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31.
高原地区冠脉介入诊疗致血管迷走神经反射的预防与处理 总被引:2,自引:0,他引:2
血管迷走神经反射是冠脉介入诊疗中的并发症之一 ,严重者或处理不当可发生严重的后果 ,所以必须予以重视。我院地处高原地区 (海拔 2 3 0 0米 ) ,本文对 5 6例接受冠脉介入诊疗中所出现血管迷走神经反射患者的分析 ,旨在探讨高原地区该症的发生率、原因、临床表现以及预防和处理。1 临床资料5 6例均为内科住院接受冠脉介入诊疗的患者。插管均采用经皮股动脉穿刺Judkins法 ,其中单纯冠脉造影 3 5例 ,冠脉造影 +经皮穿刺冠状动脉腔内成形术 (PTCA) 5例 ,冠脉造影 +PTCA +支架术 16例。单纯冠脉造影者术后回CCU病房即刻拔管… 相似文献
32.
<正> 右位心是一种少见的无分流的先天性心血管疾病,发病率约为2/10万。右位心的临床表现与是否合并较严重的先天性心血管畸形密切相关。右位心患者的永久人工心脏起搏器安装术在临床极为少见。本文就3例老年右位心患者的临床资料及其起搏器安装术作回顾分析和讨论。 资料与方法 1 临床资料 3例为男性住院患者,年龄58~65岁。其中2例诊断为冠心病Ⅱ°-Ⅱ型A-VB, 相似文献
33.
34.
1例15岁男性患者,因湿疹口服昆明山海棠1片,3次/d,20d后加用依巴斯汀10mg,1次/d。1周后,患者出现发热,全身皮疹伴皮肤脱屑,巩膜黄染,肝肿大伴触痛。实验室检查示:ALT440.5U/L,AST809.7U/L,CRP10.8mg/L,IgG10.9g/L,IgA1.8g/L,IgM1.7g/L,C30.61g/L,C40.0697g/L。患者经甲泼尼龙治疗和对症治疗2周后,皮损好转,各项实验室指标均好转。 相似文献
35.
以目的建立小儿腹泻外敷凝胶中丁香酚的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法,色谱柱:Lichro-spherC18柱,流动相:甲醇-水(65:35),紫外检测波长:280nm,流速:1.0mL/min。结果丁香酚在0.108~1.724μg范围内线性关系良好(r=0.9999);平均回收率为99.1%,RSD=1.4%。结论该方法简便、准确,可用于制剂的质量控制。 相似文献
36.
马鞭草抗生育有效部位的实验研究 总被引:6,自引:0,他引:6
目的:初步确定马鞭草抗生育的有效部位。方法:采用现代化学手段,对马鞭草进行提取、分离,并以生物活性试验MB-30为指导,筛选马鞭草抗生育的有效部位。结果:马鞭草醇提液能显著提高孕鼠的中止妊娠率,减少活胎数(P<0.01);光镜观察显示:醇提液可使小鼠胎盘微血管停止发育、固缩,滋养层细胞和蜕膜细胞凋亡、退变,染色质向细胞膜集聚。结论:醇提液具有明显的抗生育作用,而马鞭草挥发油、水提液抗生育作用较差。 相似文献
37.
目的:研究乳安凝胶膏剂对大鼠乳腺增生组织中血管内皮生长因子(Vascular Endothelial Growth Factor,VEGF)与增殖细胞核抗原(Proliferating Cell Nuclear Antigen,PCNA)表达的影响。方法:56只雌性大鼠按随机数字表法分为正常对照组、模型组、赋形剂对照组、乳增宁组、乳安凝胶膏4.16 g/kg、2.08 g/kg、1.04 g/kg剂量组,共7组,采用注射苯甲酸雌二醇、黄体酮造模,给药30 d。免疫组化法测定各组大鼠乳腺组织PCNA和VEGF的表达。结果:乳安凝胶膏剂4.16 g/kg、2.08 g/kg组能降低大鼠乳腺PCNA和VEGF的表达,与模型组比较,差异均有统计学意义(P<0.05,0.01)。结论:乳安凝胶膏剂可通过抑制其乳腺血管内皮生长因子和增殖细胞核抗原的表达活性,达到对抗大鼠乳腺增生的目的。 相似文献
38.
目的研究18名健康志愿者单剂量口服3种培哚普利制剂后血药浓度经时过程,及体内的药动学特征和生物等效性。方法采用三交叉试验方法进行试验设计,18名健康志愿者随机分为3组,交叉口服单剂量培哚普利片(T1)、培哚普利胶囊(T2)、培哚普利片(R),HPLC-MS/MS测定血中药物浓度,以BAPP2.2计算其药动学参数,评价3制剂的生物等效性。结果口服3种培哚普利制剂4mg后主要药动学参数ρmax分别为(58.63±16.47),(63.83±17.45)和(63.87±17.99)μg·L-1;tmax分别为(0.67±0.24),(0.58±0.19)和(0.66±0.25)h;t1/2分别为(0.72±0.21),(0.75±0.19)和(0.74±0.18)h;MRT分别为(1.28±0.12),(1.25±0.30)和(1.27±0.19)h;AUC0-t分别为(70.70±13.58),(69.99±13.07),(70.31±14.45)μg·h·L-1;AUC0-∞分别为(71.43±13.81),(70.81±13.18),(71.01±14.60)μg·h·L-1。主要药动学参数经统计学分析,无显著差异。结论2种受试制剂与参比制剂在健康志愿者体内的药动学参数相似,具有生物等效性。 相似文献
39.
40.
薄层扫描法对苦黄注射液质量考查 总被引:1,自引:0,他引:1
采用恒温加速法,结合薄层扫描色谱法,以大黄素和苦参碱为定量指标,考察了苦黄注射液的稳定性,预测该制剂有效期为395d。本法简单,可靠,以期为制剂生产及临床用药提供依据。 相似文献