肝硬化患者低钙血症的临床研究

目的　探讨肝硬化患者血清钙水平及肝功能的关系。方法　235 例肝硬化患者,按 Child Pugh分级标准为A、B、C三级;对照组41例,两组受检查均清晨空腹静脉抽血,测定血钙。结果　肝硬化患者低钙血症发生率高于正常人;血钙水平与肝功能损害程度有关,随肝功能Child pugh分级而逐级下降,与肝硬化的并发症有关,与肝硬化的病因无关。结论　肝硬化患者低钙血症发生率高于正常人,其发生与肝功能损害有关,肝功能损害愈重,并发症愈多,血钙愈低。血钙浓度可作为判断肝硬化患者肝功能损害程度的指标之一。     

老年人肝硬化184例临床分析

老年人由于全身器官出现退行性改变,功能减退,其肝硬化也有自身的临床特点.现将本院收治的184例,老年人肝硬化与246例非老年人肝硬化对比分析,报告如下.     

肝硬化患者尿蛋白和血浆CGRP及内皮素的变化

探讨肝硬化肾功能减退的影响因素。测定54例肝硬化患者和22例正常人尿白蛋白（A1b)、转铁蛋白（TRF）含量、血浆降钙素基因相关肽（CGRP）和内皮素（ET）浓度。尿A1b、TRF含量和血浆CGRP、ET浓度在肝硬化组显著高于正常对照组；有产肾血浆流量下降组显著高于未下降组；且在肝功能ChildA、B、C级各组中依次升高。4例血清肌酐异常肝硬化患者尿A1b、TRF含量极显著升高。肝硬化可合并肾小球损害，包括血浆CGRP、ET可能均与肾功能改变有关。     

短程三联疗法根除幽门螺杆菌的药物经济学评价

目的：了解短程三联疗法的幽门螺杆菌根除率；通过药物经济学评价，为有限的医药费用提供一种合理的组合。方法：采用随机对照临床试验。132例十二指肠球部溃疡和慢性胃炎HP阳性患者随机分为4个治疗组：OAC组、OFC组、OMC组和OFA组，bid，疗程均为1wk。治疗结束后4-8wk作^13C-尿素呼气试验判断HP根除率的效果，并运用药物经济学的成本-效果分析方法进行评价。结果：实际完成治疗127例．不同方案的HP根除率分别为：OAC组90．3％．OFC组90．9％，OMC组70．9％及OFA组65．6％。4组方案对十二指肠球部溃疡／慢性胃炎的成本-效果比分别为9．42／8．94、8．21／8．83、11．35／10．69和11．96／9．01，经敏感度分析后分别为9．77／9．28、8．64／9．46、11．91／11．18和12．10／9．1l。结论：OAC组和OFC组疗法对HP具有相当高的根除率，三联疗法OAC和OFC方案是适合我国国情的根除HP行之有效的方案。     

百优解与西沙比利治疗功能性消化不良80例临床分析

目的：探讨功能性消化不良（FD）精神心理因素的关系，及抗抑郁药对其的疗效。方法：80例病人随机分成两组，A组用西沙必利治疗，B组用西沙必利加百优解，治疗4周后观察疗效。结果：功能性消化不良用西沙必利加百优解治疗，症状明显改善，与单用西沙必利组比较有显著性差异，结论：功能消化不良与精神心理因素相关，用抗抑郁药治疗显著改善症状。     

内皮素-1对成纤维细胞内游离钙的影响

目的研究内皮素（ＥｎｄｏｔｈｅｌｉｎＥＴ）对成纤维细胞（ＨＬＦ）内钙离子浓度（［Ｃａ＋２］ｉ）的影响及维拉帕米（Ｖｅｒ）对ＥＴ促［Ｃａ＋２］ｉ效应的阻断作用。方法采用Ｆｕｒａ－２／ＡＭ钙荧光指示剂测定ＨＬＦ细胞内Ｃａ＋２浓度。结果ＥＴ在很短时间内即可明显提高ＨＬＦ细胞内Ｃａ＋２浓度（Ｐ＜０．０１～０．００１）。并且在细胞外液无Ｃａ＋２存在情况下，亦可提高［Ｃａ＋２］ｉ，且有明显的量效关系（Ｐ＜０．０５～０．０１）。同时，Ｖｅｒ对ＥＴ的上述作用具有显著的作用（Ｐ＜０．０５）。结论ＥＴ对Ｖｅｒ的调控作用是通过［Ｃａ＋２］ｉ转运而产生的。     

阿那曲唑在乳腺癌病人中的临床应用

乳腺癌是人类少数几种对内分泌治疗有反应的肿 瘤之一。当今,内分泌疗法在乳腺癌治疗中占有 重要地位,其主要包括手术切除内分泌器官和药物治疗两种方法。自合成的抗雌激素和雄激素问世后,尤其是雌激素在乳腺癌生长中起主要作用的假说被证实后,乳腺癌的内分泌药物治疗才真正得以展开。１他莫昔芬 他莫昔芬（ｔａｍｏｘｉｆｅｎ）是一种非甾体类抗癌药物,研究早期仅作为绝经后晚期乳腺癌的姑息治疗,目前已成为各期乳腺癌病人有效的内分泌治疗药物,同时也有计划用于具有乳腺癌危险因素的高危人群,以评价其预防乳腺癌的疗效。他莫昔芬…     

抗肿瘤药 依西美坦(Exemestane)

1　商品名Ａｒｏｍａｓｉｎ2　化学名6 亚甲基雄甾 1 ,4 二烯 3,1 7 二酮3　开发与上市厂商(美 )Ｐｈａｒｍａｃｉａ＆Ｕｐｊｏｈｎ公司研制 ,2 0 0 0年3月在美国、英国及欧洲多个国家上市。4　药效分类甾体芳香化酶抑制剂5　药理本品为类固醇芳香化酶抑制剂 ,与芳香化酶不可逆地结合 ,抑制该酶的活性 ,达到降低血浆雌激素水平而发挥疗效。本品口服后在肠道迅速吸收 ,1～ 2小时内达血药峰值。半减期较长 ,约为 2 4小时。代谢产物主要从尿液和粪便中排泄。6　临床评价本品可作为绝经后妇女晚期乳腺癌的二线及三线治疗药物。临床研究中 ,本品…     

黏着斑激酶在结肠癌细胞中的表达及对其迁移的影响

[目的]观察局部黏着斑激酶（FAK）在结肠癌细胞中的表达及对结肠癌细胞侵袭动力和生长的影响。[方法]应用RT-PCR、Western blot方法测定结肠癌细胞株（HT-29）和正常肠上皮细胞中FAK的表达；在血小板源性生长因子（PDGF）刺激肿瘤细胞后，应用细胞黏附分析和体外侵袭试验方法，测定不同时间点细胞的体外黏附能力变化及侵袭能力，同时行FAK表达测定。[结果]结肠癌细胞较正常上皮细胞存在较高水平的FAK表达。PDGF干预组与非干预组比较，能促进HT-29的黏附功能（90．0％）和侵袭能力（54．5％），在该过程中，FAK的表达和活性升高（P〈0．05）。[结论]FAK对结肠癌细胞的体外黏附与迁移发挥重要的作用。