甲硝哒唑注射剂的稳定性研究

本文采用初均速法对甲哒唑注射剂进行了稳定性试验,以紫外分光光度法在320nm处测定含量。结果表明:制剂的有效期为1.6年以上,(pH)_m为5.89。该制剂对兔股四头肌有轻度刺激性。溶血性试验表明不发生溶血现象。根据寇氏法计算测得LD_(50)为419.76±3.02mg/kg。     

反相高效液相色谱测定L-色氨酸及氯哌三唑酮的含量

用反相高效液相色谱系统在无需预先去除干扰物质的条件下同时测定制剂中L-色氨酸和氯哌三唑酮的含量,方法简单可靠,重现性好(CV<1%)。两组分在测定波长246nm和278nm处标准曲线的相关系数大于0.9998,系统精确度的变异系数在1.25～2.95%。实验结果还表明本法分辨率高,可避免某些在测定波长有吸收的辅料(如尼泊金甲酯、尼泊金乙酯等)以及降解产物的干扰。因此,本法不仅可用于测定含有干扰物质制剂中L-色氨酸及氯哌三唑酮的含量,而且也可用于诸如制剂稳定性的预测等研究。     

Simplex Latics体系在优化炎痛喜康透皮吸收剂中的应用

使用ＳｉｍｐｌｅｘＬａｔｔｉｃｅ统计优化方法，对炎痛喜康透皮吸收剂的处方进行了优选。在３因素４水平上，通过７次实验，结合微机编程外推至２００次以上的指标响应范围，得出最优化处方。并经实验证明预测的响应指标－－剥离粘性、表面粘性、透皮量与实验值吻合性好，这说明Ｓｉｍ－ｐｌｅｘＬａｔｉｃｅ适用于炎痛喜康透皮吸收剂的背材的体外优化。     

促渗剂对水合胼胝类脂热转变影响的差示扫描热分析研究

从人胼胝组织提取出类脂经水合后代替人皮肤角质层用作差示扫描热分析研究促渗剂作用的简单模型。研究了１，８－桉油精，月桂氮酮和丙二醇等促渗剂对水合胼胝类脂热转变特征的影响。三种促渗剂均不同程度地降低水合胼胝类脂的热变温度，作用强弱依次为１，８－桉油精＞月桂氮酮＞丙二醇。丙二醇与１，８－桉油精或月桂氮酮混合应用时对热转变的影响具有协同作用。结果提示促渗剂可能改变脂质分子的排列和增加其流动性。同时，水的存在对脂质分子物理结构的形成具有重要作用。     

pH敏感型接枝共聚物瓜耳胶-g-丙烯酰胺-丙烯酸溶胀性质研究

 目的考察了碱敏感型聚合物瓜耳胶-g-丙烯酰胺-丙烯酸(GPAA)的平衡溶胀及动力学溶胀性质。方法用吸水量衡量GPAA的溶胀能力。结果溶胀介质的pH、离子强度及聚合物的单体组成均影响聚合物的溶胀性质;GPAA骨架片的平衡溶胀率随pH的增加而增加,并且存在2个突跃点,即pH3.0与pH6.8;随着聚合物中AAc含量的增加,凝胶达到溶胀平衡的时间从4.5h增加至10.5h,并且吸水溶胀能力大大增强;随着离子强度从0.1增加到1.0,凝胶达到溶胀平衡的时间从9.5h缩短至7.5h。平衡溶胀率从6.8819减小至3.0962。结论GPAA溶胀性质结果表明,GPAA溶胀具有明显的pH依赖性。     

辛伐他汀微乳的制备及犬体内药物动力学

以辛伐他汀在各种表面活性剂和油中的溶解度及不同体系的最大载油量为指标，筛选微乳处方。用伪三元相图确定微乳区，并以辛伐他汀片为参比制剂，考察辛伐他汀微乳在犬体内的相对生物利用度。结果表明，以Cremophor EL为表面活性剂，Labrafac CC-Lauroglycol 90（6：4，w／w）混合油为油相制得的辛伐他汀微乳粒径为（45．1±6．4）nm，ζ电位为（-17．7±4．3）mV，相对生物利用度为193％。     

瓜耳胶-g-异丙基丙烯酰胺水凝胶中盐酸青藤碱释放性质研究

目的研究接枝共聚物瓜耳胶-g-异丙基丙烯酰胺（GPNA）水凝胶中盐酸青藤碱释放特征。方法采用Franz-Chien扩散池进行凝胶中药物扩散实验。分别考察释放介质温度、离子强度、pH及交联剂含量对凝胶中药物释放的影响。结果温度、pH、交联剂含量、离子强度对药物的释放均有影响；凝胶中药物在0.1mol·L^-1HCl中释放速度明显快于在0.1mol·L^-1 pH 6.8 PBS中释放速率。温度低于聚合物LCST值时，药物释放没有显著性差异；温度高于聚合物的LCST值时，随着水凝聚的收缩，表面“皮层”逐渐形成，凝胶释药减慢。凝胶中药物药物释放随离子强度及交联剂含量的增加而减慢。结论GPNA水凝胶具有明显的温度及pH敏感性，可用作智能给药的药物载体。     

药品专利法与产学结合

教育与生产劳动相结合,只有在高等教育与生产企业的共同要求下,以科技为中心,遵循双向性、互惠性、效益性原则,建立互惠互利的机制才能实现。包括药品专利法在内的知识产权保护法的实施,必将加速我国产学结合的进程。     

青霉素族药物与血浆扩张剂的相互作用

本文应用一系列青霉素族药物[青霉素G钾(下简称P)、氨苄青霉素钠(Amp)、羧苄青霉素二钠、苯唑青霉素钠、邻氯青霉素钠、磺苄青霉二钠等]粉针200mg,分别加高分子血浆扩张剂[为右旋糖酐(D)、6-羟乙基淀粉(HES)、葡萄糖羟乙基淀粉(H)以及polygeline]至50 ml,混合后于20±1°孵化0、6、24小时,然后应用光谱法及超滤技术分别测定混合物中P 的降解及青霉噻唑酯(Penicilloate)的含量,并应