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21.
目的:研究割舌树叶子的化学成分。方法:利用正相硅胶、反相Rp-C18、凝胶SephadexLH-20、HPLC等色谱方法对割舌树的甲醇提取部分进行分离纯化,运用MS、NMR、IR和UV来鉴定化合物的结构。结果:从割舌树中分离得到两个倍半萜10-nitro-isodauc-3-en-15-al(1)和10-oxo-isodauc-3-en-15-al(2)。结论:化合物1为新的硝基胡萝卜烷型倍半萜,化合物1和2均为首次从该属植物中分离得到。  相似文献   
22.
粉花绣线菊Spiraea japonica L.f.系蔷薇科绣线菊属植物,其变异性强,在我国有7个变种,构成一个复合群[2].作为民间草药,粉花绣线菊主要用于感冒驱风,止血活血,镇痛止咳,明目利尿,月经不调,消肿解毒和去腐生肌等.  相似文献   
23.
张桢  刘光明  肖怀  张振  何红平  郝小江 《中草药》2011,42(2):222-225
目的为了寻找钩吻Gelsemium elegans的活性成分,对其化学成分进行研究。方法运用正反相柱色谱、葡聚糖凝胶等分离技术,根据化合物的波谱数据鉴定化合物的化学结构。结果从乙醇提取物的氯仿萃取部位分得8个化合物,分别鉴定为gelsemoxonmine Ⅱ(1)、koumine(2)、gelsemine Ⅰ(3)、胡蔓藤碱Ⅳ(4)、19-(Z)-koumidine(5)、19-(Z)-akuammidine(6)、4-(R)-gelsemine-N-oxide(7)和4-(S)-gelsemine-N-oxide(8)。结论化合物1~7是首次从采自西双版纳的钩吻地上部分分离得到的钩吻类吲哚生物碱,化合物8为新天然产物。  相似文献   
24.
我院1997年、1999年分别收治股动脉外伤性破裂再处理2例,报告如下:  相似文献   
25.
竹叶兰的化学成分研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的:研究竹叶兰的化学成分.方法:利用各种色谱技术进行分离纯化,根据各种波谱数据和文献数据对照进行结构鉴定.结果:分离鉴定两个化合物,分别为化合物3',3'-二羟基-5'-甲氧基联苄(batatasinⅢ)(Ⅰ)、山奈酚-3-0-β-D-葡萄糖苷(kaempferol-3-0-β-D-glucopyranoside)(Ⅱ),化合物.结论:两个化合物均为首次从竹叶兰中分离得到.  相似文献   
26.
粉花绣线菊Spiraea japonica L.f.系蔷薇科绣线菊属植物,其变异性强,在我国有7个变种,构成一个复合群[2].作为民间草药,粉花绣线菊主要用于感冒驱风,止血活血,镇痛止咳,明目利尿,月经不调,消肿解毒和去腐生肌等.  相似文献   
27.
目的评价菊科(Asteraceae)旋覆花属(Inula L.)植物羊耳菊Inula cappa(Buch.~Ham.exD.Don)DC.干燥根的提取物对金黄色葡萄球菌的抑菌作用,确定羊耳菊根的有效抑菌部位。方法羊耳菊根的乙醇提取物,用乙酸乙酯、正丁醇萃取,利用活性追踪的方式,结合硅胶柱层析方法对其不同萃取相及不同硅胶层析段位进行抑菌活性评价。结果通过对比羊耳菊根醇提物的不同萃取相以及不同分离段位的抑菌活性,可知羊耳菊根乙酸乙酯相氯仿:丙酮(10∶0)部位的抑菌效果最强,乙酸乙酯相、氯仿∶丙酮(9∶1)提取物次之,在浓度为2.0 mg/μL时,羊耳菊根乙酸乙酯相氯仿∶丙酮(10∶0)部位抑菌活性与红霉素的抑菌活性最为相近。从氯仿∶丙酮(10∶0)部位分离得到3个化合物,蔓荆子黄素(1),12-demethylmulticauline(2)和达玛烷-20,24-二烯-3β-乙酰基(3)。结论本研究首次确定羊耳菊根中抗菌有效部位为羊耳菊根醇提取物中乙酸乙酯相氯仿∶丙酮(10∶0)部分和(9∶1)部分,化合物2为首次从羊耳菊中分离得到,为继续分得到具有抑菌活性的单体化合物提供理论依据与试验基础。  相似文献   
28.
茸毛木蓝根的化学成分研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的研究茸毛木蓝根的化学成分。方法茸毛木蓝根乙醇提取物的乙酸乙酯萃取部分采用硅胶、凝胶Sephadex LH-20等色谱方法及重结晶技术分离纯化,根据理化性质、波谱数据鉴定化合物结构。结果从茸毛木蓝根中分离鉴定了7个化合物,schizandriside(1),lyoniside(2),(-)-epicatechin(3),3,6-二-O-(3-硝基丙酰基)-D-吡喃葡萄糖α-和β-端基异构体混合物(4和5),4,6-二-O-(3-硝基丙酰基)-D-吡喃葡萄糖α-和β-端基异构体混合物(6和7)。结论所有化合物均为首次从茸毛木蓝中分离得到,其中化合物1~3为首次从木蓝属植物中分离得到。  相似文献   
29.
狐尾葛的化学成分研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的 研究狐尾葛的化学成分,寻找活性成分. .方法 运用多种柱色谱.方法 进行分离纯化,根据理化性质和波谱数据鉴定了化合物的化学结构.结果 从中分离鉴定了8个化合物:①3β [(O-β-D-glucopyranosyl ) oxy]-olean-12-ene-2β-tetraol;②androseptoside A;③La (-) 3R,4R hydroxy-4 (cis) melleine 3;④3, 4-二羟基苯甲醛 (3, 4-dihydro-amandol);⑤4-羟基苯甲酸 (p-Hydroxybenzoic acid);⑥二十八酸(octacosanoic);⑦胡萝卜苷(daucosterol);⑧β-谷甾醇(β-sitosterol).结论 以上化合物是从该植物中首次分离得到.  相似文献   
30.
目的:研究中国狗牙花的化学成分。方法:采用硅胶、Sephadex LH-20、Rp-18等多种层析柱分离手段,运用NMR和HR-ESI-MS等波谱技术鉴定化合物的结构。结果:从中国狗牙花全株中分离鉴定了6个生物碱:ervachinine E(1),rutaecarpine(2),1-methyl-2-nonyl-4(1H)-quinolone(3),dihydroevocarpine(4),evocarpine(5),1-methyl-2-[(Z)-6-unde-cenyl]-4(1H)-quinolone(6)。结论:化合物1为新的单萜吲哚生物碱,显示中等强度的抗肿瘤活性;化合物2-6为首次从该植物中分离得到。  相似文献   
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