的抗炎、镇痛活性。方法 采用脂多糖(LPS)诱导的小鼠巨噬细胞(RAW264.7)一氧化氮(NO)释放模型、二甲苯致小鼠耳廓肿胀及棉球肉芽肿模型，研究橘核提取物的抗炎活性。采用热板法、醋酸扭体法及电子痛压法，研究其镇痛作用。结果 与模型组相比，除50%乙醇洗脱部位外，其余各部位均显示出NO抑制活性(P<0.05、P<0.01);橘核的乙酸乙酯部位、50%乙醇洗脱部位的高、低剂量组能显著抑制二甲苯所致小鼠耳廓肿胀(P<0.01),明显减少肉芽肿重量，提升血清中白细胞介素-2(IL-2)的浓度(P<0.05、P<0.01);85%乙醇洗脱部位的高、低剂量组也明显提升血清中IL-2浓度，抑制肉芽组织增生(P<0.05)。橘核的水相及其50%乙醇洗脱部位的高、低剂量组能明显延长热板所致小鼠的痛阈值，减少醋酸所致小鼠扭体反应次数，显著提高小鼠达到疼痛阈时的压力，与模型组比较差异有显著统计学意义(P<0.01)。结论 橘核的不同部位均具有抗炎作用，乙酸乙酯部位及水相以50%乙醇...