拉莫三嗪为中枢疼痛患者提供了新的希望

丹麦的研究人员报道 ,抗癫痫药拉莫三嗪 (ｌａｍ ｏｔｒｉｇｉｎｅ)能解除中风后中枢疼痛 (ＣＰＳＰ)。此项研究的首席研究员Ｊｅｎｓｅｎ认为 ,拉莫三嗪是对付这种充满痛苦又难于处理疾病的又一武器 ,深受患者欢迎。ＣＰＳＰ发生于 5 %～ 8%的中风患者中 ,典型症状是中风后在患者的失去部分感觉神经支配的区域产生强烈的疼痛。此疼痛常为持续性的 ,由一些正常无意识的刺激如轻轻的触摸或一般的气温变化所致 ,其疼痛病因目前还不清楚。对大多数ＣＰＳＰ患者而言 ,中风影响了脊髓丘脑束及其皮层投射。由于脊髓丘脑束是主要的疼痛通路之一 ,研…     

刃针联合隔姜灸对膝骨性关节炎病人血液流变学的影响

目的:观察刃针联合隔姜灸治疗对膝骨性关节炎血液流变学的影响。方法:将符合纳入标准的膝骨性关节炎患者随机分成2组,治疗组60例采用刃针联合隔姜灸治疗,每3天治疗1次,连续治疗10次;对照组62例口服尼美舒利加硫酸氨基葡萄糖胶囊,持续30天;参照Lysholm膝关节评分量表(LKSS)评估疗效并在治疗前、治疗后分别采集标本检测血液流变学。结果:治疗组优良率76.67%,对照组优良率75.81%,2组间比较,差异无统计学意义(P0.05)。血液流变学检测其全血低切黏度、全血高切黏度、血浆黏度红细胞比积、血沉方程k值、红细胞聚集指数、红细胞刚性指数、红细胞变形指数治疗后治疗组、对照组分别与治疗前组内比较,差异均有统计学意义(P0.05);治疗后;2组组间比较,除血沉方程k值差异无统计学意义(P0.05)外,其他各指标差异均有统计学意义(P0.05)。结论:刃针联合隔姜灸治疗与口服尼美舒利加上硫酸氨基葡萄糖治疗的疗效相当,但在改善患者血液流变学状态方面刃针联合隔姜灸治疗则有一定的优势。     

轮状病毒不同毒株感染宿主细胞的感染效力研究

目的 比较轮状病毒Wa株和SA11株对MA104细胞的感染及复制能力,研究不同毒株对宿主细胞的感染效力.方法 差速离心浓缩病毒颗粒,FFA法检测病毒滴度,流式细胞术检测病毒对MA104细胞的感染效率,ELISA检测不同病毒颗粒浓度,并比较2毒株间异同.结果 Wa株感染效率随病毒量的变化明显快于SA11株,极限感染效率也较SA11高;2毒株病毒产量均随感染病毒用量增加而明显升高,而感染了SA11细胞的平均病毒生成能力显著高于感染Wa株的细胞.结论 轮状病毒Wa株与SA11株感染细胞效力差异显著(P＜0.05),为进一步研究轮状病毒感染宿主细胞及与之相互作用特点提供了实验依据.     

Kartogenin联合脂肪干细胞对前交叉韧带重建术后腱骨愈合的影响

目的 探讨Kartogenin(KGN)联合脂肪干细胞（adipose-derived stem cells,ADSCs）对兔前交叉韧带（anterior cruciate ligament,ACL）重建术后腱骨愈合的影响。方法 取原代ADSCs传代培养，将第3代细胞与10μmol/L KGN溶液培养72 h后，取KGN-ADSCs上清液与纤维蛋白胶以1∶1比例混合备用；另取第3代ADSCs与纤维蛋白胶混合作为对照。取成年新西兰大白兔80只，随机分为4组，分别为生理盐水组（A组）、ADSCs组（B组）、KGN-ADSCs组（C组）、假手术组（D组）。A～C组制备ACL重建模型后，分别于腱骨界面和肌腱间隙中注射生理盐水、ADSCs与纤维蛋白胶混合液、KGN-ADSCs上清液与纤维蛋白胶混合液；D组仅暴露ACL，不作其他处理。术后观察动物一般情况，于6、12周取腱骨界面组织及ACL标本，通过HE染色、c-Jun氨基末端激酶（c-Jun N-terminal kinase,JNK）免疫组织化学染色、TUNEL细胞凋亡检测观察腱骨愈合情况，计数成纤维细胞，测算JNK蛋白阳性表达率及细胞凋亡指数...     

Hsp90抑制剂CH5138303抗轮状病毒感染的作用研究北大核心CSCD

目的研究Hsp90抑制剂CH5138303在抗轮状病毒感染中的作用。方法使用人肠上皮细胞Caco-2感染轮状病毒Wa株模型评价CH5138303对轮状病毒感染的作用,流式细胞术评价CH5138303抑制轮状病毒Wa株感染肠上皮细胞Caco-2感染效率;同时通过检测新生病毒的滴度评价高、低浓度(10μmol/L、1μmol/L)CH5138303抑制活性轮状病毒的生成效果;进一步,使用乳鼠体内实验,评价口服CH5138303抑制轮状病毒感染导致腹泻发生程度及重症致死性轮状病毒感染的死亡率。结果(1)CH5138303显著抑制轮状病毒感染建立;(2)CH5138303强烈抑制活性轮状病毒的生成;(3)不同浓度(10μmol/L、1μmol/L)CH5138303抑制效率分别为90%及80%;(4)CH5138303显著缓解轮状病毒乳鼠腹泻症状;(5)CH5138303显著降低重症致死性轮状病毒感染模型中小鼠死亡率;(6)CH5138303细胞毒性较常见的Hsp90抑制剂格尔德霉素、17-AAG显著较低。结论Hsp90抑制剂CH5138303能显著抑制轮状病毒复制,延缓轮状病毒腹泻的发生,特别是有效的降低重症致死性轮状病毒腹泻的发生,从而有助于高效特异性抗轮状病毒药物的开发。