吸烟与药物作用

吸烟有害于身体健康,能引起多种肺、心血管疾患及诱发多种癌症,这是引起社会普遍关注的问题,但吸烟对药物代谢及疗效的影响,在临床医疗中尚未得到足够重视。如有些吸烟患者,在常规治疗量下,疗效不佳,可能是吸烟诱导药物代谢,使血药浓度低于治     

氨基甲酸酯类农药中毒的毒物分析与解救

氨基甲酸酯类农药中毒的毒物分析与解救姚永中，许树梧，谢冰玲（湖南医科大学长沙４１００１１）氨基甲酸酯类农药是近二十年来发展起来的一类合成的毒扁豆碱类似物，是继有机磷农药之后发展较为迅速的新型广谱杀虫剂和除草剂。目前常用的有西维因、呋喃丹、速灭威、叶蟑...     

吸烟与性别对氯氮平及去甲氯氮平药动学的影响

目的：研究３０例精神分裂症患者服用固定剂量（６ｍｇ·ｋｇ－１）的氯氮平达稳态后的药动学，以及吸烟与性别对药动学的影响。方法：血药浓度采用ＲＰＨＰＬＣ测定，药动学程序进行参数模拟，并用Ｅｐｉｓｔａｔ统计软件包进行ｔ检验。结果：吸烟者氯氮平及其代谢物去甲氯氮平的消除半衰期（ｔ１／２）分别为（９．２２±２．０）ｈ和（８．４±２．７４）ｈ，明显低于非吸烟者［分别为（１３．８９±３．１５）ｈ和（１３．６８±２．３５）ｈ］，峰浓度（ｃｍａｘ）在吸烟者也明显低于非吸烟者［氯氮平：（３０３．９８±１１８．６５）ｎｇ·ｍｌ－１与（５５２．４５±１８６．４１）ｎｇ·ｍｌ－１，去甲氯氮平：（１３３．８５±６２．４２）ｎｇ·ｍｌ－１与（２３０．２±８６．１８）ｎｇ·ｍｌ－１］，女性非吸烟患者的ｃｍａｘ较男性非吸烟患者高，但统计学上差异无显著性。结论：吸烟可加快氯氮平及去甲氯氮平的代谢。     

血管紧张素转化酶抑制药临床应用

目的：综合回顾国内外血管紧张素转化酶抑制药(ACEI)临床应用情况。方法：查阅近20年来国内外部分医药文献。结果：ACEI临床应用品种较多，化构和作用时间不一，药动学参数和作用时间不同，故要根据临床特点选用药物。结论：ACEI是一类治疗高血压和充血性心衰的有效药物、不良反应小，其治疗领域正在扩大，寻找多功能的ACEI，已成为新一代药物的研制方向。     

对乙酰氨基酚制剂研究的概况

对乙酰氨基酚(扑热息痛,Acetamihophen)具有与水杨酸类药物同等良好的解热镇痛效果,且对胃肠道无刺激性,不引起凝血障碍等优点而受到临床医师的普遍好评,目前     

临床药学工作思路与实践

临床药学发展正面临着一种新的挑战，针对以往“临床药学只投资无产出”的局面，临床药学工作者要走出研究科室，与医院内外的专业人员相互协作，进行课题研究，使临床药学工作发展上升到一个新的高度。     

苯甲醇减少盐酸氯丙嗪肌注刺激性的实验报道

为了减轻盐酸氯丙嗪的刺激性,我们设想用苯甲醇作止痛剂,并用氢氧化钠调节注射剂的pH值,结果满意,现报道如下:     

饮食与药效

本文主要叙述食物影响药物吸收、代谢、排泄所引起的一些问题。一、饮食对药物吸收的影响药物经过消化道吸收到血液中,消化道环境的理化因素对吸收有一定的影响。空腹、饱腹;进食的质量、粘度、温度;饮食     

高效液相色谱法测定小诺霉素的血药浓度

用CLC-ODS.C18柱作高效液相色谱测定小诺霉素血药浓度并做兔静注后的药代动力学研究。这一方法检测限0.2ng,最小检测血药浓度达0.1μg/ml,线性范围1～20μg/ml。小诺霉素和内标氯氮平的保留时间分别为6.8min和8.3min。方法准确、灵敏、快速,适用于小诺霉素药代动力学研究和血药浓度监测。3只新西兰兔单次静注小诺霉素10mg后,药时曲线经计算机自动拟合,符合二室开放模型。主要药动学参数为t1/2α=0.536±0.01h,t1/2β=2.59±0.98h,Vc=0.204±0.051L/kg,CL=0.18±0.026L/kg。