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31.
朱惟几  许树梧 《中草药》1996,(4):230-230,245
胃脘痛又称胃痛,多见于现代医学胃、十二指肠溃疡和急慢性胃炎。80年代以来,选择性组织胺H2受体拮抗剂雷尼替丁广泛用于临床,对胃、十二指肠溃疡疗效确切,也用于急慢性胃炎,但可发生皮疹、便秘、腹泻、恶心、食欲不振等不良反应,也有血细胞和血小板减少的报道。近年来,作者临床应用中药“益胃散”治疗胃脘痛获较高的临床治愈率(95.3%),且未出现服用雷尼替丁可能出现的不良反应。益胃散是作者发挥先父验方,在辩证运用汤剂治疗胃脘痛的基础上总结拟成。由香附、玄胡、大黄、白芍、海螵蛸等中药组成。诸药干燥混合粉碎成细粉,过…  相似文献   
32.
日本的各类药房和药学人员概况许树梧,彭名炜,陆丽珠,郭忠良日本药事法规中的药房定义为:药房是药剂师调配药物,允许卖药的地方。日本的药房分为医院药房(日本称药局)和社区药房。在这两类药房工作的药剂师,必须拥有经国家考试合格后发给的执照。1993年,我们...  相似文献   
33.
氟喹诺酮类药在输液中的稳定性及与其它药的配伍变化   总被引:6,自引:1,他引:5  
氟喹诺酮类药在输液中的稳定性及与其它药的配伍变化彭文兴,许树梧(湖南医科大学附属第二医院长沙410011)临床上,氟喹诺酮类药物加入大输液中静脉滴注或与其它药物配伍现象日益增多,有些配伍发生了物理化学变化。本文就最近国内外研究作一综述。1氧氟沙星Mi...  相似文献   
34.
社会的进步和医药卫生事业的不断发展,对小儿用药提出了更高的要求。小儿特别是新生儿的生理特点.决定了药物在体内过程与成人不伺。如小儿体内酶系统不成熟.影响某些药物的代谢灭活,使血药浓度增高;小儿细胞外液容积量大,药物消除相对缓慢:小儿肾功能发育不全,许多经肾脏排泄的药物如氨基糖甙类抗生素排泄慢.可使毒性增加:药物与血浆旦白结合能力较成人为弱.游离药物浓度较高等等。使用药特殊化、复杂化、从而要求在药物品种、剂量、剂型、规格、用法等方面作出更细致的考虑。  相似文献   
35.
对《三级医院分级管理标准评审细则》药学部分的几点意见仇有琛(湖南省人民医院长沙410002)许树梧(湖南医科大学附属二院)按《医院分级管理评审标准》(简称《标准》)评审第一周期已经结束。笔者在参与第一周期药学部分的评审中体会到,现行的《标准》中存在的...  相似文献   
36.
<正> 中国药科大学药剂学教授、中国药学会药剂学分科学会主任委员、江苏省药学会副理事长兼药剂学分科学会主任委员刘国杰教授于1991年9月27日荣获美国医院药师学会(American Society 0f Hospital Pharmacy,ASHP)的荣誉会员称号,为我国赢得了荣誉。 该学会的荣誉会员称号自1942年该学会成立以来仅产生了23位,刘教授是第24位。荣誉会员的产生由25 000会员所在各地区的董事会成员通过无记名投票选举而成。刘教授于  相似文献   
37.
注射剂具有吸收快、作用迅速、不被肠胃道所破坏等优点,因此已成为现代医疗措施中的重要方法之一。为了发挥更大的疗效,除了药物应符合规定外,正确的使用具有极重大的意义。一、使用前必须进行外观检查:1.包装规格及有效期限:注射剂应有严格的包装要求,凡是标签模糊不清者,必须先行检验,破损或漏水安瓿应弃去不用。免疫制剂、生物制剂、抗菌素、激素等类药物,在贮存过程中  相似文献   
38.
氨苄青霉素钠溶液稳定性探讨   总被引:3,自引:0,他引:3  
氨苄青霉素钠静脉滴注时,常与各种输液配伍,关于配伍后溶液的稳定性,报道不一,有报道氨苄青霉素钠在5%葡萄糖中4h 即损失10%(浓度为10~20mg/ml);而氨苄青霉素钠在1/6mol/1乳酸钠溶液中  相似文献   
39.
黄芪的外周扩血管作用及与γ-氨酪酸的比较   总被引:3,自引:0,他引:3  
黄苠是中医常用的补气药,具有降压、利尿、抗肾炎、护肝、提高免疫功能等多方面的作用,有关黄芪的降压作用及共原理已有报道,并认为黄芪的降压作用主要是外周作用,这一作用与胆碱能系统及组织胺的释放无关。关于黄芪的化学成分也有报道,但其降压成分尚未查明,仅 Hikino 等报告认为黄芪降压作用的主要成分为γ-氨酪酸(GABA),并提出测定 GABA 的含量可作为判断不同产地黄芪质量好坏的一个指标。本文根据实验结果就黄芪的外周作用是否为直接扩血管作用加以探讨,并在此基础上,比较我国几个不同产地黄芪的作用及其与 GABA 含量的关系。  相似文献   
40.
紫外分光光度法测定氧氟沙星滴眼液的含量   总被引:1,自引:0,他引:1  
紫外分光光度法测定氧氟沙星滴眼液中氧氟沙星的含量,以0.1mol/L 醋酸为溶剂,测定波长293nm,吸收系数(E_(10m)~(1%))为876,测得平均回收率为99.9%,CV=0.36%(n=5)。滴眼液附加剂对测定无干扰。  相似文献   
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