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31.
患者,男,61岁,因腹泻2月余于1998年11月9日入院。患者于2月余前无明显诱因开始腹泻,每日大便4~5次,每次约300mL,为黄色糊状便,味酸臭。大便前阵发性脐周绞痛,便后消失。无脓血便,无里急后重。症状多发于下午及夜间。多次在门诊以“肠炎”治疗无好转。体重下降约5kg。既往无慢性胆道病史,半年前因血糖偏高在我院行OGTT试验诊断为糖耐量减低。无酗酒史。查体:体温正常,皮肤无潮红,双下肢及躯干部皮肤粗糙,见皲裂、脱屑,浅表淋巴结不大。心、肺无异常。腹平软,右中腹轻压痛,无反跳痛,未扪及包块,肝、脾肋下未及,肠鸣音正常。查血白细…  相似文献   
32.
联合吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的临床价值   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:评价联合吸人普米克令舒和博利康尼治疗慢性阻塞性肺病急性加重期(AECOPD)的临床价值。方法:将AECOPD患者随机分人4组分别给予联合吸入普米克令舒和博利康尼、单独吸入两药之一及不吸入任何药物的治疗。结果:联合组对肺功能等的改善优于另3组,4组的不良事件发生率相近。结论:联合吸入治疗AECOPD更安全有效。  相似文献   
33.
目的建立猪血浆中阿托品的HPLC测定法.方法色谱柱为YMC-pack ODS A分析柱(1 50 mm× 4.6 rmmr.5um).以含0.01 mol/L醋酸钠和0.005 m0l/L磺基丁二酸二辛基钠的水-甲醇(4060)(用冰醋酸调节pH至5.5)为流动相.检测波长为257 nm.以后马托品为内标.结果与结论线性范围为o.679 7~3.568 6ug/ml,r=0.992 4,平均回收率为107.5%.RSD=7.0%(n=9),最低检测浓度为0.34ug/ml.  相似文献   
34.
引起急性肾功能衰竭的病因较多,但主要多为继发于肾脏缺血、缺氧、中毒及梗阻等,使其肾功能发生急骤、进行性减退而出现的临床综合征。其病情危重,发展迅速,而且在整个病情进展过程中,可随时发生各种并发症,如不能及时发现和控制病情,给予及时、准确、得力的抢救和护理,病人很可能在短时间内失去抢救机会。总结历年来急性肾衰抢救的护理工作经验,我们认为,要取得抢救成功,必须抓住急性肾功衰竭抢救护理程序中的几个关键环节。  相似文献   
35.
目的:探析采取黄葵胶囊联合尿毒清治疗肾功能不全患者的有效性。方法:选取2019年1月至2020年6月马鞍山十七治医院收治的肾功能不全患者60例作为研究对象进行回顾性分析,按照治疗方法不同分成对照组和观察组,每组30例。对照组采用常规西医治疗,观察组给予黄葵胶囊联合尿毒清治疗,比较2组患者血红蛋白(Hb)水平、红细胞计数(RBC)、尿素氮(BUN)、血肌酐(SCr)、不良反应及治疗有效率等指标。结果:与对照组比较,观察组Hb、RBC、BUN、SCr等生化指标改善更明显,差异有统计学意义(P<0.05);观察组不良反应发生率更低,治疗有效率更高,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:采取黄葵胶囊联合尿毒清颗粒治疗肾功能不全能够获得较为理想的效果,用药安全性较高,有极大的推广价值。  相似文献   
36.
急性病毒性心肌炎常继发于上呼吸道感染、腹泻等病毒感染性疾病。由于病变累及心肌 ,使心脏收缩功能受到影响 ,所以左室收缩功能减弱被确定为诊断心肌炎的参考标准[1 ] 。心音图、心缩间期检查可以提供左室收缩功能的客观可靠指标。我们以这两种手段为依据 ,观察了 33例急性病毒性心肌炎患者病程中某些心缩功能指标变化规律 ,报道如下。1 对象和方法1.1 对象 根据急性病毒性心肌炎诊断标准[1 ] ,筛选市级以上医院确诊的急性心肌炎 33例为观察样本。 33例患者的平均年龄为 19.3岁 (2~ 4 2岁 )。其中男 19例 (占 5 8% ) ,女 14例 (占4 2 %…  相似文献   
37.
目的试图从"人的生活世界"视角出发,揭示心理健康的历史时代性前提;以"人的关系世界的和谐"重新界定心理健康的标准.方法通过大量文献的查阅对心理健康的标准进行梳理.结果挖掘人生活世界中四种和谐的关系,即人与自然的共生、人与人的互动、人与自身的同一、人与"神"的共融对人心理健康的意义.结论真实把握心理健康的哲学性内涵,用"人的方式"关注人现实的生活质量.  相似文献   
38.
食管调搏(TEP)对室上速的诊断和治疗作用大家非常熟悉,也常见有人报道,但TEP作为临时起搏器抢救突发心跳骤停患者却十分罕见。本研究就此问题探讨TEP的临床应用价值。  相似文献   
39.
回顾性分析8例辅助生殖技术后宫内外同时妊娠的患者,5例患者于移植后30d内行阴道B超确诊,3例分别在移植后35、38、40d确诊。宫内外妊娠因其确诊时间晚,极少能继续妊娠至分娩。早期阴道B超检查、定期监测和腹腔镜下患侧输卵管部分切除术是宫内外同时妊娠患者首选诊治方案。  相似文献   
40.
伊立替康联合替吉奥治疗晚期结直肠癌30例疗效观察   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的 观察伊立替康联合替吉奥治疗晚期结直肠癌的临床疗效及不良反应.方法 采用伊立替康联合替吉奥方案(伊立替康100mg/m2.第1.8天;替吉奥口服40-60mg/次,2次/日,第1-14天,21天重复)对30例晚期结直肠癌患者均完成6个周期化疗,并对其疗效及毒副反应等进行观察.结果 30例患者中,完全缓解率(CR)为13.3%,部分缓解率(PR)有效率为46.7%,总有效率(RR)为60%,稳定(NC)为23.3%.主要的不良反应为中性粒细胞减少、恶心呕吐、迟发性腹泻等,多为Ⅰ/Ⅱ度.结论 伊立替康联合替吉奥治疗晚期结直肠癌安全有效.  相似文献   
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